Grundlegende Informationen.
Produktbeschreibung
[Name des Medikaments]
Allgemeiner Name: Phenytoin Natrium Tabletten
Produktname: Phenytoin Natrium Tabletten
Phenytoin Natrium Tabletten
Pinyin voller Code: BenTuoYingNaPian(OuYi)
[Hauptbestandteile] Phenytoin-Natrium chemischer Name: 5, 5-Diphenylethyl-Harnstoff Natrium Strukturformel: Molekülformel: C15H11N2NaO2 Molekulargewicht: 274,25
„in A“ Chemischer Name: 5, 5-diphenylacetonyl Harnstoff Natrium
Molekulargewicht: C15H11N2NaO2
Das Produkt ist ein weißes Blatt oder ein dünnes Folienblatt.
Es eignet sich zur Behandlung von systemischen ankyotropen Anfällen, komplexen partiellen Anfällen (psychomotorische Anfälle, temporale Lappen-Epilepsie), einfachen partiellen Anfällen (lokalisierte Anfälle) und kontinuierlichem Zustand der Epilepsie. Kann auch in der Behandlung von Trigeminusneuralgie, rezessive Ernährung nicht gutartig sexuelle Epidermolysis bullosa (rezessiveystrophiceepidermolysisbullosa), Iktaltanz-Athetose, Anfallskontrollstörungen (gehören Wut, Angst und Schlaflosigkeit Hyperexerzitierbarkeit von Verhaltensstörungen Erkrankungen), Myotonie und trizyklische Antidepressiva Überdosis von Herz-Leitungsstörungen verwendet werden. Dieses Produkt ist auch für Digitalis Vergiftung durch die ventrikuläre und supraventrikuläre Arrhythmie verursacht, andere verschiedene Ursachen von Arrhythmie durch die Wirkung ist schlecht.
[Modellspezifikation] 50mg*100s
Anwendung und Dosierung normale Dosierung für Erwachsene mit Antiepilepsie: 250-300mg täglich, 100mg am Anfang, zweimal täglich, erhöht auf 250-300mg innerhalb von 1 bis 3 Wochen, aufgeteilt in drei orale Dosen, maximal 300mg einmal, 500mg pro Tag. Aufgrund individueller Unterschiede und pharmakokinetischer Sättigungsmerkmale sollte die Medikation individualisiert werden. Nachdem der Anfall kontrolliert wurde und die Blutkonzentration einen stabilen Zustand erreicht hat, kann die langanwirkende (kontrollierte Freisetzung) Zubereitung auf eine Einzeldosis umgestellt werden. Wenn der Angriff häufig ist, können 12~15mg/kg je nach Körpergewicht in 2~3-Zeiten, einmal alle 6 Stunden, eingenommen werden. 100mg (oder 1,5~2mg/kg je nach Körpergewicht) können ab dem zweiten Tag, 3 Mal am Tag, bis die entsprechende Dosis angepasst wird. Übliche Dosierung für Kinder: Beginnen Sie mit 5mg/kg täglich, unterteilt in 2~3-Zeiten, je nach Bedarf angepasst, nicht mehr als 250mg pro Tag.
