• Feline Immunodeficiency Virus Antikörper Schnelltest Schwere Kombinierte Immunodeficiency
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Feline Immunodeficiency Virus Antikörper Schnelltest Schwere Kombinierte Immunodeficiency

Type: Detection Card
Syringe: None
Blood Sampling Needle: None
Breathing Pattern: None
Animal Anesthesia Machine Control Method: None
Größe des Kartons: 15cm*10cm*8cm

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Hersteller/Werk, Handelsunternehmen
Gold Mitglied Seit 2021

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Bewertung: 5.0/5
Zhejiang, China
Importeure und Exporteure
Der Lieferant verfügt über Import- und Exportrechte
Hohe Auswahl für Wiederholungskäufer
Mehr als 50 % der Käufer entscheiden sich immer wieder für den Lieferanten
, um alle verifizierten Stärkelabels (18) anzuzeigen.

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
JCA103C
Verpackung
80 Karton pro Karton
Karton
68cm*44cm*44cm
Testzeit
5-10 Minuten
Transportpaket
Karton
Spezifikation
10 test per box
Warenzeichen
PETX
Herkunft
China
HS-Code
3822001000
Produktionskapazität
50000PCS/Month

Produktbeschreibung

  • VERWENDUNGSZWECK
  • Der Feline Immunodeficiency Virus Antibody Rapid Test ist eine Testkassette zur Diagnose des Vorhandenseins von Feline Immunodeficiency Virus Antikörper (FIV ab) in Katzenkatzenblutproben .
    Testzeit: 5-10 Minuten
    Probe: Serum, Plasma oder Vollblut
Feline Immunodeficiency Virus Antibody Rapid Test Severe Combined Immunodeficiency
  • PRINZIP
  • Der FIV ab Rapid Test basiert auf einem immunchromatographischen Sandwich-Test mit lateralem Fluss.
  • REAGENZIEN UND MATERIALIEN
  • Testgeräte
  • Einmal-Kapillartropfer  
  • Testpuffer
  • Produkthandbuch
  • LAGERUNG UND STABILITÄT
  • Das Kit kann bei Raumtemperatur (4-30) gelagert werden. Das Testkit ist bis zum Verfallsdatum (24 Monate), das auf dem Verpackungsetikett angegeben ist, stabil. NICHT EINFRIEREN. Lagern Sie das Testkit nicht in direktem Sonnenlicht.
Feline Immunodeficiency Virus Antibody Rapid Test Severe Combined Immunodeficiency
  • PROBENVORBEREITUNG UND -LAGERUNG
  • Die Probe sollte wie folgt entnommen und behandelt werden.
  • Serum oder Plasma: Sammeln Sie das Vollblut für die Katze des Patienten, zentrifugieren Sie es, um das Serum zu erhalten, oder legen Sie das Vollblut in ein Röhrchen, das Antikoagulanzien enthält, um Plasma zu erhalten.
  • Vollblut: Frisches Blut für den Gebrauch direkt sammeln oder gerinnungshemmendes Blut für die Lagerung bei 2-8ºC herstellen.
  • 2. Alle Proben sollten sofort getestet werden. Wenn sie nicht gerade für Tests geeignet sind, sollten sie bei 2 8ºC gelagert werden.
  • TESTVERFAHREN
  • Lassen Sie alle Materialien, einschließlich Probe und Testgerät, vor der Durchführung des Tests auf 15 25ºC zurückgewinnen.
  • Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und legen Sie es horizontal.
  • Mit dem Kapillartropfer 10μL der vorbereiteten Probe in die Probenbohrung „S“ des Testgeräts legen. Dann 2 Tropfen (ca. 80μL) des Testpuffers in das Probenloch sofort.
  • Das Ergebnis in 5-10 Minuten interpretieren. Ergebnis nach 10 Minuten wird als ungültig betrachtet.
Feline Immunodeficiency Virus Antibody Rapid Test Severe Combined Immunodeficiency


 
  • INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
  • Positiv (+): Das Vorhandensein von "C"-Linie und Zone "T"-Linie, egal, T-Linie ist klar oder vage.
  • Negativ (-): Es erscheint nur eine klare C-Linie. Keine T-Leitung.
  • Ungültig: In der C-Zone wird keine farbige Linie angezeigt. Egal, ob die T-Linie erscheint.
  • VORSICHTSMASSNAHMEN
  • Alle Reagenzien müssen vor der Durchführung des Tests Raumtemperatur haben.
  • Nehmen Sie die Testkassette erst unmittelbar vor dem Gebrauch aus der Verpackung.
  • Verwenden Sie den Test nicht über das Ablaufdatum hinaus.  
  • Die Komponenten in diesem Kit wurden als Standard-Chargeneinheit auf Qualitätskontrolle getestet. Mischen Sie keine Komponenten aus unterschiedlichen Chargennummern.
  • Alle Proben sind von einer potenziellen Infektion. Es muss streng nach den Regeln und Vorschriften der lokalen Staaten behandelt werden.
  • EINSCHRÄNKUNG
  • Der Feline Immunodeficiency Virus Antikörper-Schnelltest ist nur für die in-vitro-Veterinärdiagnostik bestimmt. Alle Ergebnisse sollten mit anderen klinischen Informationen, die beim Tierarzt verfügbar sind, berücksichtigt werden. Es wird empfohlen, eine weitere bestätigende Methode wie Western Blot anzuwenden, wenn ein positives Ergebnis beobachtet wurde.

Feline Immunodeficiency Virus Antibody Rapid Test Severe Combined Immunodeficiency
J&G Biotech Ltd (Reg. Nr.: 08419172)
326 Cleveland Road, London, England E18 2An, Großbritannien
Feline Immunodeficiency Virus Antibody Rapid Test Severe Combined Immunodeficiency
Feline Immunodeficiency Virus Antibody Rapid Test Severe Combined Immunodeficiency
Feline Immunodeficiency Virus Antibody Rapid Test Severe Combined Immunodeficiency
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Stammkapital
1500000 USD
Blumenbeet
>2000 Quadratmeter