Feline Immunodeficiency Virus Antikörper-Leukämie Virus Antigen Test
Kurze Einführung
Das Feline Immunodeficiency Virus (FIV) ist eine der häufigsten und folgenreichsten Infektionskrankheiten von Katzen auf der ganzen Welt.die primäre Übertragungsmethode für FIV ist durch Bisswunden einer infizierten Katze.Es gibt drei Phasen der Infektion mit FIV - die akute Phase, die asymptomatische (oder latente) Phase, Und die progressive Phase.
Das Feline Leukämie Virus (FeLV) ist eine der häufigsten Infektionskrankheiten bei Katzen.das Virus wird im Speichel, in Nasensekreten, im Urin, im Kot und in der Milch von infizierten Katzen vergossen. Es wirkt sich auf den Körper einer Katze in vielerlei Hinsicht negativ aus. Es ist die häufigste Ursache von Krebs bei Katzen, kann verschiedene Blutstörungen verursachen, und kann zu einem Zustand von Immunschwäche führen, die eine Katze die Fähigkeit, sich gegen andere Infektionen zu schützen behindert.
| Produktname |
FIV ab-FeLV AG Combo-Schnelltest |
| Probe |
Serum oder Plasma |
| Lieferzeit |
3~6days nach Zahlungsaufforderung |
| Haltbarkeit |
18 Monate |
| Lagertemperatur |
2-30 GRAD, NICHT EINFRIEREN. Lagern Sie das Testkit nicht in direktem Sonnenlicht. |
| Paket |
1.Test Geräte, mit Einweg-Dropper
2.Testpuffer
3.Wattestäbchen
4.Produkthandbuch
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| Vorteile |
1) gute Sensitivität und Spezifität
2) starke F&E und technische Unterstützung
3) stabile Leistung
4) freundlich zu den Endbenutzern |
| Relative Produkte |
-Feline Immunodeficiency Virus Antikörper-Test
-Feline Leukämie Virus Antigen Test |
Prinzip
Der FIV ab/FeLV AG Combo Rapid Test basiert auf einem immunchromatographischen Sandwich-Test mit lateralem Fluss.
Probenvorbereitung und -Lagerung
1.Probe sollte erhalten und wie unten behandelt werden.
- Serum oder Plasma: Sammeln Sie das Vollblut für die Katze des Patienten, zentrifugieren Sie es, um das Serum zu erhalten, oder legen Sie das Vollblut in ein Röhrchen, das Antikoagulanzien enthält, um Plasma zu erhalten.
- Vollblut: Frisches Blut für den Gebrauch direkt sammeln oder gerinnungshemmendes Blut für die Lagerung bei 2-8ºC herstellen.
2. Alle Proben sollten sofort getestet werden. Wenn sie nicht gerade für Tests geeignet sind, sollten sie bei 2 8ºC gelagert werden.
Testverfahren
- Lassen Sie alle Materialien, einschließlich Probe und Testgerät, vor der Durchführung des Tests auf 15 25ºC zurückgewinnen.
- Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und legen Sie es horizontal.
- Mit dem Kapillartropfer 10μL der vorbereiteten Probe in die Probenbohrung „S“ des Testgeräts legen. Dann 3 Tropfen (ca. 90μL) des Testpuffers in das Probenloch sofort.
- Das Ergebnis in 5-10 Minuten interpretieren. Ergebnis nach 10 Minuten wird als ungültig betrachtet.
Interpretation Des Ergebnisses
- Positiv (+): Das Vorhandensein von "C"-Linie und Zone "T"-Linie, egal, T-Linie ist klar oder vage.
- Negativ (-): Es erscheint nur eine klare C-Linie. Keine T-Leitung.
- Ungültig: In der C-Zone wird keine farbige Linie angezeigt. Egal, ob die T-Linie erscheint.
Unternehmensprofil
J&G Biotech Ltd ist ein privat geführtes Unternehmen mit Sitz in London, England. J&G Biotech Ltd und seine Unternehmen sind in der Herstellung und dem Vertrieb von in-vitro-Diagnostikprodukten für Begleittiere, Nutztiere sowie in Schnelltests für Lebensmittelsicherheit auf tierärztliche Arzneimittelrückstände, Mykotoxine und durch Lebensmittel übertragene Krankheitserreger tätig. Die begleitenden Tier-Schnelltests haben einen weltweiten Vertrieb unter der Marke PetX. Einige innovative Immunoassays wurden entwickelt, um mit Lesegeräten für einen besseren Service für Tierärzte zu arbeiten.
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