Pädiatrische Verbindung Sulfamethoxazol Granulat für Darmtrakt, Harnwegsinfektion

• Name: Pädiatrisches Compound Sulfamethoxazol
• Transportpaket: Carton
• Spezifikation: 20x15x15cm
• Warenzeichen: FUL
• Herkunft: China
• Modell Nr.: CF068-1
• Produktionskapazität: 100000/Month

Produktbeschreibung

Medikamentenname: Kinder Verbindung Sulfamethoxazol Granulat

Allgemeiner Name der Verbindung Sulfamethoxazol Granulat für Kinder

Namen/Marken weinen nicht

Hauptbestandteile Dieses Produkt ist ein zusammengesetztes Präparat, jeder Beutel enthält die Hauptbestandteile Sulfamethylisoxazol 0,1g und Trimethoprim 0,02g.

Eigenschaften das Produkt ist weiß oder quasi-weiß Granulat.

Wirksamkeit und Wirkung bei Kindern Atemwege, Darm-Trakt, Harnwegsinfektion.

Anwendung und Dosierung oral. 3 Monate bis 1 Jahre alt: 1/3 bis 1/2 Beutel auf einmal; 1-5 Jahre alt: 1 Beutel auf einmal; 5-8 Jahre alt: 1.5-2 Beutel auf einmal. Einmal am Tag oder wie von Ihrem Arzt angewiesen. Nehmen Sie warmes gekochtes Wasser.

Nebenwirkungen 1. Allergische Reaktionen sind häufig, die als Drogeneruption manifestiert werden können. In schweren Fällen kann es zu exsudativen Erythema multiforme, exfoliativen Dermatitis und epidermolytischen atrophen Dermatitis bullous kommen. Haben auch Leistung für lichtempfindliche Reaktion, Medikamentenwärme, Gelenk- und Muskelschmerzen, Fieber und andere Serumerkrankungen wie Reaktion. Gelegentlich anaphylaktischer Schock. 2. Neutropenie oder Mangel, Thrombozytopenie und aplastische Anämie. Patienten können Halsschmerzen, Fieber, Blässe und Blutungen aufweisen. Hämolytische Anämie und Hämoglobinurie. Dies ist häufiger bei Neugeborenen und Kindern als bei Erwachsenen, nachdem Sulfonamide bei Patienten mit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel angewendet werden. Hyperbilirubinämie und neonataler nuklearer Gelbsucht. Da dieses Produkt und Bilirubin Wettbewerb Protein Bindungsstelle, kann dazu führen, freie Bilirubin Anstieg. Die neonatale Leberfunktion ist nicht perfekt, die Behandlung von Bilirubin ist schlecht, es ist einfach, hohe Bilirubinämie und neonatale Gelbsucht zu produzieren, gelegentlich kann nukleare Gelbsucht produzieren. 5. Leberschäden. Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen und akute Lebernekrose können in schweren Fällen auftreten. 6. Nierenschäden. Kristalliner Urin, Hämaturie und röhrenförmiger Urin können auftreten. Gelegentlich wurden schwere Nebenwirkungen von interstitieller Nephritis oder tubulärer Nekrose beobachtet. 7. Übelkeit, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen, Müdigkeit, etc., die allgemeinen Symptome sind mild. Gelegentlich entwickeln Patienten eine C. difficile Enteritis, an der die Medikation abgebrochen werden sollte. 8. Kropf-Vergrößerung und Hypofunktion treten gelegentlich auf. 9. Toxische Reaktionen des zentralen Nervensystems können gelegentlich auftreten und sich als Delirium, Desorientierung, Halluzinationen, Euphorie oder Depression manifestieren. 10. Gelegentlich kann eine aseptische Meningitis auftreten, mit Kopfschmerzen, steifem Hals, Übelkeit und anderen Manifestationen. Schwere Nebenwirkungen, die durch dieses Produkt verursacht werden, sind selten, aber oft verschiedene Organe und können tödlich sein, wie exsudative Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Bullae epidermolytische atrophe Dermatitis, fulminante hepatische Nekrose, Agranulozytose, aplastische Anämie und andere Blutsystemanomalien. AIDS-Patienten mit den oben genannten Nebenwirkungen sind häufiger als nicht-AIDS-Patienten.