[Nebenwirkungen] Dieses Produkt hat nur wenige Nebenwirkungen und eine häufige gingivale Hyperplasie, die eine hohe Inzidenzrate bei Kindern hat. Daher sollten Mundhygiene und Zahnfleischmassage gestärkt werden. Nach langfristiger Anwendung oder Blutkonzentration von 30& Mu; G /ml kann Übelkeit, Erbrechen und sogar Gastritis verursachen, die nach den Mahlzeiten gelindert werden kann. Die Nebenwirkungen des Nervensystems sind dosisbedingt, wie Schwindel und Kopfschmerzen, die in schweren Fällen Nystagmus, Ataxie, verschlungen Sprache und verschwommenes Bewusstsein verursachen können, und können verschwinden, wenn die Dosierung angepasst wird oder das Medikament gestoppt wird. Weniger häufige Nebenwirkungen des Nervensystems sind Schwindel, Schlaflosigkeit, transiente Neurotizismus, Zucken, Chorea, Dystonie, Tremor, Flügelzittern, etc. Kann das hämatopoetische System beeinflussen, verursacht Granulozyten und Thrombozytopenie, seltene Aplastik; gemeinsame Riese junge Erythrozyten-Sex-Anämie, nutzbare Folsäure fügt Vitamin B12 Prävention und Heilung. Es kann allergische Reaktionen, häufige Ausschlag mit hohem Fieber, seltene schwere Hautreaktionen, wie exfoliative Dermatitis, polymorphen erosiven Erythem, systemischen Lupus erythematodes, tödliche Lebernekrose, Hodgkin-Krankheit des Lymphsystems, etc. Verursachen.Sobald Symptome auftreten, das Medikament absetzen und geeignete Maßnahmen ergreifen. Die langfristige Verwendung von Vitamin D bei Kindern kann den Stoffwechsel von Rachitis oder Knochenanomalien beschleunigen; Schwangere nehmen gelegentlich teratogene; Es kann die Sekretion von antidiuretischem Hormon und Insulin hemmen, um den Blutzucker zu erhöhen, und wurde berichtet, dass es krebserregend ist.
Es ist kontraindiziert für Patienten mit allergischer Anamnese von Acetonylharnstoffen, Ass-Syndrom, ~ moderatem Grad AV-Block, Sinusknoten-Block, Sinusbradykardie und anderen kardialen Funktionsstörungen.
[Vorsichtsmaßnahmen] 1. Menschen, die allergisch auf eines der Acetonylharnstoffe sind auch allergisch auf dieses Produkt. 2. Enzyminduktion kann mit einigen Diagnosen, wie Dexamethason-Test und Schilddrüsenfunktionstest, die Serum alkalische Phosphatase, Alanin-Aminotransferase und Blutzuckerkonzentration erhöhen können stören; 3. Blut, Leberfunktion, Serumkalzium, Mundhöhle, Elektroenzephalogramm und Schilddrüsenfunktion sollten während der Medikation überprüft werden, und die Blutkonzentration sollte häufig nachbeobachtet werden, um toxische Reaktionen zu verhindern; Blutkonzentrationen wurden monatlich während der Schwangerschaft und wöchentlich nach der Geburt gemessen, um festzustellen, ob eine Dosisanpassung erforderlich war. 4. Folgende Situationen sollten mit Vorsicht angewendet werden: Alkoholismus, so dass die Blutkonzentration dieses Produkts reduziert wird; Anämie, die das Risiko einer schweren Infektion erhöht; Herz-Kreislauf-Erkrankungen (vor allem bei älteren Menschen); Diabetes, der den Blutzucker erhöhen kann; Leber und Nierenfunktion Schäden, ändern den Stoffwechsel und Ausscheidung dieses Medikaments; abnorme Schilddrüsenfunktion. Bitte lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch und befolgen Sie den Rat des Arztes.
[Kindermedikation] Da das Verteilungsvolumen und die Eliminationshalbwertszeit bei Kindern mit dem Alter variieren, sollten häufig Blutmedikamentenkonzentrationsmessungen durchgeführt werden. Die Pharmakokinetik von Neugeborenen oder Säuglingen ist besonders, und es ist schwierig, die Symptome einer Vergiftung klinisch zu bewerten, so dass es in der Regel nicht zuerst verwendet wird. Die Leber von Kindern im Vorschulalter sollte mehrmals überwacht werden, um die Häufigkeit und Dosierung der Medikamente zu bestimmen.
[Drogenkonsum für ältere Patienten] die Inzidenz chronischer Hypoproteinämie bei älteren Menschen ist hoch, und es gibt viele kombinierte Medikamente in der Behandlung, und die Wechselwirkung zwischen den Medikamenten ist komplex. Daher sollte bei der Anwendung dieses Produkts Vorsicht geboten sein, die Dosierung sollte niedrig sein und die Konzentration des Blutmedikaments sollte regelmäßig überwacht werden.
