Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Geprüfter Lieferant US-FDA-Zulassung
Medizinischer Bereich:
Anti-Tumor-Medikament: FDA zugelassene Emulsionsformulierung (Sonus
Pharmazeutika)
Anti-HIV-Medikamente: Agenerase (Amprenavir) und APTIVUS (Telanavir).
Anti-Hepatitis-C-Virus (HCV) Medikamente: VIEKERA Pack Tabletten.
Augenheilmittel: Trockenes Auge; Prävention von Kontaktlinsenverschleiß; Heilung der
Postoperative Hornhaut.
Behandlung von Vitamin E Mangel durch chronischen Gallenmangel verursacht
Lebensmittel und Kosmetik Bereich :
Wandelt eine Vielzahl natürlicher Nährstoffe in stabile, wasserlösliche Flüssigkeiten oder Pulver um
Hat antioxidative und Anti-Aging-Wirkung
Marketing-Analyse: TPGS wurde in großen Mengen im Ausland angewendet, aber die heimische Anwendung hat gerade erst begonnen. Die von der Firma entwickelte pharmazeutische TPGS wird die inländische Lücke füllen und hat eine breite Marktperspektive.
TPGS Anwendungen im pharmazeutischen Bereich : Es wird hauptsächlich als Hilfsstoff und Absorptionsverstärker verwendet. Aufgrund seiner emulgierenden und lösebilisierenden Wirkung kann es die Bioverfügbarkeit von Medikamenten effektiv verbessern. So kann es die Menge des Drogenkonsums verringern und die toxischen Nebenwirkungen von Drogen verringern.
Vitamin E Polyethylenglykol Succinat (TPGS) ist ein wasserlösliches Derivat von natürlichem Vitamin E, das in pharmazeutischen Formulierungen weit verbreitet ist. Es wird besonders für seine Fähigkeit geschätzt, die Bioverfügbarkeit von schlecht löslichen Medikamenten zu verbessern, die Löslichkeit von Medikamenten zu verbessern und als Lösemittel, Emulgator und Absorptionsverstärker zu fungieren. Die Anwendungen von TPGS in von der US-amerikanischen FDA zugelassenen Produkten sind vielfältig und umfassen verschiedene Arzneimittelzugabesysteme. Hier sind einige wichtige Anwendungen:
TPGS wird häufig zur Verbesserung der Löslichkeit von schlecht wasserlöslichen Medikamenten eingesetzt. Dies ist entscheidend für die Erhöhung der Bioverfügbarkeit dieser Medikamente. Der Mechanismus beinhaltet die Reduzierung der Grenzflächenspannung und die Bildung von Mizellen, die die hydrophoben Wirkstoffmoleküle verkapseln, wodurch ihre Auflösung verbessert wird.
In Formulierungen, die stabile Emulsionen erfordern, dient TPGS als wirksames Emulgator. Seine amphiphile Natur ermöglicht es, Öl-in-Wasser-Emulsionen zu stabilisieren, die besonders nützlich in topischen Formulierungen und bestimmten oralen und parenteralen Formulierungen ist.
TPGS hat gezeigt, dass P-Glykoprotein (P-gp) hemmt, ein Drug Efflux Transporter, der die Absorption vieler Medikamente reduziert. Durch die Hemmung von P-gp verbessert TPGS die Absorption und Bioverfügbarkeit dieser Medikamente. Dies ist besonders vorteilhaft für Medikamente, die Substrate von P-gp sind.
In einigen kontrollierten Release-Formulierungen wird TPGS verwendet, um das Release-Profil des aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffs (API) zu modulieren. Dies kann durch die Integration von TPGS in Matrixsysteme oder Beschichtungen erreicht werden, die die Medikamentenfreisetzungsrate steuern.
TPGS ist ein integraler Bestandteil von lipidbasierten Wirkstofflieferungssystemen wie Liposomen, Festlipid-Nanopartikeln (SLNs) und nanostrukturierten Lipidträgern (NLCs). Diese Systeme können die Stabilität, Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von verkapselten Medikamenten verbessern.
TPGS wird häufig in der Formulierung von Nanopartikeln verwendet, die für die gezielte Medikamentenabgabe konzipiert werden können. Die Einbindung von TPGS in diese Systeme kann die Stabilität und Wirksamkeit der Nanopartikel verbessern.
1. Sind Sie ein Hersteller oder Handelsunternehmen?
A: Wir sind ein Hersteller und willkommen, unsere Fabrik zu besuchen.
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