Zertifizierung: | ISO |
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Assay-Verfahren: | HPLC, UV |
Anmeldeformular: | Paste |
Anwendung: | Essen, Health Care Produkte, Medizin |
Bundesland: | Pulver |
Extract Quelle: | Maca Extract |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Cranberry-Extrakt
Produktname: Cranberry Extrakt
Botanische Quelle: Vaccinium Macrocarpon L.
Verwendeter Teil: Beerenteil (Getrocknet, 100% Natürlich)
Spezifikation: Anthocyane 25% bis 35%; Anthocyanidine 25% bis 35%; Proanthocyanidine (OPC) 5% bis 50%
Aussehen: Purpurrot feines Pulver, leicht bitterer Geschmack.
Beschreibung
Cranberry ist ein niedrig wachsender immergrüner Strauch mit ledrigen Blättern und leuchtend roten Beeren. Dieser Heidestammesstammist in Bergen, Wäldern und feuchten Sümpfen im Nordosten Chinas, Amerikas und Kanadas beheimatet.Cranberries zeichnen sich durch ihren extrem sauren Geschmack aus, da sie wenig Zucker und hohen Säuregehalt aufweisen. Cranberries sind reich an Zitronen-, Malic-, Chinic- und anderen Säuren. Sie enthalten auch Flavonoide, Anthocyane, Ellagsäure und Vitamin C. aufgrund ihres Tanningehalts besitzen die Beeren eine natürliche Astringenz. Neuere Forschungen unterstützen die Vorstellung, dass Preiselbeeren Substanzen enthalten, die die Anhaftung von E coli und anderen Bakterien an der Auskleidung der Harnwege verhindern.
Hauptfunktion
1.Improving das Harnsystem, verhindern Harnwegsinfektion;
2.Erweichung der Blutkapillare;
3.Elimining Augenbelastung, Verbesserung des Sehvermögens und Verzögerung Hirnnerv zu
4.Alterung;
5.Enhancing die Herzfunktion und Krebs zu widerstehen;
6.Es hat heilende Wirkung auf Immunerkrankungen der Blutkapillare Verursacht durch
7.Diabetes.
Anmeldung Eingereicht
1.funktionelle Lebensmittel,
2.Getränke,
3.Gesundheitsprodukte,
4.Pharmazeutika.
Spezifikation
Aussehen | Dunkelviolett rotes Pulver |
Proanthocyanidin | 10-30% |
Sulfatasche | <3,0 % |
Verlust beim Trocknen | <3,0 % |
Plattenanzahl Gesamt | <1000cfu/g |
Hefe Und Form | <100cfu/g |
E. coli | Negativ |
Salmonellen | Negativ |
S. Aureus | Negativ |
Pestizide | Negativ |
1-Deoxynojirimycin grundlegende Informationen |
Alkaloide Mit Chemischer Bezeichnung |
Produktname: | 1-Deoxynojirimycin |
Synonyme: | 1-Deoxynojirimycin 19130-96-2;1,5-dideoxy-1,5-imino-d-glucito;1,5-dideoxy-1,5-imino-d-Glucitol;1-deoxynojirimicin;1-deoxy-nojirimyci;5-amino-1,5-dideoxy-d-Glycopranidose;5-5-didiophyl-2alpha(-4,5-2r-didihydroxyd-5beta,3beta,methyl-4alpha,2,diophyl-,dihydroxyd- |
CAS: | 19130-96-2 |
MF: | C6H13NO4 |
MW: | 163,17 |
EINECS: | 606-239-2 |
Produktkategorien: | Verschiedene Naturprodukte;Alle Hemmer;Glycosidase-Hemmer;Hemmer;Verschiedenes Enzym;chemisches Reagenz;pharmazeutisches Zwischenprodukt;phytochemisch;Referenzstandards von Chinesische Heilkräuter (TCM).;standardisierte Kräuterextrakt |
Mol-Datei: | 19130-96-2.mol |
1-Deoxynojirimycin Chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | 195-196 GRAD CELSIUS |
Siedepunkt | 361,1±42,0 C (vorhergesagt) |
Dichte | 1,456±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
RTECS | TN4350300 |
Lagertemperatur | Bei +4 Grad austrocken |
pka | 13,77±0,70 (Vorhergesagt) |
Formular | Pulver |
Farbe | Weiß |
Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser, Dimethylsulfoxid und Methanol. |
BRN | 3588039 |
CAS-Datenbankreferenz | 19130-96-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
Sicherheitsinformationen |
Sicherheitsanweisungen | 24/25 |
WGK Deutschland | 1 |
HS-Code | 29329990 |
MSDS-Informationen |
Anbieter | Sprache |
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(2R,3R,4R,5S)-2-Hydroxymethyl-Piperidin-3,4,5-Triol | Englisch |
1-Deoxynojirimycin Verwendung Und Synthese |
Chemischer Name | (2R,3R,4R,5S)-2-Hydroxymethyl-Piperidin-3,4,5-Triol |
