Zusammengesetzte Sulfamethoxazol Tabletten für akute Otitis Medien bei Kindern über 2 Jahre alt verursacht durch Streptococcus pneumoniae oder Haemophilus influenzae

• Name: Streptococcus Pneumoniae
• Transportpaket: Carton
• Spezifikation: 20x15x15cm
• Warenzeichen: FUL
• Herkunft: China
• Modell Nr.: CF044-1
• Produktionskapazität: 100000/Month

Produktbeschreibung

[Name des Arzneimittels] Allgemeiner Name: Cotrimoxazol Tabletten

Produktname: Zusammengesetzte Sulfamethoxazol Tabletten

Zusammengesetzte Sulfamethoxazol-Tabletten

Chinesische Pinyin: ZusammengesetztSulfamethoxazoleTabletten

[Zutaten] jede Tablette dieses Produkts sollte 0,360-0,440g Sulfamethoxazol enthalten (C10H11N3O3S) und 72,0-88,0mg Trimethoprim (C14H18N4O3)

Eigenschaften Dieses Produkt ist ein weißes Tablett.

[Indikationen] Dieses Produkt ist ein weißes Tablett. In den letzten Jahren zeigen viele häufige klinische pathogene Bakterien oft Arzneimittelresistenz zu diesem Produkt, so dass die Behandlung von bakteriellen Infektionen sollte sich auf die Medikamentenempfindlichkeit Ergebnisse beziehen, die wichtigsten Indikationen dieses Produkts sind die folgenden Infektionen durch empfindliche Stämme verursacht: 1. Harnwegsinfektionen durch empfindliche Stämme von Escherichia coli, Klebsiella, Enterobakterien, Proteus Singular, Proteus Common, Und Morhizobakterien. 2. Akute Otitis media bei Kindern über 2 Jahren, verursacht durch Streptococcus pneumoniae oder Haemophilus influenzae. Akuter Beginn einer chronischen Bronchitis bei Erwachsenen, verursacht durch Streptococcus pneumoniae oder Haemophilus influenzae. 4. Intrinale Infektion und Shigella-Infektion durch empfindliche Stämme von Shigella flexneri oder Shigella songii verursacht. 5. Für die Behandlung von Pneumocystis carinii Pneumonie ist dieser Stamm die erste Wahl. 6. Zur Vorbeugung von Pneumocystis carinii-Pneumonie ist es ratsam, mindestens eine Episode von Pneumocystis carinii zu haben

[Verwendung und Dosierung] 1. Bei bakteriellen Infektionen von Erwachsenen Trimethoprim 160mg einmal und Sulfamethoxazol 800mg einmal alle 12 Stunden. Zur Behandlung der Pneumocystis carinii-Pneumonie wurden alle 6 Stunden Trimethopridin 3,75-5mg /kg und Sulfamethoxazol 18,75-25mg /kg verabreicht. Prophylaxe für Erwachsene: Trimethoprim 160mg und Sulfamethoxazol 800mg zweimal täglich, gefolgt von der gleichen Dosis einmal täglich oder 3 mal pro Woche. 2. Die übliche Dosierung für Kinder ist für Säuglinge unter 2 Monaten verboten. Zur Behandlung von bakteriellen Infektionen wurden Säuglinge über 2 Monate alt, die weniger als 40kg wiegen, einmal mündlich pro Körpergewicht einmal alle 12 Stunden SMZ 20 ~ 30mg/kg und TMP 4 ~ 6mg/kg verabreicht; Die Dosis für Kinder mit Körpergewicht ≥40kg ist die gleiche wie die übliche Dosis für Erwachsene. Zur Behandlung parasitärer Infektionen wie Pneumocystis carinii Pneumonie, orale Verabreichung von SMZ 18,75-25mg /kg und TMP 3,75-5mg /kg einmal pro Körpergewicht, einmal alle 6 Stunden. Chronische Bronchitis akuter Behandlungsanfall mindestens 10 bis 14 Tage; der Behandlungsverlauf für Harnwegsinfektionen betrug 7 ~ 10 Tage. Der Verlauf der bakteriellen Dysenterie betrug 5 bis 7 Tage. Der Behandlungsverlauf der akuten Otitis media bei Kindern betrug 10 Tage. Der Behandlungsverlauf für Pneumocystis carinii Pneumonie beträgt 14 bis 21 Tage.

