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Melanotan ii (CAS NO,121062-08-6) wurde zuerst an der Universität von Arizona synthetisiert. Forscher beschlossen, eine wirksamere und stabilere Alternative zu finden, die praktikablerer für die Abwehr von Hautkrebs sein könnte.die Forscher um Victor Hruby fanden ein Peptid, [Nle4, D-Phe7]-α-MSH, das etwa 1.000 Mal stärker war als natürliches α-MSH, nachdem Hunderte von Molekülen synthetisiert und untersucht wurden. Sie nannten dieses neue Peptid "Melanotan" (später Melanotan I, jetzt bekannt als Afamelanotid). Später entwickelten sie ein weiteres Analogon, AC-NLE-Cyclo[ASP-HIS-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2), das sie "Melanotan Acetate" nannten.seit ihrer Entdeckung haben zahlreiche Studien aus der Zeit Mitte 1980s keine offensichtlichen toxischen Wirkungen der Melanotan Peptide gefunden. Die Wissenschaftler hofften, Melanotan Peptide zur Bekämpfung des Melanoms zu verwenden, indem sie den natürlichen Bräunungsmechanismus des Körpers stimulieren, um eine Bräune zu erzeugen, ohne zuvor schädlichen UV-Strahlen ausgesetzt zu sein. Dies wiederum, so vermuteten sie, könnte das Potenzial für Hautschäden, die schließlich zu Hautkrebs führen kann zu reduzieren.
Melanotan 2 wirkt als nicht-selektiver Agonist der Melanocortin-Rezeptoren.
Die von Melanotan 2 erzeugte Melanogenese wird durch die Aktivierung des MC1-Rezeptors verursacht, während man davon ausgeht, dass seine sexuellen Wirkungen mit seiner Fähigkeit zusammenhängen, den MC4-Rezeptor zu aktivieren (obwohl man davon ausgeht, dass der MC3 möglicherweise auch beteiligt ist).
Melanotan II (CAS NO,121062-08-6) wurde zuerst an der Universität von Arizona synthetisiert. Forscher beschlossen, eine wirksamere und stabilere Alternative zu finden, die praktischer für die Abwehr von Hautkrebs wäre die Forscher um Victor Hruby fanden ein Peptid, [Nle4, D-Phe7]-α-MSH, das etwa 1.000 Mal stärker war als natürliches α-MSH, nachdem Hunderte von Molekülen synthetisiert und untersucht wurden. Sie nannten dieses neue Peptid "Melanotan" (später Melanotan I, jetzt bekannt als Afamelanotid). Später entwickelten sie ein weiteres Analogon, AC-NLE-Cyclo[ASP-HIS-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2), das sie "Melanotan Acetate" nannten. Seit ihrer Entdeckung haben zahlreiche Studien, die bis Mitte 1980s zurückreichen, keine offensichtlichen toxischen Wirkungen der Melanotan-Peptide gefunden. Die Wissenschaftler hofften, Melanotan Peptide zur Bekämpfung des Melanoms zu verwenden, indem sie den natürlichen Bräunungsmechanismus des Körpers stimulieren, um eine Bräune zu erzeugen, ohne zuvor schädlichen UV-Strahlen ausgesetzt zu sein. Dies wiederum, so vermuteten sie, könnte das Potenzial für Hautschäden, die schließlich zu Hautkrebs führen kann reduzieren.MT2 A entwickelt, um die Bräunungsreaktion des Körpers mit minimaler Exposition gegenüber Sonnenlicht zu stimulieren. Dies kann eine wunderbare Möglichkeit für diejenigen mit fairer bis sehr schöne Haut, um gebräunt, ohne Wochen in der Sonne verbringen und gehen durch die Verbrennung und Heilung Prozess.
Mit MT2 erleben Anwender eine schnellere Bräunung und schnellere Heilung von geschädigten Hautzellen als sonst möglich wäre. Daher ist Melanotan II besonders geeignet für diejenigen, deren Haut blass ist; für diejenigen, die am meisten Risiko für Hautkrebs haben.
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