Zertifizierung: | ISO, FDA, HACCP |
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Assay-Verfahren: | HPLC, UV |
Anmeldeformular: | Tablette, Kapsel |
Anwendung: | Essen, Health Care Produkte, Medizin |
Bundesland: | Pulver |
Extract Quelle: | Dry Leaf of Ginkgo Biloba |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Element | KP | USP | EP |
Flavonolglykoside | ≥24 % | 22 %~27 % | 22 %~27 % |
Terpenlaktone Insgesamt | ≥6 % | 5,4 %~12 % | 5,4 %~6,6 % |
Bilobalid | / | 2,6 %~5,8 % | 2,6 %~3,2 % |
GINKGOLIDES A+B+C | / | 2,8~6,2 % | 2,8 %~3,4 % |
Quercetin:Kaempferol (Peak Area) | 0,8~1,2 | 0,8~1,2 | 0,8~1,2 |
Isorhamnetin: Quercetin (Peak Area) | >1,5 | >1,5 | >1,5 |
Ginkgolsäure | ≤10ppm | ≤5ppm | ≤5ppm |
Kostenlose Quercetin | ≤10ppm | ≤5ppm | ≤5ppm |
Kaempferol Kostenlos | ≤10ppm | ≤10ppm | ≤10ppm |
Freies Isorhamntin | ≤4ppm | ≤4ppm | ≤4ppm |
Rutin | ≤4 % | ≤4 % | ≤4 % |
Lösungsmittelrückstand | / | USP<561> | EC396/2005 |
Produktname: | Ginkgo Biloba Extrakt | Lateinischer Name: | Ginkgo biloba L |
Verwendetes Teil: | Getrocknetes Blatt | Lösungsmittel Extrahieren: | Ethanol und Wasser |
Herkunft Des Landes: | China | Extraktionsverhältnis: | 35:1`67:1 Uhr |
Standard: | USP44-NF39 (USP-NF2021) |
ELEMENT | SPEZIFIKATION | STANDARD |
Aussehen | Braunes Pulver | Visuell |
Identifikation | A: CHROMATOGRAPHISCHER IDENTIFIKATIONSTEST FÜR DÜNNE SCHICHTEN (Test für Flavanoide) : die Standardlösung zeigt in ihrem unteren Teil mit steigenden R F-Werten eine gelblich-braune Fluoreszenzzone durch Rutin (R F 0,28), eine hellblaue Fluoreszenzzone durch Chlorogensäure (R F 0,36) und eine gelbe Fluoreszenzzone durch Quercetin (R F 0,92). Die Probenlösung zeigt eine gelblich-braune Fluoreszenzzone, eine hellblaue Fluoreszenzzone und eine gelblich-braune Fluoreszenzzone bei R F, ähnlich denen von Rutin, Chlorogensäure und Quercetin in der Standardlösung. Weitere gelbliche bis gelblich-grüne Zonen aufgrund von Flavonoiden, die im Chromatogramm der Probenlösung nachgewiesen wurden, umfassen eine Zone unterhalb der Rutin-Zone, zwei Zonen zwischen der Rutin- und der Chlorogensäurezone und zwei Zonen oberhalb der Chlorogensäurezone. Andere Zonen können im Chromatogramm der Probenlösung zu sehen sein. |
USP44-NF39 |
B: HPLC (Test auf Gehalt an Flavonolglykosiden): The Retentionszeiten der Spitzen für Quercetin, Isorhamnetin, Und Kaempferol der Probenlösung entspricht denen der Standardlösung. Im Chromatogramm der Probenlösung beträgt das Verhältnis des Kaempferol-Peaks zum Quercetin-Peak NLT 0,7, und der Peak für Isorhamnetin ist NLT 0,1-mal so groß wie der Quercetin-Peak. |
USP44-NF39 | |
Verlust beim Trocknen | ≤5,0 % | 1G/105ºC/5hrs |
Lösungsmittelrückstände | USP<565> | USP<565> |
Pestizidrückstände | USP<561> | USP<561> |
Flavonoide insgesamt (berechnet als Flavonolglykoside, trockene Basis) | 22 %~27 % | USP44-NF39 |
Terpenlaktone gesamt (trockene Basis) | 5,4 %~12 % | USP44-NF39 |
GINKGOLIDES A+B+C | 2,8 %~6,2 % | USP44-NF39 |
Bilobalid | 2,6 %~5,8 % | USP44-NF39 |
Rutin | ≤4 % | USP44-NF39 |
Quercetin | ≤0,5 % | USP44-NF39 |
Ginkgolische Säuren | ≤5ppm | USP44-NF39 |
Total Aerobe Bakterien | ≤1000CFU/g | USP |
Hefe & Form | ≤100CFU/g | USP |
Escherichia Coli | Abwesenheit | USP |
Salmonellen | Abwesenheit | USP |
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