[Nebenwirkungen] 1. Allergische Reaktionen sind relativ häufig, die sich als Drogenausbruch manifestieren können. In schweren Fällen kann es zu exsudativen Erythema multiforme, exfoliativen Dermatitis und epidermolytischen atrophen Dermatitis bullous kommen. Haben auch Leistung für lichtempfindliche Reaktion, Medikamentenwärme, Gelenk- und Muskelschmerzen, Fieber und andere Serumerkrankungen wie Reaktion. Gelegentlich anaphylaktischer Schock. 2. Neutropenie oder Mangel, Thrombozytopenie und aplastische Anämie. Patienten können Halsschmerzen, Fieber, Blässe und Blutungen auftreten. Hämolytische Anämie und Hämoglobinurie. Dies ist häufiger bei Neugeborenen und Kindern als bei Erwachsenen, nachdem Sulfonamide bei Patienten mit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel angewendet werden. Hyperbilirubinämie und neonataler nuklearer Gelbsucht. Da dieses Produkt und Bilirubin Wettbewerb Protein Bindungsstelle, kann dazu führen, freie Bilirubin Anstieg. Die neonatale Leberfunktion ist nicht perfekt, die Behandlung von Bilirubin ist schlecht, es ist einfach, hohe Bilirubinämie und neonatale Gelbsucht zu produzieren, gelegentlich kann nukleare Gelbsucht produzieren. 5. Leberschäden. Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen und akute Lebernekrose können in schweren Fällen auftreten. 6. Nierenschäden. Kristalliner Urin, Hämaturie und röhrenförmiger Urin können auftreten. Gelegentlich wurden schwere Nebenwirkungen von interstitieller Nephritis oder tubulärer Nekrose beobachtet. 7. Übelkeit, Erbrechen, Magenmangel, Durchfall, Kopfschmerzen, Müdigkeit, etc., die allgemeinen Symptome sind mild. Gelegentlich entwickeln Patienten eine C. difficile Enteritis, an der die Medikation abgebrochen werden sollte. 8. Kropf-Vergrößerung und Hypofunktion treten gelegentlich auf. 9. Toxische Reaktionen des zentralen Nervensystems können gelegentlich auftreten und sich als Delirium, Desorientierung, Halluzinationen, Euphorie oder Depression manifestieren. 10. Gelegentlich kann eine aseptische Meningitis auftreten, mit Kopfschmerzen, steifem Hals, Übelkeit und anderen Manifestationen. Obwohl die schweren Nebenwirkungen, die durch dieses Produkt selten sind, sie oft verschiedene Organe und kann tödlich sein, wie exsudative Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Bullae epidermolytische atrophe Dermatitis, fulminante hepatische Nekrose, Granulozytose, aplastische Anämie und andere Blutsystemanomalien. AIDS-Patienten mit den oben genannten Nebenwirkungen sind häufiger als nicht-AIDS-Patienten.

1. Es ist Kontraindikation für Menschen, die zu SMZ und TMP allergisch sind; 2. Dieses Produkt ist Kontraband bei Patienten mit megaloblastischer Anämie, weil es den Stoffwechsel von Folat verhindert und den Mangel an Folat verschlimmert. 3. Schwangere und stillende Frauen sind von der Verwendung dieses Produkts verboten. 4. Dieses Produkt ist kontraindiziert für Säuglinge unter 2 Monaten alt. 5. Menschen mit schweren Leber- und Nierenfunktionsschäden sollten dieses Produkt nicht verwenden.

1. Es ist verboten für Menschen, die allergisch auf SMZ und TMP; 2. Dieses Produkt ist Kontraband bei Patienten mit megaloblastischer Anämie, weil es den Stoffwechsel von Folat verhindert und den Mangel an Folat verschlimmert. 3. Schwangere und stillende Frauen sind von der Verwendung dieses Produkts verboten. 4. Dieses Produkt ist kontraindiziert für Säuglinge unter 2 Monaten alt. 5. Menschen mit schweren Leber- und Nierenfunktionsschäden sollten dieses Produkt nicht verwenden.

[Spezielle Population Medication] Kinder:

Da dieses Produkt mit Bilirubin in der Bindungsstelle von Plasmaprotein konkurrieren kann, Und neonatale Acetyltransferase-System ist nicht vollständig entwickelt, Sulfonamid freie Blutkonzentration erhöht, so dass erhöhte das Risiko für nukleare Gelbsucht, so dass die Anwendung dieser Art von Medikament bei Neugeborenen und Säuglingen unter 2 Monaten ist kontraindiziert. Kinder in der Wachstumsphase, Leber-und Nierenfunktion ist nicht perfekt, die Dosierung sollte reduziert werden.



