Fabrik Preis 99,0% Albiglutide CAS Nr.: 782500-75-8 mit guter Qualität
Produktbeschreibung
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Produktname: Albiglutide
CAS-Nr. : 782500-75-8
EINECS : 203-405-2
Molekulare Formel : C148h223n39o46
Molekulargewicht : 3284,58792
Aussehen: Weißes Pulver
Löslichkeit: DMSO: ≥20 mg/ml
Beispiel:Verfügbar
ZERTIFIZIERUNG:COA,MSDS,FDA,SDS,
Liefertermin: DHL, FEDEX, UPS, USPS, Luftfracht, Seefracht
Lager:auf Lager
Lagerung: Kühl trockene Bereich |
Albiglutid (Handelsnamen Eperzan und Tanzeum) ist ein Glukagon-ähnliches Peptid-1-Agonist (GLP-1-Agonist), das von GlaxoSmithKline (GSK) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes vermarktet wird. Es ist ein Dipeptidyl-Peptidase-4-resistentes Glukagon-ähnliches Peptid-1-Dimer, das mit humanem Albumin fusioniert ist. Das Medikament wurde von Human Genome Sciences erfunden und in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt.
Albiglutid hat eine Halbwertszeit von vier bis sieben Tagen, was deutlich länger ist als die beiden anderen für den Markt zugelassenen GLP-1-Analoga Exenatid (Byetta) und Libraglutid (Victoza). GLP-1-Medikamente sind derzeit nur für die subkutane Verabreichung täglich verfügbar, daher ist ein GLP-1-Medikament mit einer längeren Halbwertszeit wünschenswert. Ein solches Medikament müsste nur zweimal wöchentlich oder wöchentlich statt täglich injiziert werden, was die Beschwerden und Unannehmlichkeiten der GLP-1-Verabreichung erheblich verringert. (BEACHTEN Sie, dass diese Informationen veraltet sind: Exenatid ist als wöchentliche Injektion unter dem Handelsnamen Byduron erhältlich, das im Januar 2012 von der FDA zugelassen wurde.); Es ist noch nicht geklärt, ob Albiglutid ein Antidiabetikum ist, das ebenso wirksam ist wie GLP-1-Medikamente, die derzeit auf dem Markt sind, und es müssen noch endgültige Daten über die Inzidenz von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Medikament veröffentlicht werden. Um die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments zu bewerten, wird Albiglutid acht klinischen Phase-III-Studien unterzogen. Vier dieser Studien sollten bis Ende 2010 nützliche Daten melden.[Needs Update]6 GSK hat am 01/14/2013 die FDA-Zulassung beantragt und am 03/07/2013 die Europäische Medizinbehörde (EMA). Am 08/02/2013 GSK veröffentlicht eine Pressemitteilung, die das Marketing-Datum 3 Monate auf 04/15/2014.
Im März 2014 erhielt GlaxoSmithKline PLC die Zulassung der Europäischen Kommission, Albiglutid unter dem Namen 'Eperzan' zu vermarkten.im April 2014 genehmigte die FDA Albiglutid unter dem Namen Tanzeum.
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