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Generischer Name: Ofloxacin-Injektion
Englischer Name: Ofloxacin Injection
Der Hauptbestandteil dieses Produktes ist Ofloxacin, und sein chemischer Name ist (±)-9-Fluor-2, 3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7 -Oxo-7H-pyrido[1,2,3-de] -[1,4]Benzoxazin-6-carboxylic acid.
Molekulare Formel: C18H20FN3O4
Molekulargewicht: 361,38
Eigenschaften
Dieses Produkt ist eine hellgelb-grüne klare Flüssigkeit.
Pharmakologie und Toxikologie
Dieses Produkt hat eine breitspektrale antibakterielle Wirkung, insbesondere hohe antibakterielle Aktivität gegen aerobe gramnegative Bazillen, und hat eine gute antibakterielle Wirkung in vitro gegen die folgenden Bakterien: Die meisten Bakterien der Enterobacteriaceae Familie, einschließlich Citrobacter, Cloacae, Enterobacter Arten wie Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Vibrio, Yersinia, etc. Es hat auch antibakterielle Aktivität gegen Multi-Medikament resistenten Bakterien. Neisseria gonorrhoeae, enzymproduzierende Haemophilus influenzae und Moraxella, die resistent gegen Penicillin sind, haben alle eine hohe antibakterielle Aktivität. Es hat eine antibakterielle Wirkung auf die meisten Pseudomonas-Stämme wie Pseudomonas aeruginosa. Dieses Produkt hat eine antibakterielle Aktivität gegen Methicillin-empfindliche Staphylococcus und nur moderate antibakterielle Aktivität gegen Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hämolyticus und Enterococcus faecalis. Es hat eine gute antimikrobielle Wirkung auf Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, Legionella, und hat antibakterielle Aktivität auf Mycobacterium tuberculosis und atypische Mykobakterien. Schlechte antibakterielle Aktivität gegen anaerobe Bakterien. Ofloxacin ist ein Bakterizid, das die DNA-Synthese und -Replikation hemmt, indem es auf die UNTEREINHEIT DER bakteriellen DNA-Helicase einwirkt und zum bakteriellen Tod führt.
Pharmakokinetik
Dieses Produkt ist weit verbreitet, um verschiedene Gewebe und Körperflüssigkeiten nach der Verabreichung, und die Konzentration im Gewebe oft übersteigt die Blutkonzentration, um ein effektives Niveau zu erreichen. Dieses Produkt kann die Plazentabarriere noch passieren. Die Proteinbindungsrate liegt zwischen 20% und 25%. Dieses Produkt wird hauptsächlich in seiner ursprünglichen Form aus der Niere ausgeschieden und eine kleine Menge (3%) wird in der Leber metabolisiert. Sehr wenige Metaboliten im Urin. Eine kleine Menge dieses Produkts wird aus dem Kot in seiner ursprünglichen Form ausgeschieden, und die kumulative Ausscheidung innerhalb von 24 Stunden und 48 Stunden nach der Verabreichung beträgt 1,6% bzw. 3,9% der Verabreichungsmenge. Dieses Produkt kann auch durch Milch abgesondert werden.
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Geeignet für empfindliche Bakterien:
1. Urogenitale Infektionen, einschließlich einfacher, komplizierter Harnwegsinfektionen, bakterieller Prostatitis, Neisseria gonorrhoeae Urethritis oder Zervizitis (einschließlich derer, die durch enzymproduzierende Stämme verursacht werden).
2. Infektionen der Atemwege, einschließlich akuter Anfälle chronischer Bronchialinfektionen und Lungeninfektionen, die durch empfindliche gramnegative Bazillen verursacht werden.
3. Magen-Darm-Infektionen werden durch Shigella, Salmonella, enterotoxigenic Escherichia coli, Aeromonas hydrophila und Vibrio parahaemolyticus verursacht.
4. Typhus.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen.
6. Infektionen der Haut und des Weichgewebes.
7. Septikämie.
Dosierung
Intravenöse Tropf. Gemeinsame Dosierung für Erwachsene:
1. Bronchialinfektion und Lungeninfektion: 0,3g einmal (berechnet als Ofloxacin, das gleiche unten), zweimal täglich, der Behandlungsverlauf beträgt 7 bis 14 Tage.
2. Akute einfache Infektion der unteren Harnwege: 0,2g einmal, zweimal täglich, der Behandlungsverlauf beträgt 5-7 Tage; bei komplizierten Harnwegsinfektionen: 0,2g einmal, zweimal täglich, der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.
3. Prostatitis: 0,3g einmal, zweimal täglich, der Behandlungsverlauf beträgt 6 Wochen; Chlamydia cervicitis oder Urethritis, 0,3g einmal, zweimal täglich, der Behandlungsverlauf beträgt 7 bis 14 Tage.
4. Einfache Gonorrhoe: 0,4g einmal, Einzeldosis.
5. Typhus: 0,3g einmal, 2 mal am Tag, der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.
Die Dosis von Pseudomonas aeruginosa Infektion oder schwere Infektion kann auf 0,4g einmal erhöht werden, zweimal täglich.
Nebenwirkungen
1. Magen-Darm-Reaktionen: Bauchschmerzen oder Schmerzen, Durchfall, Übelkeit oder Erbrechen.
2. Reaktionen des zentralen Nervensystems können Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit umfassen.
3. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, juckende Haut, gelegentlich exsudative Erythema multiforme und angioneurotische
Ödeme. Lichtempfindliche Reaktionen sind selten.
4. Gelegentlich:
(1) Anfälle, psychische Störungen, Unruhe, Verwirrung, Halluzinationen, Zittern.
(2) Interstitielle Nephritis wie Hämaturie, Fieber und Hautausschlag.
