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Tollwut Virus Antikörper Schnelltest Tollwut Krankheit

Type: Detection Card
Größe des Kartons: 15cm*10cm*8cm
Verpackung: 80 Karton pro Karton
Kartongröße: 68cm*44cm*44cm
Transportpaket: Carton
Spezifikation: 10 test per box

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Hersteller/Werk, Handelsunternehmen
Gold Mitglied Seit 2021

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Bewertung: 5.0/5
Zhejiang, China
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Der Lieferant verfügt über Import- und Exportrechte
Hohe Auswahl für Wiederholungskäufer
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Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
JCA027D
Warenzeichen
PETX
Herkunft
China
HS-Code
3822001000
Produktionskapazität
50000PCS/Month

Produktbeschreibung

  • Tollwut Virus Antikörper Schnelltest Tollwut Test
  • VERWENDUNGSZWECK
  • Tollwut ist eine lebenswichtige Krankheit für Tier und Mensch.  Hund oder Katze könnte ein Träger ohne klinische Symptome sein. Die Impfung könnte offenbar das Verhältnis von Träger und Infektion des Tollwutvirus verringern. Aber auch nach der Impfung gibt es noch etwa 15% der Fälle, die keine schützenden Antikörper erzeugen konnten. Es wird vorgeschlagen, die Tollwut-Antikörper für Hunde nach 45days Impfung zu erkennen.
    Der Tollwut Virus Antibody Rapid Test ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von Tollwut -Virus-Antikörpern  (Tollwut ab) über dem Niveau 0,5IU/ml im Serum oder Plasma des Hundes.  
    Testzeit: 10-15 Minuten
  • Rabies Virus Antibody Rapid Test Rabies Disease
  • PRINZIP
  • Der Tollwut Virus Antibody Rapid Test basiert auf Sandwich Lateral Flow immunochromatographischen Assay. Das Testgerät verfügt über ein Testfenster für die Beobachtung des Testdurchlaufes und der Ergebnismessung. Das Testfenster verfügt vor   der Ausführung des Tests über eine unsichtbare T- (Test-) und C- (Kontroll-) Zone. Wenn die behandelte Probe in die Probenöffnung des Geräts aufgetragen wurde, fließt die Flüssigkeit seitlich durch die Oberfläche des Teststreifens und reagiert mit dem vorbeschichteten rekombinanten Antigen. Wenn der Tollwut-Antikörperspiegel in der Probe über 0,5IU/ml liegt, wird eine sichtbare T-Linie angezeigt. Die C -Linie sollte immer nach dem Auftragen einer Probe angezeigt werden, was ein gültiges Ergebnis anzeigt.
  • Rabies Virus Antibody Rapid Test Rabies Disease
  • REAGENZIEN UND MATERIALIEN
  • Testgeräte, mit Einweg-Droppern
  • Testpuffer  
  • Produkthandbuch
  • LAGERUNG UND STABILITÄT
  • Das Kit kann bei Raumtemperatur (4-30) gelagert werden. Das Testkit ist bis zum Verfallsdatum (24 Monate), das auf dem Verpackungsetikett angegeben ist, stabil. NICHT EINFRIEREN. Lagern Sie das Testkit nicht in direktem Sonnenlicht.
  • TESTVERFAHREN
  • Bringen Sie alle Materialien, einschließlich Probe und Testgerät, auf 15-25ºC zurück, bevor Sie den Test ausführen.
  • Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und legen Sie es horizontal ab.
  • Mit der Einweg-Pipette 2 Tropfen Serum oder Plasma in die Probenöffnung „S“ des Testgeräts geben.  1drop des Testpuffers sofort in die Probenbohrung geben.
  • Das Ergebnis in 10-15 Minuten interpretieren. Ergebnis nach 15 Minuten wird als ungültig betrachtet.
Rabies Virus Antibody Rapid Test Rabies Disease

 
  • INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
  • Positiv (+): Das Vorhandensein von "C"-Linie und Zone "T"-Linie, egal, T-Linie ist klar oder vage.
  • Negativ (-): Es erscheint nur eine klare C-Linie. Keine T-Leitung.
  • Ungültig: In der C-Zone wird keine farbige Linie angezeigt. Egal, ob die T-Linie erscheint.
  • VORSICHTSMASSNAHMEN
  • Alle Reagenzien müssen vor der Durchführung des Tests Raumtemperatur haben.
  • Nehmen Sie die Testkassette erst unmittelbar vor dem Gebrauch aus der Verpackung.
  • Verwenden Sie den Test nicht über das Ablaufdatum hinaus.  
  • Die Komponenten in diesem Kit wurden als Standard-Chargeneinheit auf Qualitätskontrolle getestet. Mischen Sie keine Komponenten aus unterschiedlichen Chargennummern.
  • Alle Proben sind von einer potenziellen Infektion. Es muss streng nach den Regeln und Vorschriften der lokalen Staaten behandelt werden.
  • EINSCHRÄNKUNG
  • Tollwut Virus Antikörper Schnelltest ist für in-vitro-Veterinärdiagnostik nur zu verwenden. Alle Ergebnisse sollten mit anderen klinischen Informationen, die beim Tierarzt verfügbar sind, berücksichtigt werden. Es wird vorgeschlagen, eine weitere quantitative Methode wie ELISA anzuwenden, wenn ein negatives Ergebnis beobachtet wurde.


Rabies Virus Antibody Rapid Test Rabies Disease
J&G Biotech Ltd (Reg. Nr.: 08419172)
326 Cleveland Road, London, England E18 2An, Großbritannien
Rabies Virus Antibody Rapid Test Rabies Disease
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