Fungizid Pestizid & Metabolit Carbendazim 12,5% + Mancozeb 63% Wp

• CAS No.: 10605-21-7
• Formula: C9h9n3o2
• Application: Fungicide, Bactericide, Viricide/Virucide
• Usage Mode: Therapeutic Agent
• Raw Material: Inorganic Fungicide
• Application Fields: Agricultural Fungicide
• Modell Nr.: WP
• Conductivity: Systemic Fungicide
• Composition: Organic
• Transportpaket: 25kg 1kg 100g
• Spezifikation: TC WP EC
• Warenzeichen: MOLOTUS
• Herkunft: China
• HS-Code: 3808
• Produktionskapazität: 5000t

Produktbeschreibung

Fungizid Pestizid & Metabolit Carbendazim 12, 5% + Mancozeb 63% WP

Carbendazim
Carbendazim ist ein Fungizid, das in der EU nicht zugelassen ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit, ist flüchtig und mäßig beweglich. Es ist im Boden mäßig persistent und kann unter bestimmten Bedingungen in Wassersystemen sehr persistent sein. Carbendazim hat eine geringe Säugetiertoxizität und wird nicht erwartet, dass sich bioakkumuliert. Es wird jedoch als Fortpflanzungs-/Entwicklungsgiftstoff gemeldet. Es ist mäßig giftig für Honigbienen und die meisten Wasserorganismen. Es ist hochgiftig für Regenwürmer, aber nicht toxisch für Vögel.

Beschreibung:   Ein Fungizid verwendet, um eine Reihe von Krankheiten wie Septoria, Fusarium und Sclerotina zu kontrollieren. Kann auch ein Produkt zur Umwandlung von Pestiziden sein
Beispiel Schädlinge kontrolliert:   Husk Spot; Schokolade Spot; Grauschimmel; Grünschimmel; Krone rot
Anwendungsbeispiele:   Bohnen; Macademia-Nüsse; Linsen; Kichererbsen; Erdbeeren; Zuckerrohr; Getreide

Chemische Struktur:  

Isomere	Keine
Chemische Formel	C9H9N3O2
KANONISCHES LÄCHELN	COC(=O)NC1=NC2=CC=CC=C2N1
ISOMERES LÄCHELN	Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)	TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	Inchi=1S/C9H9N3O2/C1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H, 1H3, (H2, 10, 11, 12, 13)

Allgemeiner Status:  

Pestizidtyp	Fungizid, Metabolit
Metabolitentyp	Erde
Stoffgruppe	Benzimidazol
Minimale Wirkstoffreinheit	960 g/kg
Bekannte relevante Verunreinigungen	EU-Dossier - 3-Amino-2-Hydroxyphenazin 0, 0005 g/kg; 2, 3-Diamino-Phenazin 0, 0006 g/kg
Herkunft der Substanz	Synthetisch
Aktionsmodus	Systemisch mit heilender und schützender Aktivität. Hemmung der Mitose und Zellteilung (Beta-Tubulin-Baugruppe bei Mitose).
CAS-RN	10605-21-7
EC-Nummer	234-323-0
CIPAC-Nummer	263
US-EPA-Chemikaliencode	115001/128872
PubChem CID	25429
CLP-Indexnummer	613-048-00-8
Molekulare Masse (g mol^-1)	191, 21
PIN (bevorzugter Identifikationsname)	Methyl 1H-1, 3-benzimidazol-2-ylcarbamat
IUPAC-Name	Methylbenzimidazol-2-ylcarbamat
CAS-Name	Methyl 1H-benzimidazol-2-ylcarbamat
Weitere Statusinformationen	Meeresschadstoff
Relevante Umweltwasserqualitätsnormen	Umweltbehörde UK nicht-gesetzliche Norm für den Schutz von Wasserorganismen: Süßwasser und Salzwasser Jahresdurchschnitt 0, 1 ug/L; Max akzeptabel Konz: 1, 0 ug/L

Mancozeb
Manacozeb ist ein häufig verwendetes Fungizid, das in der EU und in manny anderen Ländern zugelassen ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit, ist ziemlich flüchtig und wird nicht erwartet, ins Grundwasser zu gelangen. Es ist nicht persistent in Bodensystemen, sondern kann persistent in Wasser unter bestimmten Bedingungen. Mancozeb hat eine niedrige Säugetiertoxizität, die mit nachteiligen Fortpflanzungs-/Entwicklungseffekten assoziiert wurde. Es ist hochgiftig für Fische und wirbellose Wassertiere und mäßig giftig für Vögel und Regenwürmer. Die Toxizität von Mancozeb auf Honigbienen ist gering.

Beschreibung:   Ein Fungizid zur Kontrolle einer breiten Palette von Krankheitserregern einschließlich Blights und Schorf auf Kulturen
Beispiel Schädlinge kontrolliert:   Kartoffelbrand; Blattfleck; Schorf; Rost
Anwendungsbeispiele:   Kartoffeln; Obst einschließlich Äpfel, Birnen, Trauben; Baumwolle; Mais; Sonnenblumen; Erdnüsse; Tomaten; Getreide; Ziersträucher einschließlich Rosen

Chemische Struktur:  

Isomere	-
Chemische Formel	(C4H6MnN2S4)x(Zn)y
KANONISCHES LÄCHELN	C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-]. C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-]. [MN+2]. [ZN+2]
ISOMERES LÄCHELN	Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)	CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J
International Chemical Identifier (InChI)	Inchi=1S/2C4H8N2S4. Mn. Zn/C2*7-3(8)5-1-2-6-4(9)10; ; /h2*1-2H2, (H2, 5, 7, 8)(H2, 6, 9, 10); ; /q; ; 2*+2/p-4

Allgemeiner Status:  

Pestizidtyp	Fungizid
Stoffgruppe	Carbamat
Minimale Wirkstoffreinheit	85 % w/w
Bekannte relevante Verunreinigungen	EU-Dossier - Ethylenthioharnstoff
Herkunft der Substanz	Synthetisch
Aktionsmodus	Breites Spektrum, nicht-systemisch, Kontakt mit Schutzwirkung, wirkt durch die Störung des Lipidstoffwechsels. Aktivitäten an mehreren Standorten.
CAS-RN	8018-01-7
Alternative/alte CAS RN	Früher 8065-67-6
EC-Nummer	006-076-00-1
CIPAC-Nummer	34
US-EPA-Chemikaliencode	014504
PubChem CID	13307026
Molekulare Masse (g mol^-1)	271, 3
PIN (bevorzugter Identifikationsname)	-
IUPAC-Name	Manganethylenebis(Dithiocarbamat) (polymerer) Komplex mit Zinksalz
CAS-Name	((2-((Dithiocarboxy)amino)ethyl)carbamodithioato))(2-)-KS, KS')Mangan-Mischung mit((2-((Dithiocarboxy)amino)ethyl)carbamodithioato))(2-)-KS, KS')Zink
Weitere Statusinformationen	Meeresschadstoff
Relevante Umweltwasserqualitätsnormen	UK Environment Agency nicht-gesetzliche Norm für den Schutz von aquatischen Lebens in Süß-und Salzwasser Jahresdurchschnitt 2 ug/L, max akzeptabel Konz 20 ug/L