Vorsichtsmaßnahmen während der Schwangerschaft und Stillzeit:

1. Dieses Produkt kann durch die Blut Plazenta Barriere zum Fötus Körper passieren, Tierversuche wurden gefunden, um teratogene Wirkung haben. Studien am Menschen fehlen ausreichende Daten und sollten von schwangeren Frauen vermieden werden. 2. Dieses Produkt kann aus der Milch abgesondert werden, die Konzentration in der Milch kann etwa 50% ~ 100% der mütterlichen Blutmedikamentenkonzentration erreichen, das Medikament kann eine Wirkung auf das Baby haben. Dieses Produkt im Glucose -6- Phosphat-Dehydrogenase-Mangel in der Neugeborenen-Anwendung kann zu hämolytischer Anämie führen. Aus den oben genannten Gründen sollten stillende Frauen dieses Produkt nicht verwenden.



Vorsichtsmaßnahmen für ältere Menschen:

Ältere Patienten haben bei der Verwendung dieses Produkts eher schwerwiegende Nebenwirkungen, wie schwere Hautausschläge und andere allergische Hautreaktionen und Missbildungen des Blutsystems wie Myelosuppression, Leukopenie und Thrombozytopenie, die bei gleichzeitiger Anwendung von Diuretika wahrscheinlicher auftreten. Daher sollte es bei älteren Patienten vermieden werden, und die Entscheidung sollte nach Abwägung der vor- und Nachteile getroffen werden, wenn es eindeutige Indikationen gibt.

[Wechselwirkung] 1. Die Kombination von uretic alkalisierenden Medikamenten kann die Löslichkeit dieses Produkts im alkalischen Urin erhöhen und die Ausscheidung erhöhen. 2. Kann nicht mit p-Aminobenzoic Säure verwendet werden, p-Aminobenzoic Säure kann anstelle dieses Produkts von Bakterien eingenommen werden, die beiden einander antagonisieren. 3. Wenn die folgenden Medikamente zusammen mit diesem Medikament verwendet werden, kann dieses Medikament die Proteinbindungsstelle dieser Medikamente ersetzen oder ihren Stoffwechsel hemmen, was zu verlängerter Wirkung oder toxischen Reaktionen führt. Daher sollte die Dosierung dieser Medikamente angepasst werden, wenn sie zusammen mit oder nach der Anwendung dieses Medikaments verwendet werden. Dazu gehören orale Antikoagulanzien, orale Hypoglykämien, Methotrexat, Phenytoin-Natrium und Thiopentalnatrium. 4. Die kombinierte Anwendung mit myelosuppressiven Medikamenten kann die Nebenwirkungen solcher Medikamente auf das hämatopoetische System verstärken. Zum Beispiel Leukopenie, Thrombozytopenie, etc., wenn es Hinweise darauf gibt, dass zwei Medikamente zusammen verwendet werden müssen, sollten die möglichen toxischen Reaktionen genau beobachtet werden. 5. In Kombination mit Antibabypillen (Östrogen-Typ) kann die Zuverlässigkeit der Empfängnisverhütung für eine lange Zeit reduziert und die Wahrscheinlichkeit von Blutungen während der Menstruation erhöht werden. 6. Wenn sie in Kombination mit thrombolytischen Medikamenten verwendet werden, können ihre potenziellen toxischen Wirkungen erhöht werden. 7. In Kombination mit hepatotoxischen Medikamenten kann es die Häufigkeit von Hepatotoxizität erhöhen. Die Leberfunktion sollte bei solchen Patienten überwacht werden, insbesondere bei Patienten, die schon lange Medikamente eingenommen haben und eine Lebererkrankung in der Anamnese haben. 8. In Kombination mit lichtempfindlichen Medikamenten kann die Zugabe von lichtempfindlichen Effekten auftreten. 9. Patienten, die dieses Produkt erhalten, haben einen erhöhten Bedarf an Vitamin K. 10. Es ist nicht geeignet, mit Ulotropin zu verwenden, weil Ulotropin in saurem Urin zersetzt werden kann, um Formaldehyd zu produzieren, die mit diesem Produkt unlöslichen Niederschlag bilden kann. Dies erhöht das Risiko, Urin zu kristallisieren. 11. Dieses Produkt kann die Plasmaproteinbindungsstelle von Butazon ersetzen. Wenn sie zusammen verwendet werden, kann die Wirkung von Butazon verstärkt werden. 12. In Kombination mit diesem Produkt kann es die Sekretion des letzteren aus den Nierentubuli reduzieren, und die anhaltende Erhöhung seiner Blutkonzentration ist anfällig für toxische Reaktionen. Daher kann es notwendig sein, die Dosierung dieses Produkts während oder nach der Anwendung dieses Produkts anzupassen. Wenn der Verlauf von Sulfonyron länger ist, sollte die Blutkonzentration dieses Produkts überwacht werden, um die Dosis anzupassen und eine sichere Verwendung des Medikaments zu gewährleisten. 13. TMP in diesem Produkt kann den Stoffwechsel von Warfarin hemmen und seine antikoagulierende Wirkung zu erhöhen. 14. TMP in diesem Produkt kann die Nierentoxizität erhöhen, wenn es in Kombination mit Cyclosporin verwendet wird. 15. Rifampicin kann die Clearance von TMP erhöhen und die Halbwertszeit des Serums verkürzen, wenn es in Kombination mit diesem Produkt verwendet wird. 16. Es sollte nicht in Kombination mit Antitumor-Mitteln, 2, 4-Diaminopyrimidinen oder zwischen Verläufen anderer Folat-Antagonisten verwendet werden, da es eine schlechte Knochenmarkregeneration oder megaloblastische Anämie zur Folge haben kann. 17. Dapsone ist nicht geeignet, in Kombination mit dem TMP in diesem Produkt verwendet werden, weil die Blutkonzentration sowohl von Dapsone und der TMP in diesem Produkt erhöht werden kann, und die Erhöhung der Dapsonkonzentration erhöht und verschlimmert Nebenwirkungen, insbesondere das Auftreten von Methämoglobinämie. 18. Vermeiden Sie eine Kombination mit Penicillin-Medikamenten, da dieses Produkt die bakterizide Wirkung solcher Medikamente beeinträchtigen kann.

[Pharmakologische Wirkungen] Dieses Produkt ist ein antibakterielles Medikament von Sulfamethoxazol, eine zusammengesetzte Zubereitung von Sulfamethoxazol (SMZ) und Trimethoprim (TMP). Es hat eine gute antibakterielle Wirkung auf nicht enzymolytische Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonellen, Proteus, Morganella, Shigella und andere Enterobacteriaceae Bakterien, Neisseria meningitidis und Haemophilus influenzae. Insbesondere die antibakterielle Wirkung von SMZ auf Escherichia coli, Haemophilus influenzae und Staphylococcus aureus war signifikant stärker als das SMZ-Einzelmedikament. Darüber hinaus hatte es auch eine gute antimikrobielle Aktivität gegen Chlamydia trachomatis, Nucardia stellaris, Protozoen und Toxoplasma gondii. Der Mechanismus des Produkts ist wie folgt:SMZ wirkt auf Dihydrofolat-Synthetase und interferiert den ersten Schritt der Folsäure-Synthese, während TMP auf den zweiten Schritt der Folsäure-Synthese wirkt und selektiv die Wirkung der Dihydrofolat-Reduktase hemmt. Die Kombination der beiden kann den Folsäurestoffwechsel von Bakterien doppelt blockieren. Die synergistische antibakterielle Wirkung dieses Produkts ist stärker als die eines einzelnen Medikaments, und die Belastung, die Resistenz gegen sie zeigt, wird reduziert. In den letzten Jahren zeigt die Resistenz von Bakterien gegenüber diesem Artikel jedoch auch einen Trend der Zunahme.

[Lagerung] Verschattung, versiegelte Lagerung.

[Spezifikation] Sulfamethoxazol 0,4g, Trimethoprim 80mg.

[Packvorschrift] 45 Stück/Karton.

[Gültigkeit] 24 Monate

[Zulassungsnummer] Zulassung für die nationale Medizin H23021891



FAQ
1.Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40,00%), Südostasien (25,00%), Westeuropa (25,00%), Afrika (10,00%). Es gibt insgesamt etwa  50 Personen in unserem Büro.

2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;

3.Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben  unsere eigenen Fertigungsfabriken und  ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.

5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch

Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile

Unser Service
A)  Kostenlose  Amples können zur Verfügung gestellt werden.
b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte
1.  Qualifizierte  Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China  pharmazeutischen Bereich seit vielen  Jahren.
2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt.
3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur  wählen.
4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern.
5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.
6. Konkurrenzfähiger Preis: Rabatte werden bei der Herstellung von großen Aufträgen erhalten.

Unsere Fertigungsfabrik
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen .

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.

Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann.dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.


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