Herstellung Macleaya Cordata Extract Sanguinarin

• Zertifizierung: ISO, FDA, HACCP, Kosher, Halal
• Assay-Verfahren: HPLC
• Anmeldeformular: Injektion, Lotion, Zäpfchen, Paste, Tablette, Kapsel
• Anwendung: Medizin, Animal Feed Additive
• Bundesland: Pulver
• Extract Quelle: Macleaya Cordata
• Modell Nr.: 2447-54-3
• Produktname: Macleaya-Cordata-Extrakt
• botanische Quelle: Macleaya cordata (willd.) r. br.
• Wirkstoff: Sanguinarin
• Aussehen: Feines orange rotes Pulver
• Löslichkeit: In Wasser löslich
• Molekulare fomuläre: C20h14no4
• Molekulargewicht: 332.09
• Transportpaket: Packed in Fiber Drum, LDPE Bag Inside.
• Spezifikation: Sanguinarine0.2%-40%
• Warenzeichen: Kingherbs
• Herkunft: China
• HS-Code: 2938909090
• Produktionskapazität: 5000kgs/Month

Produktbeschreibung

Macleaya Cordata Extract
   
Wirkstoffe: Sanguinarine
Molekulare Fomuläre: C20H14NO4
Molekulargewicht: 332,09  
 
Einführung von Sanguinarin
Sanguinarin ist ein Toxin, das Tierzellen durch seine Wirkung auf das Na+-K+-ATPase Transmembranprotein tötet.  Epidemische Wassersucht ist eine Krankheit, die durch die Einnahme von Sanguinarin resultiert.
Wenn auf die Haut aufgetragen, tötet Sanguinarin Zellen ab und kann Gewebe zerstören. Die blutende Wunde wiederum kann einen massiven Schorf, den Eschar , hervorbringen. Aus diesem Grund wird Sanguinarin anescharotisch genannt.
Vorläufige präklinische in vitro und in vivo Studien haben gezeigt, dass Sanguinarin Apoptose  in menschlichen Krebszellen verursacht, Und empfehlen die Studie von Sanguinarin als mögliche Krebsbehandlung.EINE Studie der Case Western Reserve University im Jahr 2000 fand heraus, dass niedrige Dosen von Sanguinarin diese Apoptose in krebsartigen menschlichen epidermoiden Karzinomzellen verursacht, während wenig Reaktion von normalen menschlichen Hautzellen beobachtet wurde.  Allerdings sind derzeit keine Produkte mit Sanguinarin von der FDA für die Behandlung von Krebs zugelassen; die FDA warnt davor, dass nicht zugelassene Blutzubereitungen wirkungslos und gefährlich sind.
 
Sanguinarin unterdrückt Prostatatumor Wachstum und hemmt Survivin Expression
Prostatakrebs ist eine häufig vorkommende Krankheit und ist die zweithäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle von Männern in den Vereinigten Staaten. Die derzeitigen Behandlungen haben sich als unzureichend bei der Heilung oder Kontrolle von Prostatakrebs erwiesen, und eine Suche nach Wirkstoffen für die Behandlung dieser Krankheit ist dringend erforderlich. Survivin spielt eine wichtige Rolle bei der Progression von kastrationsresistentem Prostatakrebs und der Resistenz gegen Chemotherapie. Eine veränderte Expression von Survivin in Prostatakrebszellen ist mit Krebsprogression, Medikamenten-/Strahlungsresistenz, schlechter Prognose und kurzem Überleben des Patienten verbunden. In der vorliegenden Studie führten die Autoren ein zellbasiertes Schnellsieb der Prestwick Chemical Library durch, das aus 1120 von der Food and Drug Administration zugelassenen Verbindungen mit bekannter Sicherheit und Bioverfügbarkeit beim Menschen bestand, um potenzielle Inhibitoren von Überlebensmitteln und Krebsmitteln für Prostatakrebs zu identifizieren. Sanguinarin, ein Benzophenanthridin-Alkaloid, das hauptsächlich aus der Blutwurzel-Pflanze stammt, wurde als neuer Überlebensmittel identifiziert, der selektiv Prostatakrebszellen über "normalen" Prostataepithelzellen abtötet. Die Autoren fanden heraus, dass Sanguinarin die Expression von Survivin-Proteinen durch Proteinabbau über das Ubiquitin-Proteasom-System hemmt. Sanguinarin induziert Apoptose und hemmt das Wachstum von menschlichen Prostatakrebszellen und in der Vivotumor-Bildung. Die Gabe von Sanguinarin, beginnend 3 Tage nach ektopischer Implantation von DU145 menschlichen Prostatakrebszellen, reduziert sowohl das Tumorgewicht als auch das Volumen. Darüber hinaus sensibilisierte Sanguinarin Paclitaxel-vermittelte Wachstumshemmung und Apoptose und bot eine potenzielle therapeutische Strategie zur Überwindung der Taxolresistenz. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Sanguinarin als Wirkstoff entweder allein oder in Kombination mit Taxol zur Behandlung von Prostatakrebs entwickelt werden kann, der überexprimierend Survivin ist.