Amiodaron-Hydrochlorid-Tabletten für Nodalarrhythmie

• Transportpaket: Box
• Spezifikation: 0.2g*10s/box
• Warenzeichen: FUL
• Herkunft: China
• Modell Nr.: YP166-1
• Produktionskapazität: 10000PCS/

Produktbeschreibung

Artikelname:Amiodarone Hydrochlorid Tabletten
Molekülformel:C25H29I2NO3·HCl

Artikelbeschreibung

Item nanme:Amiodarone Hydrochlorid Tabletten
Artikelzeichen:Dieses Produkt ist weiß

Anzeige:
1. Vorhoffarrhythmie (Vorhofflattern, Vorhofflimmern Umwandlung und Aufrechterhaltung des Sinusrhythmus nach der Umwandlung).
2. Knoten-Arrhythmie.
3. Ventrikuläre Arrhythmie (Behandlung der lebensbedrohlichen ventrikulären vorzeitigen Kontraktion und ventrikulären Tachykardie und Prävention der ventrikulären Tachykardie oder des Kammerflimmerns).
4. Arrhythmie mit W-P-W-Syndrom.
Amiodaron ist aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften für die oben genannten Arrhythmien geeignet, insbesondere bei Patienten mit organischer Herzkrankheit (koronare Insuffizienz und Herzinsuffizienz).

Artikelspezifikationen:0,2g*10s/Box

Anwendung und Dosierung:Beladen: In der Regel 600mg (3 Tabletten) pro Tag, die kontinuierlich für 8-10 Tage verwendet werden kann.
-Erhaltungsdosis: Die minimale effektive Dosis sollte verwendet werden. Je nach individueller Reaktion können täglich 100-400mg gegeben werden. Aufgrund der verlängerten therapeutischen Wirkung von Amiodaron können alle zwei Tage 200mg oder alle zwei Tage 100mg verabreicht werden. Es wurde empfohlen, das Medikament für zwei Tage pro Woche abzusetzen.

Nebenwirkungen
Nebenwirkungen wurden nach Systemorganen und Inzidenz klassifiziert und die Einteilung der Häufigkeit des Auftretens war wie folgt:
Sehr häufig (≥ 10 %); häufig (≥ 1 %, < 10 %); gelegentlich (≥ 0,1 %, < 1 %); Selten (≥ 0,01 %, < 0,1 %), sehr selten (< 0,01 %).
Augenzeichen:
·Sehr häufig: Die Mikropräzipitation der Hornhaut, die bei Erwachsenen fast üblich ist, ist in der Regel auf den Bereich unterhalb der Pupille beschränkt und deutet nicht auf eine Kontraindikation für die Behandlung hin. In Ausnahmefällen können sie von farbigen blendenden Halos oder verschwommenem Sehen begleitet werden. Dieser korneale Mikropräzipitation besteht aus komplexer Lipiddeposition und ist nach Beendigung der Amiodaron-Behandlung in der Regel vollständig reversibel.
·Sehr selten: Optikusneuropathie (Optikusneuritis) mit verschwommenem Sehen, vermindertem Sehen und Papilledema Fundus. Die visuelle Empfindlichkeit kann mehr oder weniger reduziert werden. Der Zusammenhang zwischen dieser optischen Neuropathie und Amiodaron ist derzeit nicht festgestellt. Wenn es jedoch andere offensichtliche Gründe gibt, wird empfohlen, die Amiodaron-Verabreichung auszusetzen.
Hautzeichen:
Sehr häufig: Photoallergische Reaktion. Während der Amiodaron-Behandlung wird den Patienten empfohlen, Sonneneinstrahlung (und ultraviolettem Licht) zu vermeiden.
Häufig: Lavendel- oder bläulich-graue Pigmentierung auf der Haut des Patienten während der täglichen, hochdosierten Langzeitbehandlung; nach Beendigung der Behandlung verschwindet diese Pigmentierung langsam (10-24 Monate).
Sehr selten:
·Erythem während der Strahlentherapie.
·Ausschlag hat im Allgemeinen keine sehr starke Spezifität.
·Exfoliative Dermatitis, obwohl der Zusammenhang zwischen exfoliativer Dermatitis und Amiodaron nicht festgestellt wurde.
·Haarausfall.
Röteln