[Medikament für schwangere Frauen und stillende Frauen] Dieses Produkt kann durch die Plazenta passieren und kann Teratogenese verursachen. Es wird jedoch davon ausgegangen, dass das Risiko der Teratogenese größer ist als das Risiko des Drogenkonsums aufgrund einer schlechten Anfallskontrolle, so dass die vor- und Nachteile abgewogen werden sollten. Patienten, die ihre Anfälle mit diesem Produkt kontrollieren können, sollten es während der Schwangerschaft weiter einnehmen und eine effektive Blutkonzentration beibehalten und dann nach der Entbindung nachjustieren. Vitamin K-Ergänzungen sollten einen Monat vor der Geburt eingenommen und Neugeborenen sofort nach der Entbindung verabreicht werden, um das Blutungsrisiko zu verringern. Dieses Produkt kann in Milch abgesondert werden, ist es in der Regel empfohlen, dass Mütter Phenytoin zu vermeiden Stillen.
[Wechselwirkung] 1. Die Verwendung dieses Produkts bei Patienten mit langfristiger Anwendung von Acetaminophen kann das Risiko einer Lebervergiftung erhöhen und die Wirksamkeit verringern. 2. Leber Enzym Inducer. Bei Verwendung in Kombination mit Corticosteroiden, Digitalisen (einschließlich Digoxin), oralen Kontrazeptiva, Cyclosporin, Östrogen, Levodopa, Chinidin, Oxytetracyclin oder trizyklische Antidepressiva, können die Auswirkungen dieser Medikamente reduziert werden. 3. Langfristiges Trinken kann die Konzentration und Wirksamkeit dieses Produkts verringern, aber die Einnahme des Medikaments während des Alkoholkonsums kann die Konzentration des Blutmittels erhöhen; Wenn es zusammen mit Chloramphenicol, Isoniazid, Butazon und Sulfonamiden verwendet wird, kann es den Stoffwechsel des Produkts verringern, die Konzentration der Blutmedikament erhöhen und die Toxizität des Produkts erhöhen. In Kombination mit Antikoagulanzien beginnt die antikoagulierende Wirkung zu steigen und nimmt weiter ab. 4. Die Bioverfügbarkeit dieses Produktes kann in Kombination mit Magnesium, Aluminium oder Calciumcarbonat reduziert werden. Die beiden sollten in einem Intervall von 2 bis 3 Stunden eingenommen werden. 5. Wenn zusammen mit hypoglykämischen Medikamenten oder Insulin verwendet, sollte die Dosierung der beiden letzteren angepasst werden, weil dieses Produkt den Blutzucker erhöhen kann. 6. Grundsätzlich sollte dieses Produkt nicht für Patienten verwendet werden, die Dopamin verwenden. 7. Dieses Produkt kann die Herzhemmung verstärken, wenn es in Kombination mit Lidocain oder Propranolol verwendet wird. 8. Obwohl dieses Produkt Folsäure im Körper verbraucht, kann eine Erhöhung der Folsäure die Konzentration und Wirkung dieses Produkts verringern. 9 Phenobarbital oder Pourmiton auf die Wirkung dieses Produkts, stark ändern, sollte regelmäßig Blutmedikamentenkonzentration überwacht werden; wenn in Kombination mit Valproinsäure verwendet, hat es eine Protein bindende wettbewerbsfähige Wirkung. Die Blutkonzentration sollte regelmäßig überwacht und die Dosierung dieses Produkts angepasst werden. 10. In Kombination mit Carbamazepin reduziert letzteres die Blutkonzentration. Wenn mit einer großen Anzahl von Antipsychotika oder trizyklischen Antidepressiva können Anfälle haben kombiniert, sollte die Dosierung dieses Produkts angepasst werden.
[Drogenüberdosis] verschwommenes oder doppeltes Sehen, ungeschicktes oder unbeständiges Gehen und schwindelerregender Gang, psychische Störungen, starker Schwindel oder Benommenheit, Halluzinationen, Übelkeit und verschlungenes Sprechen.
