- Schnelltest Für Canine Influenza Virus Antigen
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- VERWENDUNGSZWECK
- Der Canine Influenza Virus Antigen Rapid Test ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis des Canine Influenza Virus Antigen (CIV AG) in Sekreten aus den Augen des Hundes, Nasenhöhlen und Anus oder in Serum, Plasmaproben.
Testzeit: 5-10 Minuten
- PRINZIP
- Der Canine Influenza Virus Antigen Rapid Test basiert auf einem Sandwich Lateral Flow immunchromatographischen Test. Das Testgerät verfügt über ein Testfenster für die Beobachtung des Testdurchlaufes und der Ergebnismessung. Das Testfenster verfügt vor der Ausführung des Tests über eine unsichtbare T- (Test-) und C- (Kontroll-) Zone. Wenn die behandelte Probe in die Probenöffnung des Geräts aufgetragen wurde, fließt die Flüssigkeit seitlich durch die Oberfläche des Teststreifens und reagiert mit den vorbeschichteten monoklonalen Antikörpern. Wenn sich in der Probe ein CIV-Antigen befindet, erscheint eine sichtbare T-Linie . Die C -Linie sollte immer nach dem Auftragen einer Probe angezeigt werden, was ein gültiges Ergebnis anzeigt. Auf diese Weise kann das Gerät das Vorhandensein von Influenza-Virus-Antigen in der Probe genau anzeigen.
- Was sind die Symptome der Hunde-Grippe?
- Die Hundegrippe ist eine ansteckende Krankheit, die durch das Hundegrippevirus verursacht wird. Symptome der Hunde-Grippe sind Husten, Niesen, klare Nasenausfluss, Fieber, Halsschmerzen, Appetitlosigkeit und Müdigkeit. Die Canine Influenza wird hauptsächlich durch direkten Kontakt zwischen Hunden oder durch luftgetragene Tröpfchen verbreitet. Zu den Präventionsmaßnahmen gehören Impfungen, die Vermeidung von engem Kontakt zwischen Hunden und die Aufrechterhaltung guter Hygienepraktiken.
- Vorteil:
- Präzise: Hohe Genauigkeit, die Genauigkeitsrate kann 98% erreichen.
·Schnell: Nur 15 Minuten zum Ablesen des Testergebnisses.
·Praktisch: Der Test kann jederzeit und überall durchgeführt werden.
·Datenschutz: Zu Hause testen und kann die Privatsphäre des Kunden zu schützen.
- REAGENZIEN UND MATERIALIEN
- Testgeräte, mit Einweg-Droppern
- Testpuffer
- Wattestäbchen
- Produkthandbuch
- LAGERUNG UND STABILITÄT
- Das Kit kann bei Raumtemperatur (4-30) gelagert werden. Das Testkit ist bis zum Verfallsdatum (24 Monate), das auf dem Verpackungsetikett angegeben ist, stabil. NICHT EINFRIEREN. Lagern Sie das Testkit nicht in direktem Sonnenlicht.
- TESTVERFAHREN
- Sammeln Sie mit dem Wattestäbchen die Augen-, Nasen- oder Anus-Sekrete des Hundes und machen Sie den Tupfer ausreichend nass.
- Den Tupfer in das mitgelieferte Testpufferröhrchen einführen. Es wird für eine effiziente Probenextraktion aufgesetzt.
- Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und legen Sie es horizontal.
- Saugen Sie die Probenextraktion aus dem Probenpufferröhrchen und geben Sie 3 Tropfen in die Probenbohrung „S“ des Testgeräts.
- Das Ergebnis in 5-10 Minuten interpretieren. Ergebnis nach 10 Minuten wird als ungültig betrachtet.
- INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
- Positiv (+): Das Vorhandensein von "C"-Linie und Zone "T"-Linie, egal, T-Linie ist klar oder vage.
- Negativ (-): Es erscheint nur eine klare C-Linie. Keine T-Leitung.
- Ungültig: In der C-Zone wird keine farbige Linie angezeigt. Egal, ob die T-Linie erscheint.
- VORSICHTSMASSNAHMEN
- Alle Reagenzien müssen vor der Durchführung des Tests Raumtemperatur haben.
- Nehmen Sie die Testkassette erst unmittelbar vor dem Gebrauch aus der Verpackung.
- Verwenden Sie den Test nicht über das Ablaufdatum hinaus.
- Die Komponenten in diesem Kit wurden als Standard-Chargeneinheit auf Qualitätskontrolle getestet. Mischen Sie keine Komponenten aus unterschiedlichen Chargennummern.
- Alle Proben sind von einer potenziellen Infektion. Es muss streng nach den Regeln und Vorschriften der lokalen Staaten behandelt werden.
- EINSCHRÄNKUNG
- Der Schnelltest für das Influenza-Virus von Hunde ist nur für die in-vitro-Veterinärdiagnostik vorgesehen. Alle Ergebnisse sollten mit anderen klinischen Informationen, die beim Tierarzt verfügbar sind, berücksichtigt werden. Es wird empfohlen, eine weitere bestätigende Methode wie RT-PCR anzuwenden, wenn ein positives Ergebnis beobachtet wurde.
J&G Biotech Ltd (Reg. Nr.: 08419172)
326 Cleveland Road, London, England E18 2An, Großbritannien
Unternehmensprofil
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd ist die ursprüngliche Organisation der IMMNUO Group, die 2014 gegründet wurde. Das Team von Hangzhou Immuno Biotech hat in einem frühen Stadium eine Reihe von Proteinen und Schnelltestkits für die in-vitro-Diagnostikindustrie entwickelt. Nach und nach war IMMUNO als guter R&D Partner und guter Lieferant von tierärztlichen Schnelltestprodukten bekannt. Mit großer Geduld und kontinuierlichen Investitionen in Design und Entwicklung von IVD-relativen Reagenzien und Testkits konnten wir im vergangenen Jahr einige ermutigende Erfolge erzielen, insbesondere im Bereich der Veterinärdiagnostik.
Um dieses Ziel zu erreichen, hat SICH IMMUNO entschieden, sich auf die Entwicklung von Schnelltestwerkzeugen für Zoonoseerkrankungen zu konzentrieren und eine gemeinsame Aktion innerhalb unserer Gruppe zu bilden. Wir haben nun ein wissenschaftliches Team, das rekombinante Proteine und Antikörper analysiert und entwickelt, ein technisches Team, das die Proteine und Antikörper auf das Immunoassay-Format anwendet, und auch ein gemeinsames Team, um die Krankheiten selbst und ihre möglichen Anwendungsszenarien zu untersuchen.
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd . Wird sich auf den Bereich der Humanmedizin konzentrieren und hauptsächlich die folgenden Richtungen abdecken: Schnelltests für vektorübertragene Krankheiten (VBDs), Schnelltests für sexuell übertragbare Krankheiten (STDs), Schnelltests für Erkrankungen des Atmungssystems und Schnelltests für Erkrankungen des Verdauungssystems. Außerdem würden wir bei starker F&E-Fähigkeit der Diagnose vernachlässigter Tropenkrankheiten (NTDs) mehr Aufmerksamkeit widmen.
IMMUNO wird kontinuierlich zur Entwicklung von Diagnosetools für die gesamte menschliche Gesellschaft und die Natur beitragen.
Geprüfter Lieferant 
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