Hipure PCR Pure Mini Kit DNA-Fragmente zwischen 60bp-20kbp

• Material: Platte, flüssig, Pulver
• Transportpaket: Kasten
• Spezifikation: 100 Preps/Kit
• Warenzeichen: Magen Biotech
• Herkunft: China
• Modell Nr.: D212102
• HS-Code: 3822009090

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Produktname  HiPure PCR Pure Mini Kit
Kat. Nr. &  Spezifikationen  D212102.100Preps/Kit
Einführung
HiPure PCR Pure Mini Kit verwendet proprietäre Chemie und HiPure Technologie, um DNA-Fragmente zwischen 60bp und 20kbp mit Erträgen von mehr als 80 % zu gewinnen. DNA ist für Ligationen, PCR, Sequenzierung, Restriktionsaufschluss oder verschiedene Beschriftungsreaktionen geeignet.Darüber hinaus kann dieses Kit auch verwendet werden, um DNA direkt aus enzymatischen Reaktionen wie PCR und Enzymaufschlussreaktionen zu erholen.



Hauptzusammensetzung

Produkt	D2121-02
Reinigungszeiten	100 Vorbereitungen
Puffer DP	60 ml
Puffer DW2	20 ml
Elutionspuffer	10 ml
HiPure DNA Mini Säulen I	100
2 ml Collection Tubes	100

Lagerbedingungen und Gültigkeit
HiPure Gel Pure DNA Kits Komponenten sind für mindestens ein Jahr bei Raumtemperatur gelagert garantiert.Wenn irgendwelche Präzipitate in den Puffern bilden,bei 37ºC erwärmen um sich aufzulösen.
  

Vom Benutzer zu lieferndes Material und Equipment

1.Verdünnen Sie Puffer DW2 mit 100% Ethanol und bei Raumtemperatur lagern.

2.Mikrozentrifuge, die mindestens 13.000 × g

Fehlerbehebungshandbuch
1. Niedrige oder keine Erholung

Puffer DW2 enthielt kein Ethanol:  Ethanol muss vor der Verwendung zu Puffer DW2 hinzugefügt werden. Wiederholen Sie die Präzedenzfälle mit dem Vorbereiten von Puffer PE.

Unangemessener Elutionspuffer: DNA wird nur effizient in der Vorauswahl von niedrigem Salzpuffer oder Wasser eluiert.

Probenvolumen zu hoch oder zu niedrig: Für die Reaktionsreinigung muss das Probenvolumen im Bereich von 20~200ul liegen.

2. DNA funktioniert nicht gut (z.B. bei Ligationsreaktion)

Salzkonzentration in Eluat zu hoch: Ändern Sie den Waschschritt, indem Sie die Säule 5 min bei Raumtemperatur inkubieren, nachdem Sie 650ul Puffer DW2 hinzugefügt haben, und dann entlüften.

Eluat enthält Ethanol-Restmenge: Stellen Sie sicher, dass der Waschdurchfluss aus dem Auffangrohr abgelassen wird und dass die Säule dann bei >12.000 x g für 1min zentrifugiert wird.  

Mit Primer-Dimeren kontaminiertes Eluat: Primer-Dimer sind >20bp und werden nicht vollständig entfernt. Nach dem Bindungsschritt die Säule mit 700ul einer 35%igen Guanidinhydrochloridlösung waschen. Fahren Sie mit dem Waschschritt Puffer DW2 fort.
 

Eluat enthält denaturierte ssDNA, die als kleinere verschmierte Band auf analitischem Gel erscheint: Verwenden Sie die eluierte DNA, um die anschließende enzymatische Reaktion vorzubereiten, aber lassen Sie das Enzym aus. Um die ssDNA wieder zu glühen, inkubieren Sie die Reaktionsmischung bei 95oC für 2 min, und lassen Sie das Rohr langsam auf Raumtemperatur abkühlen. Fügen Sie Enzym und gehen Sie wie üblich.

Verpackung Und Versand

Zertifikat

Labor

Workshop

Produktbereich der Endprodukte