Kontraindikation 1. Es ist Kontraindikation für Menschen, die zu SMZ und TMP allergisch sind. 2. Da dieses Produkt den Stoffwechsel von Folsäure verhindert und den Mangel an Folat bei Patienten mit megaloblastischer Anämie verschlimmert, ist es bei Patienten mit dieser Krankheit contraband. 3. Kinder unter 2 Monaten sind verboten. 4. Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen sind Kontraband.

1. Da es nicht einfach ist, Bakterien zu entfernen, ist es nicht geeignet, dieses Produkt zur Behandlung oder Prävention der folgenden Krankheiten zu verwenden: (1) die Prävention oder langfristige Behandlung von Otitis media. (2) Gruppe A hämolytische Streptokokken-Tonsillitis und Pharyngitis. 2. Kreuzallergische Reaktionen. Patienten, die allergisch auf ein Sulfonamid reagieren, können auch allergisch auf andere Sulfonamide reagieren. 3. Leberschäden. Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen und akute Lebernekrose können in schweren Fällen auftreten. Daher sollte es bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen vermieden werden. 4. Nierenschäden. Kristallurin, Hämaturie und röhrenförmiger Urin können auftreten, so dass Sie während der Einnahme dieses Produkts mehr Wasser trinken sollten, um einen hohen Urinfluss zu erhalten. Wenn dieses Produkt für einen langen Behandlungsverlauf und eine große Dosis verwendet wird, zusätzlich zu mehr Wasser trinken, sollte Natriumbicarbonat zusammen genommen werden, um diese unerwünschte Reaktion zu verhindern. Die Anwendung dieses Produkts bei Patienten mit Wasserverlust und Schock ist wahrscheinlich zu Nierenschäden führen, so sollte es mit Vorsicht verwendet werden oder vermieden werden. Dieses Produkt sollte nicht bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen verwendet werden. 5. Patienten, die allergisch auf Furosemid, Sulfoxide, Thiazid-Diuretika, Sulfonylureas und carbonische Anhydrase-Hemmer reagieren, können auch allergisch auf Sulfonamide reagieren. 6. Die folgenden Bedingungen sollten mit Vorsicht verwendet werden: Glucose-6-Phosphat Dehydrogenase-Mangel, Hämatoporphyrie, Folatmangel hämatologische Erkrankungen, Wasserverlust, AIDS, Schockpatienten. 7. Die Untersuchung während der Medikation ist zu beachten: (1). Eine vollständige Blutuntersuchung ist besonders wichtig für Patienten mit einem langen Behandlungsverlauf, hoher Dosis, Mangelernährung und Antiepileptika. (2) während der Behandlung sollte eine regelmäßige Urinuntersuchung (routinemäßige Urinuntersuchung alle 2 ~ 3 Tage) durchgeführt werden, um Kristallinitätsurin zu erkennen, die während eines langen Behandlungsverlaufs oder einer Behandlung mit hoher Dosis auftreten kann. (3) Untersuchung der Leber- und Nierenfunktion. 8. Die Konzentration freier Sulfonamide sollte im Blut schwer infizierter Patienten bestimmt werden. Die Konzentration freier Sulfonamide beträgt 50 ~ 150μg/ml bei den meisten infizierten Patienten (120 ~ 150μg/ml bei schwer infizierten Patienten). Die Gesamtkonzentration von Sulfanilamid sollte 200μg/ml nicht überschreiten, so dass die Inzidenz von Nebenwirkungen bei Überschreitung dieser Konzentration zunahm. 9. Erhöhen Sie nicht willkürlich die Dosis, erhöhen Sie die Anzahl der Medikamente oder verlängern Sie den Behandlungsverlauf, um eine Ansammlung von Vergiftungen zu verhindern. 10. Da dieses Produkt das Wachstum von Escherichia coli hemmen kann, behindern die Synthese von B-Vitaminen im Darm, so dass die Verwendung dieses Produkts für mehr als eine Woche, sollte auch B-Vitamine geben, um seinen Mangel zu verhindern. 11. Wenn Folsäuremangel durch die Einnahme dieses Produkts verursacht wird, kann Folsäurepräparation gleichzeitig eingenommen werden. Letztere stört die antimikrobielle Aktivität von TMP nicht, da die synthetisierte Folsäure von Bakterien nicht genutzt werden kann. Wenn Anzeichen einer Myelounterdrückung vorhanden sind, sofort aufhören, dieses Produkt zu verwenden und Folsäure 3 ~ 6mg intramuskuläre Injektion geben, einmal täglich, 2 Tage oder nach Bedarf verwenden, bis die hämatopoetische Funktion wieder normal ist. Für die langfristige und übermäßige Verwendung dieses Produkts, geben Sie eine hohe Dosis von Folsäure und verlängern den Behandlungsverlauf. Bitte lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch und befolgen Sie den Rat des Arztes.

