18β-Glycyrrhetinsäure (Enoxolon)
Chinesischer Name:18β-Glycyrrhetinsäure (Enoxolon)
CAS: 471-53-4
Anwendung:,,.
Verlust beim Trocknen:≤1,0 %
Rückstände bei Zündung:≤0,20 %
Test:Titr≥98 %
Anmerkungen:Es wird in der Kosmetik verwendet, um die Immunfunktionalität der Haut zu verbessern, die Krankheitsresistenz der Haut zu stärken, Entzündungen zu reduzieren, Allergien zu verhindern, die Haut zu reinigen und Giftstoffe zu entfernen und die Nebenwirkungen von Kosmetika zu reduzieren. Es kann auch die Bildung von Melanin verhindern.
| 8β-Glycyrrhetinsäure grundlegende Informationen |
| Produktname: |
18β-Glycyrrhetinsäure |
| Synonyme: |
18Β-GLYCYRRHETINSÄURE;3.BETA.-HYDROXY-11-OXO-12-OLEANEN-30-OICACID;3-BETA-HYDROXY-11-OXO-OLEAN-12-EN-30-OICACI;3-BETA-HYDROXY-11-OXOOLEAN-12-EN-30-OICACID;3-HYDROXY-11-OXO-,(3.BETA.,20.BETA.)-OLEAN-12-EN-29-OICACID;3-HYDROXY-11-OXO-,(3BETA,20BETA)-OLEAN-12-EN-29-OICACI;3-HYDROXY-11-OXO-12-OLEANEN-30-OICACID;3BETA-HYDROXY-11-OXO-18BETA, 20BETA-OLEAN-12-EN-29-OIC-SÄURE |
| CAS: |
471-53-4 |
| MF: |
C30H46O4 |
| MW: |
470,68 |
| EINECS: |
207-444-6 |
| Produktkategorien: |
Pentazyklische Triterpene;Tri-Terpenoide;Inhibitoren;Kosmetische Inhaltsstoffe & Chemikalien;Chiral Reagenzien;Heterocycles;Verschiedenes;Biochemie;Terpene;Terpene (Andere);Natürlicher Pflanzenextrakt;Intermediate & Feinchemikalien;Pharmazeutika |
| Mol-Datei: |
471-53-4.mol |
| |
| |
| 18β-Glycyrrhetinsäure Chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
292-295 Grad (leuchtet) |
| Alpha |
165 º (c=1, CHCl3, bei trockenem BA) |
| Siedepunkt |
492,11 Grad (grobe Schätzung) |
| Dichte |
0,9967 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex |
162 Grad (C=1, MeOH) |
| Löslichkeit |
Praktisch unlöslich in Wasser, löslich in Ethanol, sparsam löslich in Methylenchlorid. |
| pka |
PKA 5,56±0,1 (unsicher) |
| Formular |
Kristallines Pulver |
| Farbe |
Weiß bis cremeweiß |
| Optische Aktivität |
[α]22/D +170,0 1, c = in Chloroform |
| Wasserlöslichkeit |
LÖSLICH IN ESSIGSÄURE |
| Merck |
14,3590 |
| BRN |
2229654 |
| CAS-Datenbankreferenz |
471-53-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Substanzregistrierungssystem |
Enoxolon (471-53-4) |
| Gefahrencodes |
Xn |
| Risikoaussagen |
22-36 |
| Sicherheitsanweisungen |
22-24/25 |
| WGK Deutschland |
3 |
| RTECS |
RK0180000 |
| HS-Code |
29189900 |
| Anbieter |
Sprache |
| 18-beta-Glycyrrhetinsäure |
Englisch |
| SigmaAldrich |
Englisch |
| ACROS |
Englisch |
| |
| 18β-Glycyrrhetinsäure Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften |
Weißes oder grauweißes kristallines Pulver |
| Verwendet |
Eine entzündungshemmende (topische). |
| Verwendet |
Antitussiv, entzündungshemmend, antibakteriell |
| Verwendet |
Der Aglycon der Triterpenoide Glycyrrhizinsäure. |
| Verwendet |
Glycyrrhetinsäure ist anti-reizend, anti-allergen, entzündungshemmend, Haut-aufhellend, und glättende Eigenschaften sind auf diesen Inhaltsstoff, der auch ein Träger zugeschrieben. Es ist die organische Verbindung, die von Glycyrrhizinsäure oder geschreddert Lakritzwurzeln abgeleitet ist. |
| Definition |
ChEBI: Ein pentazyklisches Triterpenoid, das durch 12 eine Hydroxy-Gruppe an Position 3, eine Oxo-Gruppe an Position 11 und eine Carboxy-Gruppe an Position 30 ersetzt wird. |
| Antikrebsforschung |
Glycyrrhetinsäure in Kombination mit Etoposid hemmt die Etopoisomerase 2α und induziert Apoptose
Cai et al.(2017) |
| Antikrebsforschung |
Es wurde berichtet, dass GA bei nicht zytotoxischer Konzentrationsynergistische Wirkung in Kombination mit dem Krebsmedikament Etoposid (VP-16) zeigte.insbesondere erhöhte GA die Zytotoxizität durch die Regulierung von Topoisomerase II-αtargeted durch Etoposid. Auch GA sensibilisierte die Zellen zu Etoposid durch Elevatingtocoisomerase II-α mit einer 2,4-fachen Rate bei 12 h Zeitpunkt. Von 12 bis 48 h halbierte GAdie Expression von Topoisomerase II-α und stimulierte Apoptose, die ihre antineoplastische Wirkung zeigte. Sie berichteten, dass GA die TNBC-Zellen potentiellere eliminating, wenn sie mit Glycyrrhizin Acid verglichen wurden (Cai et al L 187, S. 2017) |
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