(3) Phlebitis.
(4) Kristallurin ist häufiger bei hochdosierten Anwendungen.
(5) Gelenkschmerzen.
5. Eine kleine Anzahl von Patienten kann erhöhte Serum-Aminotransferase, erhöhte Blut Harnstoff Stickstoff, und verringerte periphere Blut weißen Blutkörperchen, und Symptome von Reizungen an der Injektionsstelle, meist mild und vorübergehend.
Tabu
Patienten, die allergisch auf dieses Produkt und Chinolone sind Kontraindiziert
Vorsichtsmaßnahmen
1. Die intravenöse Tropf-Zeit dieses Produkts sollte nicht weniger als 30 Minuten pro 100ml.
2. Da Escherichia coli resistenter gegen Fluorchinolon-Medikamente ist, sollten Urinkulturproben vor der Verabreichung gesammelt werden und die Medikamente sollten entsprechend den Ergebnissen der bakteriellen Medikamentenempfindlichkeit angepasst werden.
3. Kristallurie kann auftreten, wenn das Produkt in großen Dosen verwendet wird oder wenn der Urin pH-Wert über 7 liegt. Um das Auftreten von Kristallurie zu vermeiden, ist es ratsam, mehr Wasser zu trinken und einen Urinausstoß von 24 Stunden über 1200ml zu halten.
4. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosierung entsprechend der Nierenfunktion angepasst werden.
5. Vermeiden Sie übermäßige Sonneneinstrahlung, wenn Sie dieses Produkt anwenden. Stoppen Sie das Medikament, wenn eine Lichtempfindlichkeit auftritt.
6. Wenn die Leberfunktion abnimmt, kann es die Medikamentenclearance verringern und die Blutkonzentration erhöhen. Dies ist besonders offensichtlich, wenn Leber- und Nierenfunktion abnimmt. Es ist notwendig, vor der Anwendung die vor- und Nachteile abzuwägen und die Dosierung anzupassen.
7. Patienten mit bestehenden Erkrankungen des zentralen Nervensystems, wie solche mit einer Anamnese von Epilepsie und Epilepsie, sollten die Anwendung vermeiden und verwenden Sie es nach sorgfältiger Abwägung der vor-und Nachteile, wenn angegeben.
[Medizin für schwangere und stillende Frauen]
Tierversuche haben nicht bestätigt, dass Chinolone teratogene Wirkungen haben, aber es gibt keine klare Schlussfolgerung in der Studie an schwangeren Frauen. Da dieses Medikament bei Jugendlichen Tieren Gelenkerkrankungen verursachen kann, ist es schwangeren Frauen verboten, es einzunehmen, und stillende Frauen sollten aufhören zu stillen.
Kindermedikation
Die Sicherheit dieses Produkts bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht bestimmt. Dieses Produkt kann jedoch bei mehreren Jungtieren Gelenkerkrankungen verursachen. Daher ist es nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet.
Medikamente für ältere Patienten
Ältere Patienten haben oft eine verminderte Nierenfunktion, da ein Teil dieses Produkts über die Nieren ausgeschieden wird, so dass es in einer reduzierten Menge verwendet werden muss.
Wechselwirkungen mit Medikamenten
1. Urinalkalisierer können die Löslichkeit dieses Produkts im Urin reduzieren, was zu Kristallurie und Nephrotoxizität führt.
2. Die Kombination von Chinolon antibakteriellen Medikamenten und Theophyllin kann auf die Konkurrenz mit Cytochrom P450 Bindungsstellen zurückzuführen sein.
Eine wettbewerbsfähige Hemmung führt zu einer signifikanten Reduzierung der Leberelimination von Theophyllin, einer verlängerten Blutelimination der Halbwertszeit (T1/2β), einer erhöhten Blutkonzentration und Symptomen einer Theophyllinvergiftung wie Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Unruhe, Unruhe, Krämpfe und Herzklopfen warten. Obwohl dieses Produkt wenig Einfluss auf den Stoffwechsel von Theophyllin hat, sollte die Blutkonzentration von Theophyllin gemessen und die Dosierung angepasst werden, wenn sie in Kombination verwendet wird.
3. Wenn dieses Produkt in Kombination mit Cyclosporin verwendet wird, kann die Blutkonzentration von Cyclosporin erhöht werden. Die Blutkonzentration von Cyclosporin muss überwacht und die Dosis angepasst werden.
4. Wenn dieses Produkt mit dem Antikoagulans Warfarin kombiniert wird, obwohl die antikoagulierende Wirkung des letzteren gering ist, sollte die Prothrombinzeit des Patienten in Kombination genau überwacht werden.
5. Probenecid kann die Sekretion dieses Produkts aus den Nierenschlauchmuschel um etwa 50% reduzieren. Wenn es in Kombination verwendet wird, kann es aufgrund der Erhöhung der Blutkonzentration dieses Produkts Toxizität verursachen.
6. Dieses Produkt kann den Stoffwechsel von Koffein stören, was zu einer reduzierten Koffeinelimination, verlängerter Blutelimination Halbwertszeit (T1/2β) führt und kann zu einer Toxizität des zentralen Nervensystems führen.
| Werbeverpackung | 107er/Box oder angepasst |
| Produktionszeit | Etwa 30-60days nach Artwork bestätigt |
Seit 2015 ist NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD. Ein professionelles Unternehmen, das einen Komplettservice für FPP (fertige pharmazeutische Produkte ); APIs (aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe); Chemikalien (pharmazeutische Intermediate); Veterinärpharmazeutika anbietet.die die Anforderungen der Standard-GMP und der aktuellen BP,USP-Version erfüllen.
Wir scheuen keine Mühen, um Ihren Anforderungen gerecht zu werden!
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