| CAS-Nr.: | 763113-22-0 |
|---|---|
| Formel: | C24h23fn4o3 |
| Klassifikation: | High Purity Werkstoff |
| Klasse: | Pharmaceutcial Grade, AR |
| Spezifische Nutzungs: | Für Gewebe Medium Zweck, Für Mikroskopische Zweck, Für Elektronenmikroskopie, Lens Blooming, Praktische Nutzung, Pro Analyse, Super Special Grade, Für die Synthese, Für Scintilla |
| Inhalt: | 99 % min |
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Geprüfter Lieferant | Produktname | Olaparib |
| CAS-NR. | 763113-22-0 |
| Reinheit | 99 % Olaparib |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Verwendung | Olaparib ist ein Krebsmedikament. |
| Hinweis | Olaparib nur für F&E-Zwecke. |
Olaparib (AZD-2281, Handelsname Lynparza) ist ein von Kudos Pharmaceuticals und später von AstraZeneca entwickeltes, von einem Chemotherapeutikum zugelassenes Mittel. Es ist ein Inhibitor der PolyaDP Ribose Polymerase (PARP), ein Enzym, das an der DNA-Reparatur beteiligt ist. Es wirkt gegen Krebs bei Menschen mit erblichen BRCA1 oder BRCA2 Mutationen, die viele Eierstock-, Brust- und Prostatakrebs umfasst.
| Element | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,2 % |
| Wassergehalt (KF) | ≤0,5 % |
| Reinheit (durch HPLC) | ≥98,5 % |
| Schwermetall | ≤20 ppm |
| NMR-Spektrum | Die Probe entspricht der Standardvorbereitung |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,5 % |
Funktion
Olaparib ist ein potenter Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Hemmer. Olaparib induziert nachweislich in vitro und in vivo eine signifikante Abtötung von ATM-defizienten lymphoiden Tumorzellen. Neuere Studien zeigen, dass Olaparib die Strahlenempfindlichkeit eines Lungentumors Xenograft erhöht und somit ein potenzieller Kandidat für die Anwendung in Kombination mit Strahlentherapie ist.
Anwendung
Indiziert für die Erhaltungstherapie von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs, die vollständig oder teilweise auf platinbasierte Chemotherapie ansprechen.
Indiziert als Monotherapie bei Patienten mit deleterious oder verdächtig deleterious germline BRCA mutiert (wie durch einen -zugelassenen Test nachgewiesen) fortgeschrittenen Eierstockkrebs, die mit drei oder mehr vorherigen Linien der Chemotherapie behandelt wurden.
Indiziert zur Behandlung von Patienten mit mutiertem humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativem metastasierendem Brustkrebs, die zuvor mit Chemotherapie behandelt wurden, mit dem Suszeptibilitätsgen (BRCA) von Germline-Brustkrebs.
Shandong Longilat Biotechnology Co., Ltd wurde 2015 gegründet. Es ist ein professionelles und technologisches Unternehmen mit High-Tech-Technologie, das Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert.
Longilat 's Hauptprodukte sind Lebensmittelzusatzstoffe, Pflanzenextrakte, kosmetische Rohstoffe, Futtermittelzusatzstoffe, tierische Extrakt, Aminosäuren und Vitamine. Die meisten unserer Produkte stammen aus natürlichen Pflanzen. Marketing-Services sind in vielen Ländern der Welt verfügbar.
1.kann ich einige Proben bekommen?
Ja, normalerweise eine 10-20g Probe.
2.Was ist Ihr MOQ?
Unser MOQ ist flexibel, in der Regel 1kg-10kg für eine Testbestellung ist akzeptabel.
3. Gibt es einen Rabatt?
Natürlich, willkommen, uns zu kontaktieren. Der Preis würde sich je nach Menge unterscheiden. Für die Massenmenge haben wir einen Rabatt für Sie.
4. Wie liefert man die Ware?
≤50kg Schiff mit FedEx oder DHL etc., ≥50kg Schiff mit Luft, ≥100kg kann per See versendet werden. Wenn Sie spezielle Anfrage auf Lieferung haben, kontaktieren Sie uns bitte.
5. Wie ist die Haltbarkeit der Produkte?
Die meisten Produkte Haltbarkeit 24-36 Monate.
6. Wie lange ist Ihre Lieferzeit?
In der Regel wird Versand innerhalb von 7-15 Tagen gegen bestätigte Bestellung gemacht werden.
7. Wie steht es um die Gültigkeit des Angebots?
Unser Angebot ist in der Regel 1 Wochen gültig. Die Gültigkeit kann jedoch zwischen den verschiedenen Produkten variieren.
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