Dutasterid ist ein neuer Dual-Inhibitor der 5α-Reduktase, der sowohl 5α-Reduktase-1 als auch 5α-Reduktase-2 hemmt. Es ist wirksamer als Finasterid bei der Reduzierung der DHT-Konzentrationen (94,7 % vs. 70,8 %). Dutasterid hemmte 5α Reduktase-1 60-mal mehr als Finasterid. Die Inzidenz von Prostatakrebs war in der Dutasterid-Gruppe 27% niedriger als in der Placebo-Gruppe 50 Monate nach der Verabreichung von Dutasterid.
Dutasterid CAS 164656-23-9 der chemischen EigenschaftenSchmelzpunkt 88-92 Grad Schmelzpunkt 242-250 GRAD CELSIUS
Siedepunkt 620,3±55,0 C (vorhergesagt)
Dichte 1,303±0,06 g/cm3 (vorhergesagt)
Lagertemperatur -20 GRAD CELSIUS
Löslichkeit DMSO: soluble2mg/ml, klar
pka 13,32±0,70 (vorhergesagt)
Pulver Formen
Farbe weiß bis beige
Optische Aktivität [α]/D +18 bis +24 1, c = in Chloroform-d
INCHIKEY JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N
Funktion und Anwendung von Dutasteride CAS 164656-23-9
1. Wird bei der Behandlung der benignen Prostatahyperplasie verwendet. Dualer Inhibitor von 5a-Reduktase-Isoenzymen Typ 1 und 2; strukturell mit Finasterid verwandt.
2. Wird bei der Behandlung der benignen Prostatahyperplasie verwendet. Dualer Inhibitor der 5α-Reduktase-Isoenzyme Typ 1 und 2; strukturell verwandt mit Finasterid.
3. Dutasterid ist ein dualer Inhibitor der 5α-Reduktase-Isoenzyme Typ 1 und 2; strukturell verwandt mit Finasterid (F342000). Dutasterid wird bei der Behandlung von benigner Prostatahyperplasie verwendet.
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