• Schmerzlose Gastroskop Propofo L Injektionsemulsion 20ml: 400mg
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Schmerzlose Gastroskop Propofo L Injektionsemulsion 20ml: 400mg

Function: Specialist Drugs, Anesthetic and Adjuvant, Nervous System Drugs
Certification: GMP
Grade Standard: Medicine Grade
Type: Injection
State: Liquid
Volatile: Volatile

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Erfahrenes Team
Der Lieferant verfügt über 12 ausländische Handelsmitarbeiter und 7 Mitarbeiter mit über 6 Jahren Erfahrung im Auslandshandel
Patente erteilt
Der Lieferant hat 4 Patente erteilt. Weitere Informationen finden Sie unter Audit Report
Qualitätskontrolle
Der Lieferant übernimmt die Qualitätssicherung
, um alle verifizierten Stärkelabels (27) anzuzeigen.

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
20ml: 400mg
Modell-Nr.
20ml:400mg Uhr
Anwendung
Chirurgie
Geeignet für
Ältere Menschen, Erwachsene, Kinder
Pharmatechnologie
Chemische Synthese
Transportpaket
Carton
Spezifikation
20ml: 400mg
Warenzeichen
DISHINING
Herkunft
Qingyuan, Guangdong, China
HS-Code
3004909099

Produktbeschreibung

Diese Informationen sind nur für medizinische oder Apothekenfachleute zu lesen.

Drug Name Generischer Name: Propofo l injizierbare Emulsion
Verwendete Bezeichnung Propofo l Injektion
Markenname: Di shi ning
Englischer Name: Propofo l injizierbare Emulsion
Chinesischer Spruch: Bingbofen Ruzhuangzhusheye
Inhaltsstoffe Chemische Bezeichnung: 2,6-Dissoprophylaxe Chemische Struktur: OH CH3 CH3 H3C H3C Molekulare Formel: C12H18O Molekulargewicht: 178,27
Hilfsstoffe: Sojaöl, Glycerin, Eigelb-Lecithin, Natriumhydroxid, Wasser für Injektion

Beschreibung: Das Produkt ist eine weiße, gleichmäßige und laktale Flüssigkeit.

Stärke 200ml:400mg  

Dosierung und Anwendung das Produkt wird nur im Krankenhaus oder ambulanten Behandlungsraum mit gut vorgefundenem Gerät verwendet und muss von den Ärzten verwendet werden, die in der Anästhesie und Intensivmedizin ausgebildet sind. Kontinuierliche Überwachung der Atem- und Kreislauffunktion (z. B. Elektrokardiogramm, Oxyhämoglobinsättigung) von Patienten, und Einrichtungen zur Aufrechterhaltung eines patentrechtlichen Atemwegs, zur künstlichen Beatmung und zur weiteren Reanimation müssen sofort verfügbar sein. Das Produkt sollte nicht von Personen verabreicht werden, die an der Durchführung des chirurgischen/diagnostischen Verfahrens während der Sedierung der Operation und des diagnostischen Verfahrens beteiligt sind. Je nach Patientenreaktionen und Prämedikation sollte die Verabreichung individualisiert werden. Im Allgemeinen wird das Produkt Anästhesie mit Analgetika ergänzt.


Anästhesie-Wartung die Tiefe der Anästhesie durch kontinuierliche intravenöse Infusion oder wiederholte Injektion des Produkts zu erhalten. Die routinemäßige Dosierung zur Aufrechterhaltung der Anästhesie beträgt 4~12 mg/kg pro Stunde, berechnet nach Körpergewicht. Die Erhaltungsdosis reduziert sich auf 4mg/kg pro Stunde, berechnet nach Körpergewicht bei der geringfügigen Operation von Stress, z.B. minimal invasive Chirurgie. Bei älteren Patienten, Patienten mit instabiler Situation, kardiopulmonaler Insuffizienz, Hypovolämie oder ASA III-IV, wird die Dosierung des Produkts je nach Schwere der Erkrankung des Patienten und der Anästhesie-Technologie weiter reduziert. Die Vollnarkose von Kindern über drei Jahre Narkose Induktion das Produkt wird langsam zur Narkose Induktion durchgeführt, bis die klinischen Zeichen den Beginn der Narkose zeigen. Die Dosierung sollte nach Alter oder Körpergewicht eingestellt werden. Für die meisten Kinder über 8 Jahren, die routinemäßige Dosierung ist 2,5mg / kg berechnet nach Körpergewicht während der Durchführung Anästhesie Induktion mit dem Produkt. Für Kinder unter 8 Jahren, insbesondere Kinder von 1 Monaten bis 3 Jahren, kann die erforderliche Dosierung höher sein. (2,5~4mg/kg berechnet nach Körpergewicht) Allgemeine Anästhesie Aufrechterhaltung der erforderlichen Anästhesie durch kontinuierliche intravenöse Infusion. Es gibt offensichtliche Unterschiede in der Verabreichungsrate der verschiedenen Patienten, im Allgemeinen erreichen die zufriedenstellende Wirkung der Anästhesie.

Wartung unter der Verabreichungsrate von 9~15mg/kg pro Stunde, berechnet nach Körpergewicht. Für jüngere Kinder kann die erforderliche Dosierung höher sein. Bei ASA III-IV-Patienten wird empfohlen, die niedrigere Dosierung (siehe AUFMERKSAMKEITEN) der Sedierung zum Zeitpunkt der Operation und Diagnose von Erwachsenen zu verwenden.  

Schwangere und stillende Frauen verwenden Obwohl Tierstudien zeigen, dass das Produkt keine teratogene Wirkung hat, sollte das Produkt nicht in der Schwangerschaft verwendet werden. Der Propofo kann die Hemmung des Neugeborenen durch die Plazentarschranke verursachen. Es wird nicht empfohlen, das Produkt in Bezug auf die obstertrische Anästhesie, einschließlich der Abdominalableitung, zu verwenden. Die Studien an Laktationsfrauen deuten darauf hin, dass eine kleine Menge Propofo l in der menschlichen Milch ausgeschieden werden kann. Die stillenden Frauen sollten die Stillzeit innerhalb von 24hrs nach der Verwendung des Produkts zu stoppen. Schwangerschaftsfrauen und geburtshilfliche Patienten dürfen das Produkt nicht verwenden (ausgenommen Schwangerschaftsabbrüche)

Lagerung: In einem Behälter mit 2~25ºC, nicht einfrieren.
Paket: 5 PCS/Box oder 40boxes /Karton
Ablaufdatum: 24 Monate
Hersteller Name des Herstellers: Guangdong Jiabo Pharmaceutical Co., Ltd.
Adresse der Produktion: Bio-Pharmaceutical Park, High & New Technology Industries Development Zone, Qingyuan City, Provinz Guangdong
 
Internet: jiabopharm.en.made-in-china.com

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Exportjahr
2020-01-01