[Pharmakologische Toxikologie] Dieses Produkt ist ein Antiepileptikum und Antiarrhythmika. Die therapeutische Dosis induzierte keine sedierenden hypnotischen Wirkungen. 1. Tierversuche haben bewiesen, dass dieses Produkt eine selektive antiepileptische Wirkung auf die Tonic Phase von Superelektroschock und Krämpfe hat, während es gegen die klonische Phase unwirksam oder verschlimmert ist. Daher hat es eine gute Wirkung auf die wichtigsten Anfälle der Epilepsie, aber hat keinen Einfluss auf die Anfälle der Abwesenheit. Der Mechanismus seiner antiepileptischen Wirkung ist noch nicht geklärt. Es wird allgemein angenommen, dass es den Abfluss von Natrium-Ionen aus Zellen erhöhen und reduzieren den Zufluss von Natrium-Ionen, stabilisieren die Membran von Nervenzellen, verbessern die Erregungsschwelle und reduzieren die Diffusion von Hochfrequenz-Entladung von Läsionen. 2. Darüber hinaus kann dieses Produkt das Aktionspotential Intervall und effektive Refraktärzeit verkürzen, aber auch den Calcium-Ionen-Fluss hemmen, die Automatizität des Myokards reduzieren, das sympathische Zentrum hemmen, die ektopischen Rhythmuspunkte des Vorhofs und Ventrikels hemmen und die Schwelle von Vorhofflimmern und Kammerflimmern verbessern. 3. Es stabilisiert die Zellmembran und reduziert die synaptische Übertragung und wirkt anti-Neuralgie und Entspannung der Skelettmuskulatur. 4. Dieses Produkt kann die Synthese (oder) Sekretion von Kollagenase durch Hautfibroblasten hemmen. Es kann auch beschleunigen Vitamin D-Stoffwechsel, verursachen Lymphknoten Erweiterung, haben Anti-Folsäure-Wirkung, hemmen das hämatopoetische System, allergische Reaktion verursachen, haben Enzym Induktionswirkung, intravenöse Medikamente können periphere Blutgefäße erweitern.
[Pharmakokinetik] die orale Absorption ist langsam, 85-90% wird vom Dünndarm absorbiert, und die Absorptionsrate variiert stark zwischen den Individuen und wird durch Nahrung beeinflusst. Die neonatale Absorption ist sehr schlecht. Die orale Bioverfügbarkeit betrug etwa 79%, verteilt in extrazellulärer Flüssigkeit, vielleicht intrazellulärer als extrazellulär, und das scheinbare Verteilungsvolumen betrug 0,6L/kg. Die Bindungsrate von Plasmaproteinen beträgt 88~92 %, hauptsächlich an Albumin gebunden, und kann im Hirngewebe höher sein. Die Blutkonzentration erreichte den Höchstwert von 4 bis 12 Stunden nach oraler Verabreichung. Die Metaboliten wurden hauptsächlich in der Leber metabolisiert und hatten keine pharmakologische Aktivität. Hydroxyphenytoin war der Hauptmetabolit (ca. 50~70%). Es gab genetische Polymorphismen und ethnische Unterschiede in diesem Stoffwechsel. Es gibt enterohepatische Zirkulation, vor allem durch die Nierenkreuzung, alkalische Urinausscheidung ist schneller. T1/2 ist 7 bis 42 Stunden, und Patienten, die Phenytoin-Natrium für eine lange Zeit kann 15 bis 95 Stunden oder sogar länger. Nach der Anwendung einer bestimmten Dosis von Medikamenten erreicht der Leberstoffwechsel (Hydroxylierung) die Sättigung. Zu diesem Zeitpunkt, auch wenn die Dosis sehr klein erhöht wird, wird die Blutmedikamentenkonzentration nicht linear und stark zunehmen, und es besteht ein Risiko einer Vergiftung, so dass die Blutmedikamentenkonzentration überwacht werden sollte. Die effektive Plasmakonzentration betrug 10-20mg /l, wurde oral 300mg täglich eingenommen und erreichte eine stationäre Konzentration in 7-10 Tagen. Wenn die Blutkonzentration 20mg/l überschreitet, ist es leicht, toxische Reaktionen und Nystagmus zu produzieren. Bei mehr als 30mg/l trat Ataxie auf; schwere toxische Wirkungen treten häufig auf, wenn mehr als 40mg/L. Es kann durch die Plazenta passieren, es kann in Milch abgesondert werden.
