| Anpassung: | Verfügbar |
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| Sorten: | Allgemeine Prävention Medizin |
| Komponente: | Chemische synthetische Drogen |
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Ivermectin 1,0 % w/v. Injektionslösung.
Eine klare, farblose, leicht viskose, nicht wässrige sterile Lösung.
Es wurden Schwellungen an der Injektionsstelle beobachtet.
Schweine - EINE Dosis von 30 mg Ivermectin pro kg (100 x die empfohlene Dosis von 0,3 mg pro
Kg) subkutan injiziert, um Schweine verursacht Lethargie, Ataxie, bilateral
Mydriasis, intermittierende Zittern, mühige Atmung und laterale Gleichkrümmbarkeit.
Bei Überdosierung sollte eine symptomatische Behandlung erfolgen.
PHARMAKODYNAMISCHE EIGENSCHAFTEN
Therapeutische Gruppe: Endectod
Ivermectin ist ein Mitglied der makrozyklischen Lactonklasse von Endoziden, die eine einzigartige Wirkungsweise haben. Verbindungen der Klasse binden selektiv und mit hoher Affinität an Glutamat-gesteuerte Chlorid-Ionenkanäle, die in Wirbellosen Nerven- und Muskelzellen vorkommen. Dies führt zu einer Erhöhung der Durchlässigkeit der Zellmembran zu Chlorid-Ionen mit Hyperpolarisation der Nerven- oder Muskelzelle, was zu Lähmungen und Tod des Parasiten führt. Verbindungen dieser Klasse können auch mit anderen Liganden-Gated-Chlorid-Kanälen interagieren, wie zum Beispiel mit denen, die vom Neurotransmitter Gamma-Aminobutyrsäure (GABA) getriggert werden.
Die Sicherheitsmarge für Verbindungen dieser Klasse ist darauf zurückzuführen, dass Säugetiere keine Glutamat-gesteuerten Chloridkanäle haben, die makrozyklischen Laktone eine geringe Affinität zu anderen ligandierten Chloridkanälen der Säugetiere haben und die Blut-Hirn-Schranke nicht ohne weiteres überqueren.
PHARMAKOKINETISCHE ANGABEN
Maximale Plasmakonzentration:
Rinder:
Bei einer Dosis von 0,2 mg Ivermectin pro kg wird in ± 2 Tagen eine maximale Plasmakonzentration von 35-50 ng/ml erreicht und die Halbwertszeit im Plasma beträgt 2,8 Tage. Es wird auch festgestellt, dass Ivermectin hauptsächlich im Plasma (80%) getragen wird. Diese Verteilung zwischen Plasma und Blutzellen bleibt relativ konstant.
Schaf:
Bei einer Dosis von 0,3 mg Ivermectin pro kg wird ein Tag nach der Injektion ein durchschnittlicher Spitzenwert von 16 ng/ml erreicht.
Schweine:
Während der Versuche mit einer Dosisrate von 0,3 mg Ivermectin pro kg Körpergewicht wurden die Plasmaspitzen in 3 (±0,5) Tagen erreicht und das Medikament blieb bis zu 28 Tage im Plasma erhalten. Ausscheidung: Dauer und Verlauf:
Rinder:
Nur etwa 1-2% werden im Urin ausgeschieden, der Rest wird im Kot ausgeschieden, davon etwa 60% als unveränderte Droge. Der Rest wird als Metaboliten oder Abbauprodukte ausgeschieden.
Schafe: Radioaktives Ivermectin wurde Schafen mit einer Dosisrate von 0,3 mg pro kg verabreicht. Analysen der Fäkalien zeigten, dass etwa 99% des Medikaments und seiner Metaboliten im Kot ausgeschieden werden, +/- 1% im Urin.
Schweine: Die Gallenausscheidung ist auch der Hauptweg der Ivermectin-Ausscheidung bei Schweinen.
Ohne Verträglichkeitsstudien darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln vermischt werden.
Haltbarkeit des Tierarzneimittels in der Verpackung zum Verkauf: 3 Jahre.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Sofortverpackung: 28 Tage.
WIRKSTOFFE
Wenn Tiere kollektiv und nicht einzeln behandelt werden sollen, sollten sie es sein
Gruppiert nach ihrem Körpergewicht und entsprechend dosiert, um unter- oder Überdosierung zu vermeiden.
ZIELART
WIDERRUFSFRIST
Rinder, Schafe und Schweine.
Rinder
INDIKATIONEN
Fleisch und Innereien: 49 Tage.
Nicht in Milchkühen verwenden, die Milch für den menschlichen Verzehr produzieren. Nicht in Milchkühen ohne Laktation, einschließlich schwangerer Milchkühe, innerhalb von 60 Tagen nach dem Kalben anwenden.
Schafe
Fleisch und Innereien: 42 Tage.
Nicht in Milch Milch für den menschlichen Verzehr zu stillen Schafe verwenden. Nicht in Schafen innerhalb von 60 Tagen nach dem Lammen verwenden, wo Milch für den menschlichen Verzehr verwendet werden soll.
Schweine
Fleisch und Innereien: 28 Tage. 