Interaktion 1. Die Kombination von uretic alkalisierenden Medikamenten kann die Löslichkeit dieses Produkts im alkalischen Urin erhöhen und die Ausscheidung erhöhen. 2. Kann nicht mit p-Aminobenzoic Säure verwendet werden, p-Aminobenzoic Säure kann anstelle dieses Produkts von Bakterien eingenommen werden, die beiden einander antagonisieren. 3. Wenn die folgenden Medikamente zusammen mit diesem Produkt verwendet werden, kann dieses Produkt die Proteinbindungsstelle dieser Medikamente ersetzen oder ihren Stoffwechsel hemmen, was zu einer längeren Wirkdauer oder toxischen Reaktionen führt. Daher sollte die Dosierung dieser Medikamente angepasst werden, wenn sie zusammen mit oder nach der Anwendung dieses Produkts verwendet werden. Dazu gehören orale Antikoagulanzien, orale Hypoglykämien, Methotrexat, Phenytoin-Natrium und Thiopentalnatrium. 4. Die kombinierte Anwendung mit myelosuppressiven Medikamenten kann die Nebenwirkungen solcher Medikamente auf das hämatopoetische System verstärken. Zum Beispiel Leukozyten, Thrombozytopenie, etc., wenn es Hinweise darauf gibt, dass zwei Medikamente zusammen verwendet werden sollten, sollten die möglichen toxischen Reaktionen genau beobachtet werden. 5. In Kombination mit Antibabypillen (Östrogen) kann die Zuverlässigkeit der Empfängnisverhütung für eine lange Zeit reduziert und die Wahrscheinlichkeit von Blutungen während der Menstruation erhöht werden. 6. Wenn sie in Kombination mit thrombolytischen Medikamenten verwendet werden, können ihre potenziellen toxischen Wirkungen erhöht werden. 7. In Kombination mit hepatotoxischen Medikamenten kann die Häufigkeit von Hepatotoxizität erhöht werden. Die Leberfunktion sollte bei solchen Patienten überwacht werden, insbesondere bei Patienten, die schon lange Medikamente eingenommen haben und eine Lebererkrankung in der Anamnese haben. 8. In Kombination mit lichtempfindlichen Medikamenten kann die Zugabe von lichtempfindlichen Effekten auftreten. 9. Patienten, die dieses Produkt erhalten, haben einen erhöhten Bedarf an Vitamin K. 10. Es ist nicht geeignet, mit Ulotropin verwenden, weil Ulotropin in saurem Urin zersetzt werden kann, um Formaldehyd zu produzieren, die unlöslichen Niederschlag mit diesem Produkt bilden kann, erhöht das Risiko von kristallisierenden Urin. 11. Dieses Produkt kann die Plasmaproteinbindungsstelle von Butazon ersetzen. Wenn sie zusammen verwendet werden, kann die Wirkung von Butazon verstärkt werden. 12. In Kombination mit diesem Produkt kann es die Sekretion des letzteren aus den Nierentubuli reduzieren, und die anhaltende Erhöhung seiner Blutkonzentration ist anfällig für toxische Reaktionen. Daher kann es notwendig sein, die Dosierung dieses Produkts während oder nach der Anwendung dieses Produkts anzupassen. Wenn der Verlauf von Sulfonyron lang ist, sollte die Blutkonzentration dieses Produkts überwacht werden, um die Anpassung der Dosierung zu helfen und die sichere Verwendung der Medizin zu gewährleisten. 13. TMP in diesem Produkt kann den Stoffwechsel von Warfarin hemmen und seine antikoagulierende Wirkung zu erhöhen. 14. TMP in diesem Produkt kann die Nierentoxizität erhöhen, wenn es in Kombination mit Cyclosporin verwendet wird. 15. Rifampicin kann in Kombination mit diesem Produkt die Clearance von TMP in diesem Produkt deutlich erhöhen und die Halbwertszeit von Blut beseitigen (T1/2?). Verkürzt. 16. Es sollte nicht in Kombination mit Antitumormitteln,2, 4-Diaminopyrimidinen oder zwischen Behandlungszeiten mit anderen Folat-Antagonisten verwendet werden, da das Potenzial für eine schlechte Knochenmarkregeneration oder megaloblastische Anämie besteht. 17. Dapsone ist nicht geeignet, in Kombination mit dem TMP in diesem Produkt verwendet werden, weil die Blutkonzentration sowohl von Dapsone und der TMP in diesem Produkt erhöht werden kann, und die Erhöhung der Dapsonkonzentration erhöht und verschlimmert Nebenwirkungen, insbesondere das Auftreten von Methämoglobinämie. 18. Vermeiden Sie eine Kombination mit Penicillin-Medikamenten, da dieses Produkt die bakterizide Wirkung solcher Medikamente beeinträchtigen kann.

