Paracetamol-Injektion 300mg/2ml

• Pulver: Nein
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, Copp
• Passend für: Ältere, Erwachsene
• Bundesland: Flüssigkeit
• Reinheit: > 99%
• Modell Nr.: ANTI-010-08
• Transportpaket: Level 3
• Spezifikation: 300MG/2ML, 10′S/BOX
• Warenzeichen: Serumpharm
• Herkunft: China
• HS-Code: 2901231000

Produktbeschreibung

PARACETAMOL-INJEKTION 300MG/2ML

SPEZIFIKATION: 300MG/2ML,10'S/BOX
Marke: Serumpharm
Support OEM/ODM: Ja
Mini. Bestellung: 10000 Boxen
Lieferzeit: 30~60 Tage
Handelsbegriff: FOB, CIF
Zahlungsfrist: T/T,L/C
Standard verfügbar: CP,BP
DOKUMENTE: GMP,COPP,CTD

PARACETAMOL-INJEKTION 300MG/2ML
Indicatios:
Paracetamol Baxter ist für die kurzfristige Behandlung von moderaten Schmerzen, insbesondere nach einer Operation und für die kurzfristige Behandlung von Fieber, indiziert, wenn die intravenöse Verabreichung klinisch durch eine dringende Notwendigkeit zur Behandlung von Schmerzen oder Hyperthermie gerechtfertigt ist und/oder wenn andere Verabreichungswege nicht möglich sind.
Dieses Arzneimittel ist bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern mit einem Gewicht von mehr als 33 kg indiziert.
Dosierung und Verabreichung:
Intravenöse Anwendung.
Dieses Arzneimittel ist auf Erwachsene, Jugendliche und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 33 kg beschränkt.
Posologie :
Dosierung auf Basis des Patientengewichts (siehe Dosierungstabelle hier unten):

Patientengewicht	Dosis pro Verabreichung	Volumen pro Administration	Maximales Paracetamol-Volumen (10 mg/ml) Pro Verabreichung basierend auf den oberen Gewichtsgrenzen der Gruppe (ml)**	Maximale Tagesdosis *
> 33 kg bis ≤50 kg	15 mg/kg	1,5 ml/kg	75 ml	60 mg/kg oder weniger als 3 g
>50 kg mit zusätzlichen Risikofaktoren für Hepatotoxizität	1 g	100 ml	100 ml	3 g
>50 kg und keine zusätzlichen Risikofaktoren für Hepatotoxizität	1 g	100 ml	100 ml	4 g

*maximale Tagesdosis: Die in der obigen Tabelle angegebene maximale Tagesdosis gilt für Patienten, die keine anderen paracetamolhaltigen Produkte erhalten und entsprechend angepasst werden sollten, wenn diese Produkte berücksichtigt werden.
**Patienten mit einem geringeren Gewicht benötigen kleinere Volumina.
Das Mindestintervall zwischen jeder Verabreichung muss mindestens 4 Stunden betragen.
Das Mindestintervall zwischen jeder Verabreichung bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz muss mindestens 6 Stunden betragen.
Nicht mehr als 4 Dosen in 24 Stunden gegeben werden.
Bei Erwachsenen mit hepatozellulärer Insuffizienz, chronischem Alkoholismus, chronischer Unterernährung (geringe Reserven an hepatischem Glutathion), Dehydrierung: Die maximale Tagesdosis darf 3 g. nicht überschreiten
Schwere Niereninsuffizienz: Bei der Verabreichung von Paracetamol an Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≤30 ml/min) wird empfohlen, das Mindestintervall zwischen jeder Verabreichung auf 6 Stunden zu erhöhen.
Kontraindikationen:
▪ Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der anderen Inhaltsstoffe oder gegen Propacetamol-Hydrochlorid (Prodrug von Paracetamol).
▪ bei schwerer hepatozellulärer Insuffizienz.
Vorsichtsmaßnahmen:
Es wird empfohlen, eine geeignete schmerzstillende orale Behandlung zu verwenden, sobald dieser Verabreichungsweg möglich ist.
Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, überprüfen Sie, ob andere verabreichte Medikamente weder Paracetamol noch Propacetamol enthalten.
Höhere Dosen als die empfohlenen birgt das Risiko für sehr schwere Leberschäden. Klinische Symptome und Anzeichen von Leberschäden (einschließlich fulminanter Hepatitis, Leberversagen, cholestatische Hepatitis, zytolytische Hepatitis) werden in der Regel zuerst nach zwei Tagen der Medikamentengabe mit einem Spitzenwert gesehen, der normalerweise nach 4 - 6 Tagen zu sehen ist. Die Behandlung mit Gegengift sollte So bald wie möglich gegeben werden.
Paracetamol kann schwere Hautreaktionen verursachen. Die Patienten sollten über die Anzeichen schwerer Hautreaktionen informiert werden und die Einnahme des Medikaments sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag oder anderen Anzeichen von Überempfindlichkeit abgebrochen werden`.
Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
Paracetamol sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht verwendet werden:
▪ hepatozelluläre Insuffizienz, Gilbert-Syndrom,
▪ schwere Nierenfunktionsstörung ,
▪ chronischer Alkoholismus,
▪ chronische Unterernährung (geringe Reserven an Leberglutathion),
▪ Dehydrierung.
▪ bei Patienten mit einem genetisch bedingten G-6-PD-Mangel (Favismus) ist das Auftreten einer hämolytischen Anämie aufgrund der reduzierten Zuteilung von Glutathion nach Verabreichung von Paracetamol möglich.
Wechselwirkungen mit Medikamenten:
Probenecid bewirkt eine fast 2-fache Reduzierung der Clearance von Paracetamol, indem es seine Konjugation mit Glucuronsäure hemmt. Eine Reduktion der Paracetamol-Dosis sollte für die Begleiterbehandlung mit Probenecid in Betracht gezogen werden,
▪ Salicylamid kann die Eliminierung von paracetamol um T1/2 verlängern,
▪ Vorsicht ist bei der gleichzeitigen Einnahme von enzyminduzierenden Substanzen zu zahlen.
▪ die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann zu leichten Schwankungen der INR-Werte führen. In diesem Fall sollte eine erhöhte Überwachung der INR-Werte während der Zeit der begleitenden Anwendung sowie für 1 Wochen nach Beendigung der Paracetamol-Behandlung durchgeführt werden.
Lagerung:
Nicht kühlen oder einfrieren.
Lagern Sie die sofortige Verpackung im äußeren, überpackten Bereich.

 

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