CAS No.: | 107534-96-3 |
---|---|
Formula: | C9h10cln5o2 |
Appearance: | Liquid |
Source: | Organic Synthesis |
Toxicity of High and Low: | Low Toxicity of Reagents |
Mode: | Contact Insecticide |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Isomere | Isomere - sowohl als E- als auch als Z-Form vorhanden Jedoch werden viele kommerzielle Produkte fast vollständig von der gebildet (E)-Isomer |
Chemische Formel | C9H10ClN5O2 |
KANONISCHES LÄCHELN | C1CN(C(=N1)N[N+](=O)[O-])CC2=CN=C(C=C2)CL |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C9H10ClN5O2/C10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/H1-2,5h,3-4,6H2,(H,11,13) |
Pestizidtyp | Insektizid, Veterinärsubstanz |
Stoffgruppe | Neonikotinoid |
Minimale Wirkstoffreinheit | 970 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit Kontakt und Magen-Aktion. Agonist des Acetylcholin-Rezeptors (nAChR). |
CAS-RN | 138261-41-3 |
EC-Nummer | - |
CIPAC-Nummer | 582 |
US-EPA-Chemikaliencode | 129099 |
PubChem CID | 86418 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 255,66 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | - |
IUPAC-Name | E)-1-(6-Chloro-3-Pyridyllmethyl)-N-Nitroimidazolidin-2-Ylideneamin |
CAS-Name | (2E)-1-((6-Chlor-3-pyridinyl)methyl)-N-Nitro-2-Imidazolidinimin |
Weitere Statusinformationen | HINWEIS: Für kann ein Verbot oder eine Nutzungsbeschränkung gelten Verwendung bei blühenden Pflanzen in einigen Mitgliedstaaten |
Isomere | Ein chirales Molekül. Das technische Material ist eine isomere Mischung der (S-) und (R-) Isomere. Die R-Form ist biologisch aktiver als die S-Form. |
Chemische Formel | C16H22ClN3O |
KANONISCHES LÄCHELN | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3 |
Pestizidtyp | Fungizid, Pflanzenwachstumsregulator |
Stoffgruppe | Triazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | 950 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit schützender, heilender und ertilisierender Wirkung. Stört die Membranfunktion. Hemmer der Sterol-Biosynthese. |
CAS-RN | 107534-96-3 |
EC-Nummer | 403-640-2 |
CIPAC-Nummer | 494 |
US-EPA-Chemikaliencode | 128997 |
PubChem CID | 86102 |
Molekulare Masse (g mol-1) | 307,82 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | rac-(3R)-1-(4-Chlorphenyl)-4,4-Dimethyl-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol |
IUPAC-Name | (RS)-1-p-Chlorphenyl-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)Pentan-3-ol |
CAS-Name | α-(2-(4-Chlorphenyl)ethyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-Ethanol |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen