- VERWENDUNGSZWECK
- Der Canine Parvo Virus Antibody Rapid Test ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den semiquantitativen Nachweis von Canine Parvo Virus Antibody (CPV ab) im Serum des Hundes oder Plasma.
Testzeit: 10 Minuten
Probe: Serum oder Plasma.
- PRINZIP
- Der Canine Parvo Virus Antibody Rapid Test basiert auf einem immunchromatographischen Sandwich-Test mit lateralem Fluss.
- REAGENZIEN UND MATERIALIEN
- Testgeräte
- Einweg-Tropfer
- Testpuffer (0,3ml pro Flasche, X10)
- Produkthandbuch
- LAGERUNG UND STABILITÄT
- Das Kit kann bei Raumtemperatur (4-30) gelagert werden. Das Testkit ist bis zum Verfallsdatum (24 Monate), das auf dem Verpackungsetikett angegeben ist, stabil. NICHT EINFRIEREN. Lagern Sie das Testkit nicht in direktem Sonnenlicht.
- TESTVERFAHREN
- Lassen Sie alle Materialien, einschließlich Probe und Testgerät, vor der Durchführung des Tests auf 15 25ºC zurückgewinnen.
- Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und legen Sie es horizontal.
- 3 Tropfen (oder 150μL) Serumprobe in eine Testpufferklasche geben und vermischen.
- 3 Tropfen der verdünnten Probe in die Probenbohrung „S“ des Testgeräts fallen lassen.
- Das Ergebnis in 10 Minuten interpretieren. Ergebnis nach 15 Minuten wird als ungültig betrachtet.
- INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
- Das Vorhandensein der Zeile „C“ zeigt ein gültiges Ergebnis an. Lesen Sie das Ergebnis durch Vergleichen der Farbintensität der Linie „T“ mit der Standard-Farbreferenzskala (von „G1“ bis „G6“). Die H.I. Titer von Canine Parvo Virus Antikörpern entsprechen den Farbintensitätsgraden.
| G1 < 1:40 UHR |
G2 = 1:40 |
G3 = 1:80 |
| G4 = 1:160 |
G5 = 1:320 |
G6 > 1:640 UHR |
Positiv (+): Das Vorhandensein von „C“-Linie und Zone „T“-Linie. Die T-Linie bei G3 gilt als Standard-positiv. T-Linie < G3, schwach positiv und weist auf einen niedrigen CPV-Antikörperspiegel hin. T Linie um G4-G5, ist stark positiv. T-Linie > G6, ist sehr stark positiv, zeigt einen Kontakt mit Virus vor kurzem oder in Infektion.
- Negativ (-): Es erscheint eine klare C-Linie. Keine T-Linie, oder T-Linie ist schwächer als G1. Es zeigt einen sehr niedrigen CPV-Titer an. Es kann zu einer fehlgeschlagenen Immunisierung kommen.
- Ungültig: In der C-Zone wird keine farbige Linie angezeigt.
- VORSICHTSMASSNAHMEN
- Alle Reagenzien müssen vor der Durchführung des Tests Raumtemperatur haben.
- Nehmen Sie die Testkassette erst unmittelbar vor dem Gebrauch aus der Verpackung.
- Verwenden Sie den Test nicht über das Ablaufdatum hinaus.
- Die Komponenten in diesem Kit wurden als Standard-Chargeneinheit auf Qualitätskontrolle getestet. Mischen Sie keine Komponenten aus unterschiedlichen Chargennummern.
- Alle Proben sind von einer potenziellen Infektion. Es muss streng nach den Regeln und Vorschriften der lokalen Staaten behandelt werden.
- EINSCHRÄNKUNG
- Canine Parvo Virus Antikörper Schnelltest ist für in-vitro-Veterinärdiagnostik nur zu verwenden. Alle Ergebnisse sollten mit anderen klinischen Informationen, die beim Tierarzt verfügbar sind, berücksichtigt werden.
J&G Biotech Ltd (Reg. Nr.: 08419172)
326 Cleveland Road, London, England E18 2An, Großbritannien
Unternehmensprofil
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd ist die ursprüngliche Organisation der IMMNUO Group, die 2014 gegründet wurde. Das Team von Hangzhou Immuno Biotech hat in einem frühen Stadium eine Reihe von Proteinen und Schnelltestkits für die in-vitro-Diagnostikindustrie entwickelt. Nach und nach war IMMUNO als guter R&D Partner und guter Lieferant von tierärztlichen Schnelltestprodukten bekannt. Mit großer Geduld und kontinuierlichen Investitionen in Design und Entwicklung von IVD-relativen Reagenzien und Testkits konnten wir im vergangenen Jahr einige ermutigende Erfolge erzielen, insbesondere im Bereich der Veterinärdiagnostik.
IMMUNO hat an den Kämpfen mit der Epidemie teilgenommen und einen Beitrag geleistet. Mit einer tiefen Reflexion hat IMMUNO die Möglichkeit einer möglichen Pandemie der Zoonose in Zukunft zwischen Mensch und Tier erkannt. Krankheiten zwischen Mensch und Tier sind wichtige Projekte, mit denen wir vertraut sind und dann haben wir uns entschieden, die Philosophie „eine Gesundheit“ von da an zu überzeugen.
Um dieses Ziel zu erreichen, hat SICH IMMUNO entschieden, sich auf die Entwicklung von Schnelltestwerkzeugen für Zoonoseerkrankungen zu konzentrieren und eine gemeinsame Aktion innerhalb unserer Gruppe zu bilden. Wir haben nun ein wissenschaftliches Team, das rekombinante Proteine und Antikörper analysiert und entwickelt, ein technisches Team, das die Proteine und Antikörper auf das Immunoassay-Format anwendet, und auch ein gemeinsames Team, um die Krankheiten selbst und ihre möglichen Anwendungsszenarien zu untersuchen.
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd . Wird sich auf den Bereich der Humanmedizin konzentrieren und hauptsächlich die folgenden Richtungen abdecken: Schnelltests für vektorübertragene Krankheiten (VBDs), Schnelltests für sexuell übertragbare Krankheiten (STDs), Schnelltests für Erkrankungen des Atmungssystems und Schnelltests für Erkrankungen des Verdauungssystems. Außerdem würden wir bei starker F&E-Fähigkeit der Diagnose vernachlässigter Tropenkrankheiten (NTDs) mehr Aufmerksamkeit widmen.
IMMUNO wird kontinuierlich zur Entwicklung von Diagnosetools für die gesamte menschliche Gesellschaft und die Natur beitragen.
Produktion Und Qualitätskontrolle
Immunobio stellt alle Produkte streng nach dem Qualitätsmanagementsystem zur Verfügung. Wir führen das Qualitätskontrollsystem ISO9001 und ISO13485 durch, um die gute Qualität unserer Produkte zu gewährleisten, und auch das Managementsystem für geistiges Eigentum, um die geistigen Eigenschaften unserer Kunden und uns selbst zu schützen. Immunobio liefert auch Halbprodukte im ungeschnittenformat an unsere globalen Partner. Immunobio bietet seinen Kunden aus allen Teilen der Welt auch Schnelltests und OEM/Private Label-Services an.
Geprüfter Lieferant 
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