Pharmazeutisch Cusmized Medical Reinraum Projekt

• Automatischer Grad: Automatisch
• Art: Und Verschließmaschine
• Enden Spezies: Bag Moulding
• Bildungsfunktion: Bildung, Füllung, Dichtung
• Driven Type: Elektrisch
• Medientyp: Pulver
• Modell Nr.: LTPM
• Verpackung: Cartons
• Verpackungsmaterial: Aluminum Foil
• Kundendienst wird bereitgestellt: Ingenieure zur Wartung von Maschinen im Ausland
• Funktion: Formular füllen Dichtung hffs
• Material: Edelstahl
• Packgeschwindigkeit: 50-80pcs/min
• Transportpaket: Wooden
• Spezifikation: CE, GMP
• Warenzeichen: LTPM
• Herkunft: China
• HS-Code: 8422303090
• Produktionskapazität: 50-80pcs/min

Produktbeschreibung

Kurzdetails
Ort von Zukunft: Zhejiang, China (Festland)
Markenname: LTPM CHINA
Modellnummer: GMP Reinraum
Artikel: Pharmazeutische Reinraum
Anwendung: Pharmazeutische, biologische und kosmetische Produktion
Service: Design, Lieferung, Installation und After Sales Maitenance
Note: 100.000 und 1.000.000 Grad
Reinigung: Operator Reinigung, Materialreinigung und Luftreinigung
Größe: Abhängig von der Kapazität des Clients
Material: GMP-Zertifikat Material
Dach: Sandwichpaneele oder Wellblech
Wandpaneel: Alle Arten von Sandwichpaneelen
Marke: LTPM CHINA
Verpackung Und Lieferung

Verpackungsdetails:	GMP Biologische und pharmazeutische Reinraum Materialien und Projekt verpackt Durch die Koffer und die Holzkisten
Lieferdetails:	Innerhalb von 25days nach Erhalt Ihrer vorherigen Zahlung.

GMP-biologischer und  Pharmazeutischer Reinraum

Servicebereiche	Biologische und pharmazeutische Produkte (orale Wirkstoffe, Immunreagenzien, Traumamittel), pharmazeutische Produktion (Injektion, Tablette, Kapsel und Medikamente nur für den externen Gebrauch, traditionelle chinesische Medizin), etc.
Reinigung von technischen Bildern:
Workshop zur biologischen pharmazeutischen Reinigung	1.                 Reinigung durch den Bediener A)                Reinigung des Bedieners: Reinigungsprogramm für den Reinraum der biologischen Medizin (Bereich) ist wie folgt: b)              Die Reinigungszone für Medizin muss bis zum Eingang der Gaskammer eingerichtet werden. Die Einführung der Gaskammer sollte mit der Verriegelungsvorrichtung eingestellt werden. c)                Luftreinigungsniveau derselbe sterile Reinraum und der sterile Reinraum, für den das Personal mit Raum zuständig ist, müssen separat gereinigt werden. 2.                 Reinigung des Materials A)                Medizin Reinraum Roh-und Hilfsstoffe, Verpackungsmaterial nach innen und außen, muss mit Material Reinigungsraum eingerichtet. b)              In den sterilen Reinraum sollten im Eingangsmaterialraum und in den Sterilisationsanlagen neben den oben genannten Anforderungen auch Verpackungsmaterial aufgestellt werden. c)                Material Reinraum oder Sterilisationsraum und Medizin Reinraum dazwischen muss Gaskammer oder Pass ARK. 3.                 100.000 Grad und darüber Bereich sollte in sauberen Innenwäsche Kleidung, trocken, ganz, wenn nötig, nach Anforderungen Sterilisation.

Einfache technische Daten des Reinraums:

Projektbeispiel:

Luftreinheit Klasse	Die maximal zulässige Anzahl von Schwebstoffen  (Stück/ m2 )				Die maximal zulässige Anzahl suspendiert Mikroorganismen
	≥0, 5um		≥5um		Plank tonic bacteria (cfu/m2)	Absetzende Mikrobe (KFu/SCHALE)
100	3500		0		5	1
10000	350000		2000		100	3
100000	3500000		20000		500	10
Sauberkeit	STAUBZAHL/ m2			Mikrobielle Zahl/ m2		Ventilationsrate  /h
	≥0, 5um	≥5um
Klasse 10 000	≤350 000	≤2 000		≤100		≥20 ZEIT
100 000Class	≤3500 000	≤20 000		≤500		≥15 ZEIT