Pulver: | Ja |
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Kundenspezifische: | Kundenspezifische |
Bescheinigung: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Passend für: | Erwachsene |
Bundesland: | Pulver |
Reinheit: | > 99% |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Produktname | Bester Preis Pharmazeutische chemische Rohstoffe Valrubicin Pulver CAS 56124-62-0 Valrubicin |
Aussehen | Weißes Pulver |
CAS | 56124-62-0 |
Test | 99 % |
Schlüsselwörter | Valrubicin;Valrubicin Pulver;Rohmaterial Valrubicin |
Haltbarkeit | 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung |
Lagerung | An einem kühlen, trockenen, dunklen Ort aufbewahren |
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Was ist Valrubicin ?
Valrubicin ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von Blasenkrebs verwendet wird. |
Valrubicin wurde als neues Chemotherapeutikum zur Behandlung von Blasenkrebs eingeführt, insbesondere bei Patienten mit BCG-refraktärem Karzinom in situ (CIS) der Blase, bei denen eine sofortige Zystektomie nicht akzeptabel ist. Es gehört zur Klasse der Anthracycline, die am weitesten in menschlichen Krebsarten verwendet, und ist ein N-Trifluoracetyl 14-Valerat Derivat von .
Valrubicin kann in 3 Schritten aus Daunomycin durch N-Trifluoracetylierung der Zuckerrübung gewonnen werden, dann durch Iodierung der 2-Acetylgruppe und Einführung eines Valeratrückstandes. Ein vorgeschlagener Mechanismus, der an der Zytotoxizität von Valrubicin beteiligt ist, ist die Blockade der SV40 großen T-Antigen-Helicase; dieses zelluläre Enzym ist an der Bildung eines ternären Komplexes mit DNA beteiligt, um die topographische Struktur der DNA während der Transkription zu erhalten.
Bei Patienten mit cis-Therapie mit Blasenrefraktärem gegen Front- und Second-Line-Therapie führte die intravesikale Instillation von Valrubicin zu einem vollständigen Ansprechen mit einer signifikanten Rate und ermöglichte eine Verzögerung der Zystektomie. Die systemische Absorption war minimal und führte im Vergleich zu einer geringeren Inzidenz von Kardiotoxizität
Valrubicin ist in 200-mg-Fläschchen zur intravesikulären Verabreichung bei der Behandlung von Blasenkrebs (Orphan Drugstatus) erhältlich. Die erhöhte Lipophilität, die mit dem Valericacid Ester und den Trifluoracetat-Funktionalitäten verbunden ist, erhöht die Gewebedurchdringung und bleibt intakt, da die direkte Abgabe in die Blase, gefolgt von der Entleerung der eingetrunkenen Lösung, zu einem großen Teil nicht mit hydrolysierenden Enzymen in Kontakt kommt. Diese lokale Wirkung minimiert auch Kardiotoxizität und andere Nebenwirkungen mit anderen Anthracycline gesehen.die wichtigsten Nebenwirkungen, die gesehen werden, sind Bladerirritation und Rötung des Urins.
F: Was ist Ihr MOQ ?
A: Für das hochwertige Produkt beginnt unser MOQ ab 1g und in der Regel ab 10GS. Für andere niedrige, preisgünstige Produkte, unsere MOQ beginnt 100g und 1kg.
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