Imidacloprid 3% + Bifenthrin 2% EC Insektizid Pestizid & Acarizid
Imidacloprid
Imidacloprid ist ein Insektizid, das in der EU mit bestimmten Einschränkungen für blühende Pflanzen zugelassen ist. Es ist hochlöslich, nicht flüchtig und im Boden persistent. Es ist mäßig mobil. Es hat ein geringes Risiko der Bioakkumulation. Es ist hochgiftig für Vögel und Honigbienen. Mäßig giftig für Säugetiere und Regenwürmer. Es ist nicht toxisch für Fische.
Beschreibung: Ein Chloronicotine Insektizid verwendet, um Saugen und Bodeninsekten zu kontrollieren. Auch als Flohbehandlung für Haustiere verwendet.
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Pflanzentrichter, Blattläuse, Termiten, Colorado bettle, Flöhe, Weiße Grups, Kraniche; Grillen, Ameisen
Anwendungsbeispiele: Rasen und Rasen; Haustiere; Reis, Getreide; Mais; Kartoffeln; Zuckerrüben
Wirksamkeit und Aktivität: -
Verfügbarkeitsstatus: Aktuell
Chemische Struktur:
Isomere |
Isomere - sowohl als E- als auch als Z-Form vorhanden Jedoch werden viele kommerzielle Produkte fast vollständig von der gebildet (E)-Isomer |
Chemische Formel |
C9H10ClN5O2 |
KANONISCHES LÄCHELN |
C1CN(C(=N1)N[N+](=O)[O-])CC2=CN=C(C=C2)CL |
ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C9H10ClN5O2/C10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/H1-2, 5h, 3-4, 6H2, (H, 11, 13) |
Allgemeiner Status:
Pestizidtyp |
Insektizid, Veterinärsubstanz |
Stoffgruppe |
Neonikotinoid |
Minimale Wirkstoffreinheit |
970 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
Aktionsmodus |
Systemisch mit Kontakt und Magen-Aktion. Agonist des Acetylcholin-Rezeptors (nAChR). |
CAS-RN |
138261-41-3 |
EC-Nummer |
- |
CIPAC-Nummer |
582 |
US-EPA-Chemikaliencode |
129099 |
PubChem CID |
86418 |
Molekulare Masse (g mol-1) |
255, 66 |
Bifenthrin
Bifenthrin ist ein Pyrethroid-Insektizid, das zur Bekämpfung einer Reihe von Schädlingen verwendet wird. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit und ist flüchtig. Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften besteht ein geringes Risiko für Grundwasserkontamination und es ist im Boden nicht dauerhaft. Es gibt einige Bedenken über Bioakkumulation und das Pestizid zeigt eine hohe orale Toxizität für Säugetiere sowie ein endokriner Staupter und ein Neurotoxikant. Es ist giftig für Vögel, die meisten Wasserorganismen, Honigbienen und Regenwürmer.
Beschreibung: Ein Pyrethroid-Acarizid/Insektizid für die Verwendung in einer Vielzahl von Kulturen zur Kontrolle saugenden und beißenden Blattschädlingen
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Feuerameisen; Blaugrasweevil; Armyworms; Würmer; Tausendfüßler; Grillen; Ohrwanzen; Tausendfüßler; Sauerkäfer; Maulwurfsgrillen; Zecken; Flöhe; Grasshopper
Beispielanwendungen: Nicht beschnittene Situationen einschließlich Rasen, Sportplätze, Ornamente, Wohnhäuser und Geschäftsgebäude
Wirksamkeit und Aktivität: -
Verfügbarkeitsstatus: Aktuell
Chemische Struktur:
Isomere |
Bifenthrin ist chirales Molekül und ist eine Mischung aus dem Z-Isomer (~99, 7%) und dem E-Isomer (~0, 3%). |
Chemische Formel |
C23H22ClF3O2 |
KANONISCHES LÄCHELN |
CC1=C(C=CC=C1COC(=O)C2C(C2(C)C)C=C(C(F)(F)F)CL)C3=CC=CC=C3 |
ISOMERES LÄCHELN |
CC1=C(C=CC=C1COC(=O)[C@@H]2[C@@H](C2(C)C)/C=C(/C(F)(F)F)\CL)C3=CC=CC=C3 |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
OXCDWLBJSLVWHB-LKRLXIKPSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C23H22ClF3O2/C1-14-16(10-7-11-17(14)15-8-5-4-6-9-15)13-29-21(28)20-18(22(20, 2)3)12-19(24)23(25, 26)27/h4-12, 18, 20H, 13H2, 1-3H3/B19-12- |
Allgemeiner Status:
Pestizidtyp |
Insektizid, Akarizid |
Stoffgruppe |
Pyrethroid |
Minimale Wirkstoffreinheit |
930 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier - Toluol < 5 g/kg |
Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
Aktionsmodus |
Kontakt und Magen-Aktion mit etwas Restwirkung. Natriumkanalmodulator. |
CAS-RN |
82657-04-3 |
EC-Nummer |
- |
CIPAC-Nummer |
415 |
US-EPA-Chemikaliencode |
128825 |
PubChem CID |
6442842 |
Molekulare Masse (g mol-1) |
422, 88 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
rac-(2-methyl[1, 1'-Biphenyl]-3-yl)methyl (1R, 3R)-3-[(1Z)-2-Chloro-3, 3, 3-trifluoroprop-1-en-1-yl]-2, 2-dimethylcyclopropan-1-carboxylat |
IUPAC-Name |
2-methyl-3-phenylbenzyl (1RS)-cis-3-(2-Chlor-3, 3, 3-trifluoroprop-1-enyl)-2, 2-dimethylcyclopropanecarboxylat |
CAS-Name |
(2-methyl(1, 1'-Biphenyl)-3-yl)methyl (1R, 3R)-rel-3-((1Z)-2-chloro-3, 3, 3-trifluoro-1-propenyl)-2, 2-dimethylcyclopropanecarboxylat |
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