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Dieses Produkt ist für die Reinigung von genomischer oder mitochondrialer DNA mit hohem Molekulargewicht aus einer Vielzahl von Blutproben konzipiert. Hochwertige DNA kann aus Probentypen wie Vollblut, buffy Coat, Knochenmark, Körperflüssigkeiten in nur 25 Minuten gereinigt werden.
Das komfortable, skalierbare Reinigungsverfahren entfernt Schadstoffe und Enzyminhibitoren wie Proteine und divalente Kation, und gereinigte DNA ist sofort für den Einsatz in sensiblen nachgelagerten Anwendungen oder zur Archivierung bereit.
Spezifikationen
| Funktionen | Spezifikationen |
| Hauptfunktionen | Isolierung Gesamt-DNA aus Vollblut mit wirtschaftlichen Salz aus Methode |
| Anwendungen | PCR, Enzymverdauung, südliche Hybridisierung, etc. |
| Reinigungstechnologie | Salting-out-Methode |
| Prozessmethode | Manuell (Zentrifugation oder Vakuum) |
| Probentyp | Tierisches Gewebe |
| Probenmenge | Unbegrenzt |
| Elutionsvolumen | ≥100μl |
| Zeit pro Lauf | Variation mit Probenmenge |
Prinzipien
Zellen werden mit anionischem Waschmittel in Gegenwart eines DNA-Stabilisators lysiert. Der DNA-Stabilisator begrenzt die Aktivität von intrazellulären DNAsen und auch DNAsen, die anderswo in der Umgebung gefunden werden. RNA wird dann durch Behandlung mit einem RNA-Verdauungsenzym entfernt. Andere Verunreinigungen, wie Proteine, werden durch Salzausfällung entfernt.
Schließlich wird die genomische DNA durch Ausfällung mit Alkohol zurückgewonnen und in Puffer-TE aufgelöst. Gereinigte DNA hat typischerweise ein Verhältnis von A260/A280 zwischen 1,7 und 1,9 und ist bis zu 200 kb groß. Die DNA kann bei 2-8, -20 oder -80 Grad Celsius sicher aufbewahrt werden
Vorteile
| Inhalt | D331101 | D331102 | D331103 |
| Reinigungszeiten | 50 ml | 300 ml | 1000 ml |
| 10 x Puffer-RBC | 20 ml | 100 ml | 3 x 100 ml |
| Puffer WTL | 60 ml | 350 ml | 1000 ml |
| Puffer-PPS | 20 ml | 120 ml | 350 ml |
| RNase-Lösung | 300 µl | 1,8 ml | 6 ml |
| Puffer TE | 10 ml | 30 ml | 120 ml |
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