Lagerung: Von Licht fernhalten und versiegelt.
[Verpackt] 100 Tabletten/Flasche
[Gültigkeitszeitraum] 24 Monate
[Zulassungsnummer] Zulassung für die nationale Medizin H13020977 FAQ 1.Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40,00%), Südostasien (25,00%), Westeuropa (25,00%), Afrika (10,00%). Es gibt insgesamt etwa 50 Personen in unserem Büro.
2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;
3.Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.
4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben unsere eigenen Fertigungsfabriken und ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.
5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile
Unser Service
A) Kostenlose Amples können zur Verfügung gestellt werden.
b) Führen Sie Kunden durch professionelle Technologie und lehren sie, wie man unsere Produkte nach dem Verkauf zu verwenden
c) ermitteln Sie den niedrigsten Preis für hochwertige Produkte
1. Qualifizierte Erfahrung: Unser Unternehmen ist ein führender Hersteller von professioneller Produktion in China pharmazeutischen Bereich seit vielen Jahren.
2. Höchste Qualität: Um hohe Qualität zu gewährleisten, sobald irgendwelche Probleme gefunden werden, wird das Paket für Sie wieder versandt.
3. Sicherer Transport: Per Luftexpress (FedEx, UPS, DHL, EMS). Es wird empfohlen, dass Sie den professionellsten Spediteur wählen.
4. Schnelle Lieferung: Wir haben Lager, so dass, sobald die Zahlung empfangen wird, können wir schnell liefern.
5. Service Qualität: Wir bieten Ihnen begeisterten After-Sales-Service. Wenn Sie Fragen haben, werden wir Ihnen innerhalb von 24 Stunden antworten.
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Die Anschrift:
No. 6, Jinpu Road, Cangshan Science and Technology Park, Cangshan District, Fuzhou City, Fujian Province, Fuzhou, Fujian, China
Unternehmensart:
Hersteller/Werk, Handelsunternehmen
Geschäftsbereich:
Chemische Produkte, Gesundheit und Medizin
Zertifizierung des Managementsystems:
ISO 9001, ISO 9000, ISO 14001, ISO 14000, ISO 20000, OHSAS/ OHSMS 18001, IATF16949, HSE, ISO 14064, QC 080000, GMP, BSCI
Firmenvorstellung:
ITB Biopharm Co., Ltd ist ein umfassendes Unternehmen, das Forschung und Entwicklung, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie, sowie kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage ITB wurde in vielen namhaften pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, NCPC & CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen namhaften pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelpräparaten.
Die Geschäfte der ITB Biopharm Co., Ltd sind auf allen Ebenen tätig, einschließlich der direkten Zusammenarbeit mit Regierungsbehörden und Branchenvertretern sowie des Aufbaus von Beziehungen zur Zulieferindustrie mit dem Einzelhandel. Wir liefern qualitativ hochwertige, sichere und effektive Medikamente und medizinische Geräte an Regierungen, Krankenhäuser, Kliniken und Apotheken in verschiedenen Ländern mit rechtzeitigen und effektiven Dienstleistungen zu günstigen Preisen.
Derzeit verfügt ITB Biopharm Co., Ltd über die NCPC-Zulassung zum Verkauf seiner Intermediate, APIs und Fertigpräparate, die von NCPC North Best und seinen eigenen Schwesterherstellern produziert werden. Dann ist ITB Biopharm Co., Ltd die einzige Manufaktur in China, die den kompletten Service von pharmazeutischen Produktionslinien, Zwischenprodukten und APIs bis hin zu fertigen Arzneimittelzubereitungen und Impfstoffen liefern kann. Dann suchen wir die professionellen pharmazeutischen Enterpreise, um für weitere Kooperationen zusammenzuarbeiten.