Alkaloide | 1-Deoxynojirimycin wird kurz DNJ bezeichnet, es ist ein Alkaloid aus der Rinde der Maulbeerblätter und Wurzeln extrahiert, aber es existiert auch in anderen Pflanzen und Mikroorganismen. Dieses Produkt ist ein wirksamer α-Glucosidase-Hemmer, es hat eine signifikante hypoglykämische Wirkung. Nach 1-Deoxynojirimycin geht in den menschlichen Körper, kann es Sucrose, Maltase, α-Glucosidase Enzym, α-Amylase Zersetzung Stärke, Zucker im menschlichen Körper hemmen, damit es die körpereigene Absorption von Zucker blockieren, Hemmung Blutzucker steigt, um die Wirkung der Prävention und Behandlung von Diabetes zu erreichen, Die Verwendung von ihm verursacht keine Änderungen in der Ernährung. Darüber hinaus kann DNJ Glucose Modification Prozess von HIV Tunica Glycoprotein hemmen , zur gleichen Zeit kann die Anhäufung von unreifen Glycoproteinen Zellfusion hemmen , Viren-und Wirtszellrezeptor kombinieren , die Synzytienbildung verursacht, um die Replikation von MoLV zu hemmen , dann wird die Virusaktivität gehemmt . Nojirimycin wird zuerst von Streptomyces entdeckt, und natürliche DNJ wird zuerst aus der Rinde der Maulbeerwurzel isoliert. In Pflanzen, von Maulbeere, Tagesblume, Hyazinthe und Adenophora Pflanzen, DNJ isoliert und identifiziert worden ist, hat DNJ den höchsten Gehalt an der Maulbeere und wegen der Maulbeersorten, medizinischen Teilen, saisonalen Klima, Geographie, Boden, Blattposition, verschiedene Entwicklungsstufen und andere Faktoren, es gibt einen großen Unterschied. In einem Mikroorganismus, aus einer Vielzahl von Streptomyces und Bacillus, wird DNJ isoliert, es wird auch festgestellt, dass zwei Arten von Endophyten aus Mulberry einschließlich Stenotrophomonas oligotrophen Pseudomonas und Micrococcus getrennt kann DNJ produzieren, Fermentationsbedingungen einer Vielzahl von mikrobiellen Produktion von DNJ untersucht werden. In Insekten, zusätzlich zu Seidenraupe reich an DNJ , Einzel-oder oligophagische Insekten mit Essen Maulbeerblätter Gewohnheit einschließlich wilde Seidenraupe, Maulbeere geometrid, Diaphania pyloalis Walker , Maulbeere weißen Kaptersäule sind auch reich an DNJ , DNJ in Insekten Körper sind aus dem Futter , Der Inhalt von DNJ in Bombyx-Körpern ist aufgrund der verschiedenen Sorten von Seidenraupe, Entwicklungsstadien, Geweben und Organen sowie Futter und anderen Faktoren, mit dem Seidenraupenalter des Fortschritts, es gibt die Existenz von zyklischen Veränderungen in der Absorption und Akkumulation und Ausscheidung von DNJ. Jetzt werden biosynthetische DNJ-Bahnen in Streptomyces, Bacillus und Commelina-Körpern erforscht und es wird festgestellt, dass die Synthese von DNJ unterschiedliche Mechanismen in verschiedenen Arten hat. Darüber hinaus sind drei Hauptsynthesemethoden von 1-Deoxynojirimycin nachgewiesen, einige der synthetischen Derivate von DNJ wurden klinisch eingesetzt. Neuere Studien zeigen, dass der Wirkstoff von Maulbeere DNJ (l-Deoxynojirimycin), existiert nur in Maulbeerblätter , durch die Blockierung der α-Glucosidase Enzyme, um Zucker zu Glukose zu verhindern, Maulbeerblätter Extrakt kann intestinale Glucoseabsorption hemmen. Dies kann den Blutzuckerspiegel und den Blutdruck senken, und es kann eine gute hemmende Wirkung auf die Variabilität von Imidazopyridin, Benzopyren und anderen krebserregenden Substanzen haben, es hat Anti-Krebs-Wirkung, zur gleichen Zeit, Maulbeerblätter-Extrakt kann Cholesterin reduzieren, Und verbessern Sie die Leberfunktion und beseitigen Verstopfung und so weiter. |
Chemische Eigenschaften | Weißer Kristalliner Feststoff |
Verwendet | Deoxynojirimycin hemmt die Glucosidase 1 von Säugetieren. Außerdem hemmt es Darm- und lysosmatische Alpha-Glucosidasen, Beta-Glucosidase aus süßen Mandeln, Pankreas-Alpha-Amylase und Amyloglucosidase. |
Verwendet | Ein Hemmer der α-Glucosidase I und II |
Definition | ChEBI: Eine optisch aktive Form von 2-(Hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-Triol mit 2R,3R,4R,5S-Konfiguration. |
Biologische Aktivität | Inhibitor der Glucosidase I (K i = 2,1 mm) und II (K i = 7 mm). |
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