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ISO GMP Standard HEPA Filter Clean Bench

Zertifizierung: CE, ISO9001
Lärm: 40-60db
Anwendung: industriell
Steuermodus: Berühren
Verwendung: Entstaubung, Hinzufügen von Negativ-Ionen, Luftbefeuchtung
Verpackungsgröße: 3*1,1*2m

Kontakt Lieferant

360° virtueller Rundgang

Diamond-Mitglied Seit 2018

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Bewertung: 5.0/5
Hersteller/Werk & Handelsunternehmen

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
SZP
Produkt
Raum Workshop
Stromversorgung
90kW
Material
Edelstahl 304
Versand
Per Meer/Luft/Express
Luftklasse
ISO5 6 7 8 9
Service
Techniker, die in der Lage sind, im Ausland zu warten
Farbe
Weiß/Blau/Kunde
Schlüsselwort
Sauberes Zimmer
Marke
pharma
Lieferung
4-8 Wochen
Garantie
1 Jahre
Service installieren
Installation im Ausland
Transportpaket
Wooden Box
Spezifikation
SZP-120-50-05
Warenzeichen
PHARMA
Herkunft
China
Produktionskapazität
30set/Year

Produktbeschreibung

ISO GMP Standard HEPA Filter Clean Bench
Die Reinraumwerkstatt wird auch als staubfreie Werkstatt, Reinraum (Reinraum) und staubfreier Raum bezeichnet.
Es bezieht sich auf die Entfernung von Schadstoffen wie Partikeln, schädliche Luft und Bakterien in der Luft innerhalb eines bestimmten Raumes,
Und die Innentemperatur, Sauberkeit, Innendruck, Luftgeschwindigkeit und Luftverteilung, Lärm und Vibration, Beleuchtung
Und statische Kontrolle.EIN speziell für eine bestimmte Anforderung konzipiertes Zimmer, das heißt,
Egal wie sich die Außenluftbedingungen ändern, das kann der Raum Warten
Die  Eigenschaften der Sauberkeit, Temperatur und Feuchtigkeit und Druck.
Wir sind seit 15 Jahren in pharmazeutischen Maschinen und Reinraumtechnik-Projekten tätig.  
Wir haben mehr als 500 Reinraum- und Pharmazeutika abgeschlossen Maschinenprojekte weltweit
Wir haben überkritische Kohlendioxid-Extraktion, Ethanol Extraktionsanlagen und Produktionslinien,
Sowie GMP-Reinraum.  

Viele unserer Projekte wurden in Europa, USA, Kanada, Australien, Mazedonien, Chile,  
Pakistan, Usbekistan, usw. und anderen Regionen.

Wir verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Installation und Inbetriebnahme,  
Und kann Techniker oder Online-Hilfe zur Verfügung stellen, um alle abzuschließen Dienstleistungen von Ausrüstung und Reinraum-Engineering
ISO 5 ISO 6 ISO 7 ISO 8
KLASSE 100 KLASSE 1000 KLASSE 10000 KLASSE 100000

Eine Werkbank zur Reinigung von Laminarströmungen sollte an einem Ort mit relativ geringer Personenbewegung und weit von der Tür entfernt installiert werden, um einen relativ stabilen Luftstrom um die Anlage zu gewährleisten, ohne den Betriebsbereich zu beeinträchtigen und ohne die Laminarströmung im Betriebsbereich zu beeinträchtigen. Nach dem Einschalten des Geräts sollte der Bediener zunächst prüfen, ob der Messwert der Druckdifferenz-Anzeige normal ist. Im Vergleich zu herkömmlichen Druckunterschieden weist eine kleine oder große Druckdifferenz auf einen abnormalen Betrieb der Anlage hin. Es müssen umgehend Untersuchungen durchgeführt und notwendige Korrekturmaßnahmen ergriffen werden. Wenn im Operationsbereich ultraviolette Lampen installiert sind, müssen sie vor dem Betrieb ausgeschaltet werden, bis alle sterilen Vorgänge abgeschlossen sind. UV-Schäden für Bediener und Schäden an Mikroorganismen, die in der Probe vorhanden sein können, vermeiden. Der Bediener kann nur im Bereich der Laminarströmung arbeiten, wenn er sterile Latexhandschuhe und sterile Manschetten trägt.
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