Lagerung Schattierung, versiegelte Erhaltung.

Gültigkeitsdauer: 24 Monate

Zulassungsnummer der nationalen Arzneimittelzulassung H41024673




FAQ
1.Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40,00%), Südostasien (25,00%), Westeuropa (25,00%), Afrika (10,00%). Es gibt insgesamt etwa  50 Personen in unserem Büro.

2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;

3.Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.

4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben  unsere eigenen Fertigungsfabriken und  ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.

5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch

Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile

Unser Service
A)  Kostenlose  Amples können zur Verfügung gestellt werden.
b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte
1.  Qualifizierte  Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China  pharmazeutischen Bereich seit vielen  Jahren.
2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt.
3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur  wählen.
4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern.
5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.
6. Konkurrenzfähiger Preis: Rabatte werden bei der Herstellung von großen Aufträgen erhalten.

Unsere Fertigungsfabrik
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ist ein umfassendes Unternehmen, das F & E, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie und kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage mit der Marke FUL wurde in vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen bekannten pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelzubereitungen .

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd. Strahlt auf allen Ebenen aus, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsabteilungen und Branchenvertretern sowie der Etablierung von Beziehungen zur Lieferkooperation mit der Einzelhandelsbranche. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.

Derzeit Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd hat die GENEHMIGUNG VON SINOPHARM, seine Zwischenprodukte und APIs zu verkaufen, und hat die Genehmigungen von CSPC & HUABEI PHARM verkaufen seine fertigen Arzneimittelzubereitungen; dann FUL ist die einzige Herstellung in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukte und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann.dann wir Suchen die professionellen pharmazeutischen Unternehmen, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.


Werksansicht


Unsere Produkte


Unser Geschäft