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Geprüfter Lieferant Injektion von Triamcinolonacetonid 80mg/2ml
| Spezifikation | 80mg/2ml 10er/Packung |
| Haltbarkeit | 3years |
| Lagerung | An einem kühlen und trockenen Ort unter 25ºC lagern, vor Licht schützen |
Therapeutische Indikationen
Intramuskulär:
Die intramuskuläre Verabreichung der Injektion von Triamcinolon-Acetonid ist für die systemische Kortikosteroidtherapie bei Erkrankungen wie allergischen Erkrankungen, Dermatosen oder generalisierter rheumatoider Arthritis und anderen Bindegewebserkrankungen indiziert. Die intramuskuläre Verabreichung ist besonders dann von Nutzen, wenn eine orale Kortikosteroidtherapie nicht möglich ist.
Intraartikulär:
Triamcinolon Acetonid Injektion ist indiziert für intraartikuläre oder intrasynoviale Verabreichung, und für Injektionen in Sehnenscheiden, als zusätzliche Therapie für kurzfristige Verabreichung (tide der Patient über eine akute Episode oder Exazerbation) in; Synovitis der Arthrose; rheumatoide Arthritis; akute und subakute Bursitis; akute gouty Arthritis; Epicondylitis; akute unspezifische Tenosynovitis; Posttraumatische Arthrose.
Dosis und Verabreichungsmethode
Verwaltung
Geeignet für intramuskuläre, intraartikuläre und intrasynoviale Injektion.
Diese Formulierung ist nicht für intravenöse, intradermale oder intraokulare Anwendung geeignet.
Schütteln Sie das Fläschchen vor der Verwendung, um eine gleichmäßige Suspension zu gewährleisten. Nach dem Entnehmen unverzüglich injizieren, um ein Absetzen in der Spritze zu verhindern. Es sollte eine sorgfältige Technik angewendet werden, um die Möglichkeit des Eindringes in ein Blutgefäß oder der Einführung einer Infektion zu vermeiden.
Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren, die empfohlene Anfangsdosis ist 60 mg, tief in den Gesäßmuskel injiziert. Subkutane Fettatrophie kann auftreten, wenn nicht sorgfältig die Zubereitung intramuskulär injiziert wird. Die Dosierung wird in der Regel im Bereich von 40 bis 80 mg angepasst, je nach Patientenreaktion und Dauer der Linderung. Allerdings können einige Patienten gut auf die Dosierung so niedrig wie 20 mg oder weniger kontrolliert werden. Patienten mit Heuschnupfen oder Pollenasthma, die nicht auf Pollengabe und andere konventionelle Therapie ansprechen, können nach einer Injektion von 40 bis 100 mg eine Symptomremission erhalten, die während der Pollensaison andauert
Für Kinder von 6 bis 12 Jahren, die vorgeschlagene Anfangsdosis ist 40 mg, obwohl die Dosierung hängt von der Schwere der Symptome als auf Alter oder Gewicht. Es gibt keine ausreichende klinische Erfahrung mit Kenacort-A 40 Injection, um die Anwendung bei Kindern unter sechs Jahren zu empfehlen
****Befolgen Sie alle Anweisungen, die Ihnen Ihr Arzt und gegeben hat Apotheker sorgfältig
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