Advanced Fermentation Monitoring System/Mikrobielle Brennstoffzellen-Bioreaktor

• Fertig Darreichungsform: Flüssigkeit
• Genauigkeit: High Precision
• Bescheinigung: CE, GMP, ISO
• Spannung: 380V
• Computerized: Computerized
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Modell Nr.: Customized IVEN -11
• Zustand: Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort
• Garantie: 1 Jahr
• Kundendienst: Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort
• Transportpaket: Wooden Case
• Spezifikation: customized
• Warenzeichen: IVEN
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: Kundenindividuell

Produktbeschreibung

Leistungsstarker pharmazeutischer Bioreaktor/Advanced Bioprocessing Reactor

IVEN bietet Produkte und Dienstleistungen für die weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen und Forschungseinrichtungen und bietet maßgeschneiderte integrierte Engineering-Lösungen entsprechend den Bedürfnissen der Anwender in der biopharmazeutischen Industrie, die in den Bereichen rekombinante Proteinmedikamente, Antikörpermedikamente, Impfstoffe und Blutprodukte eingesetzt werden.

Pharmazeutische Unternehmen mit einem flüssigen Aufbereitungssystem für biologische Produkte wie Impfstoffe, monoklonale Antikörper und rekombinante Proteine, einschließlich der Herstellung von Nährstoffen, Fermentation, Ernte, Puffervorbereitung, Und Vorbereitung.

Das System nimmt 3D modulare Design, kompakt, schön und großzügig. Die Hauptmaterialien wie Tanks, Pumpen, Wärmetauscher, Filter, Ventile, Rohre, Meter, etc. Von dem System erforderlich sind aus internationalen und nationalen ausgezeichneten Marken ausgewählt, um die Gesamtqualität des Systems zu gewährleisten. Die Hardwareauswahl des Gerätesteuerung-Systems basiert auf den weltweit weit verbreiteten Standardmodulen. Unter ihnen wählt die SPS die Siemens 300-Serie und die HMI den Touchscreen der Serie MP277. Die Konstruktion, Prüfung und Zusammensetzung der automatischen Steuerung entspricht dem V-Modell von GAMP5, und das Softwaremodell ist für alle S7 SPS-Systeme geeignet. Das System kann eine automatische Steuerung der Produktion, Reinigung und Sterilisation realisieren und das System anhand der Risikobeurteilung, einschließlich Risikobeurteilung (RA), Konstruktionsbestätigung (DQ), Installationsbestätigung (IQ), Betriebsbestätigung (OQ), verifizieren und einen kompletten Satz zur Überprüfung der Datei bereitstellen.

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