Tabu:
Sinusbradykardie und sinoatrialer Block ohne Stimulation;
·Sinusknotenerkrankung ohne Schrittmacherbehandlung (mit Gefahr eines Sinusarrest);
·Hoher AV-Block ohne Stimulation;
·Hyperthyreose, da Amiodaron zur Verschlechterung der Hyperthyreose führen kann;
·Bekannte Allergie gegen Jod, Amiodaron oder andere darin enthaltene Bestandteile:
·Mittlere und letzte Trimester der Schwangerschaft:
·Stillende Frauen:
·Die Kombination der folgenden Medikamente kann die Tendenz der ventrikulären torsade pointe-Tachykardie induzieren:
-La Klasse antiarrhythmische Medikamente f Chinidin, Hydrochinidin und Propitiamin).
-Sichuan Antiarrhythmika (Sotalol, Dofelid, Ibutilid).
-andere Medikamente, wie Benpridil, Cisaprid, Diphenylmeron, Erythromycin f (intravenöse Verabreichung), Mizolastin, Moxifloxacin, Spiramycin (intravenöse Verabreichung), Vinblastin (intravenöse Verabreichung), Usw. (siehe Arzneimittel)
Wechselwirkung).
-Sutobili
-Psychodepressivum, Pentamidin (für Injektion).

Angelegenheiten, die Aufmerksamkeit erfordern:
Besondere Warnung
[u] Herzeffekt [/ U]
·Vor der Behandlung müssen eine EKG-Untersuchung und eine Kaliumserumuntersuchung durchgeführt werden. Es wird empfohlen, Transaminase und EKG während der Behandlung zu überwachen.
·Bei älteren Patienten kann die Herzfrequenz-Verlangsamung stärker ausgeprägt sein.
·Amiodaron kann das EKG verändern. Diese "erreichbare Drachen"-Modifikation beinhaltet die Verlängerung des QT-Intervalls, die die Erweiterung der Repolarisation widerspiegelt und von U-Welle begleitet werden kann: Dies ist ein Zeichen für das Erreichen der therapeutischen Konzentration, nicht toxische Wirkung.
·Wenn es Grad II oder III AV-Block, Sinusblock oder Doppelverzweigung Block, die Behandlung sollte ausgesetzt werden. Wenn ein AV-Block des Grades I auftritt, ist eine intensive Überwachung erforderlich.
·Es wurde berichtet, dass bei der Anwendung von Amiodaron neue Arrhythmien auftreten können und die zuvor vorhandenen und behandelten Arrhythmien sich verschlechtern können (siehe Nebenwirkungen).
·Die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron ist schwach, sogar kleiner als die verschiedener antiarrhythmischer Medikamente. Die antiarrhythmische Wirkung wird im Allgemeinen in der Kombination mit einigen Medikamenten (siehe Wechselwirkung) oder in Elektrolythaushalt-Störung gesehen.
·Insbesondere bei der langfristigen Verwendung von Antiarrhythmika gibt es Berichte über eine erhöhte ventrikuläre Defibrillationsschwelle und/oder Schrittmacherschwelle oder einen implantierbaren Defibrillationsschwellenwert für den Kardioverter-Defibrillator. Die oben genannte Behandlung kann möglicherweise beeinträchtigt werden. Daher wird empfohlen, die Rolle von Implantatgeräten vor und während der Amiodaron-Behandlung zu bestätigen.
[u] Schilddrüsenzeichen [/ U]
·Das Vorhandensein von Jod in Medikamenten stört einige Schilddrüsenuntersuchungen (Bindung mit radioaktivem Jod, PBI); eine Schilddrüsenfunktionsbeurteilung ist jedoch noch möglich (T3, T4, Tshus).
·Amiodaron kann Schilddrüsenanomalien verursachen, besonders bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Schilddrüsenerkrankungen. Vor der Behandlung wird empfohlen, für alle Patienten eine TSH-Analyse durchzuführen und dann regelmäßig während des Behandlungsprozesses und innerhalb weniger Monate nach Beendigung der Behandlung eine TSH-Analyse durchzuführen. TSH-Analyse ist auch bei klinisch vermuteten Schilddrüsenstörungen erforderlich (siehe Nebenwirkungen).
[u] Lungenzeichen: [/ U] bei Dyspnoe oder trockenem Husten, ob allein oder in Kombination mit der Verschlechterung des Allgemeinzustandes, deutet dies auf eine pulmonale Toxizität (wie z. B. interstitielle Lungenerkrankung) hin, die eine radiologische Kontrolluntersuchung erfordert (siehe Nebenwirkungen).
[u] Leberzeichen: [/ U] zu Beginn der Amiodaron-Behandlung wird eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion empfohlen, danach sollte die Leberfunktion während der gesamten Amiodaron-Behandlung regelmäßig überwacht werden (siehe Nebenwirkungen).
[u] neuromuskuläre Symptome: [/ U] Amiodaron kann sensorische, motorische oder gemischte periphere Neuropathie und Myopathie verursachen (siehe Nebenwirkungen).
[u] Augenzeichen: [/ U] bei Sehstörungen oder verminderter Sehschärfe ist sofort eine vollständige Augenuntersuchung einschließlich Fundus-Beobachtung durchzuführen. Bei einer Amiodaron-induzierten Neuropathie oder einer Optikusneuritis ist es notwendig, die Amiodaron-Behandlung wegen des Risikos des Fortschreitens zur Erblindung zu beenden (siehe Nebenwirkungen).
Kombinierte Verwendung mit den folgenden Medikamenten (siehe Wechselwirkungen mit Medikamenten):
·Kann mit einer Kombination von Rezeptorblockern, nicht aber mit Sotalol (Kontraindikation) assoziiert werden, eine Kombination mit Esmolol erfordert präventive Maßnahmen. β
·Eine Kombination mit Verapamil und Diltiazem sollte nur bei der Prävention lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien in Betracht gezogen werden.
·Aufgrund des Vorhandenseins von Milchsäure ist das Medikament bei Patienten mit angeborenem Galaktosemia, Glukose- und Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder Laktasemangel kontraindiziert.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
·Elektrolytstörung, insbesondere Hypokaliämie: Achten Sie auf die Situation anfällig für Hypokaliämie, da Hypokaliämie kann das Auftreten von proarrhythmischen Effekt zu fördern.
Hypokaliämie sollte vor der Verabreichung von Amiodaron korrigiert werden.
·Die unten genannten Nebenwirkungen sind in der Regel mit übermäßigen Medikamentenspiegel verbunden, die vermieden werden können oder deren Schwere durch strikte Auswahl der minimalen Erhaltungsdosis minimiert werden kann.
·Während der Behandlung sollten die Patienten darauf hingewiesen werden, Sonneneinstrahlung zu vermeiden oder Maßnahmen zum Sonnenschutz zu ergreifen.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Amiodaron bei Kindern wurden in kontrollierten klinischen Studien nicht untersucht.
Anästhesie: Bevor der Patient eine chirurgische Behandlung erhält, sollte der Anästhesist darüber informiert werden, dass der Patient Amiodaron-Behandlung erhält. Bei Nebenwirkungen macht chronisches Amiodaron Menschen unter Vollnarkose oder Lokalanästhesie anfällig für hämodynamische Instabilität, einschließlich Bradykardie, Hypotonie, vermindertes Herzzeitvolumen und Leitungsstörung. Darüber hinaus wurden einige Fälle von akutem Atemnotsyndrom bei Patienten beobachtet, die unmittelbar nach der Operation mit Amiodaron behandelt wurden. Daher sollten diese Patienten während der künstlichen Atmung genau beobachtet werden (siehe Nebenwirkungen).

Medikamente für schwangere und stillende Frauen:
Schwangerschaft: Tierstudien haben keine teratogenen Wirkungen des Medikaments gezeigt. Da das Medikament bei Tieren keine teratogene Wirkung hat, wird erwartet, dass das Medikament beim Menschen keine teratogene Wirkung hat. Bisher haben Studien an Menschen und Tieren gezeigt, dass Substanzen, die Fehlbildungen beim Menschen verursachen, auch bei Tieren teratogene Wirkung zeigen.
In klinischen Fällen liegen nicht genügend Daten vor, um die möglichen teratogenen Wirkungen von Amiodaron während der ersten drei Monate der Schwangerschaft zu bewerten.
Da die fetale Schilddrüse beginnt, sich mit Jod aus der 14th-wöchigen Amenorrhoe zu verbinden, ist bei früheren Anwendungen keine erwartete Wirkung auf die fetale Schilddrüse zu erwarten. Daher kann nach dieser Zeit die Jod-Überlastung durch die Anwendung dieses Medikaments verursacht fetale biologische oder klinische (Schilddrüsenschwellung) Hypothyreose verursachen.
Daher sollte dieses Medikament nicht während der dritten und letzten drei Monate der Schwangerschaft verwendet werden.
Laktation: Amiodaron, seine Metaboliten und Jod können in Milch sezerniert werden, und seine Konzentration ist höher als die im mütterlichen Plasma. Aufgrund des Risikos einer neonatalen Hypothyreose ist das Stillen bei der Verwendung dieses Medikaments kontraindiziert.

FAQ
1.Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40,00%), Südostasien (25,00%), Westeuropa (25,00%), Afrika (10,00%). Es gibt insgesamt etwa 50 Personen in unserem Büro.

2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;

3.Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben unsere eigenen Fertigungsfabriken und ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.

5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch

Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile

Unser Service
A) Kostenlose Amples können zur Verfügung gestellt werden.
b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte
1. Qualifizierte Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China  pharmazeutischen Bereich seit vielen  Jahren.
2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt.
3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur  wählen.
4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern.
5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.
6. Konkurrenzfähiger Preis: Rabatte werden bei der Herstellung von großen Aufträgen erhalten.

Unsere Fertigungsfabrik
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen, CSPC, in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertiger Arzneimittelzubereitungen .

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.

Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd hat die Genehmigung, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann.dann sind wir Suche nach den professionellen pharmazeutischen Enterpreisen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.




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