ISO6 Standard 200sqm Reinraum für elektronische Zigarettenindustrie Äthiopien Projekt

• Certification: CE
• Noise: 60-70db
• Application: Pharmaceutical;Laboratory;Electronics
• Control Mode: Remote Control
• Usage: Dust Removal, Humidification, Sterilization
• Reinheitsgrad: ISO5/6/7/8
• Modell Nr.: SZP
• Licht: led-Lampe
• Türen: Tür aus Stahlmaterial
• Größe: Individuelles Design
• Boden: pvc-Boden
• fenster: 1000*1000 Doppelschicht
• Leistung: Nach Anforderung des Käufers
• hlk-System: ja
• Produktname: Sandwichpaneel Reinraum
• Dicke: 50-200mm
• Funktionen: Einfache Installation
• Farbe: Kundenanforderung
• Paket: Sperrholzgehäuse
• Wandsystem: Sandwichpaneel
• Elektrische Steuerung: ul oder europäische Norm
• Transportpaket: Export Wooden Case
• Spezifikation: 1150*L
• Warenzeichen: PHARMA
• Herkunft: China
• HS-Code: 8414809090
• Produktionskapazität: 2000square Meters /Year

Produktbeschreibung

Sauberkeit	Klasse 100 bis Klasse 100000, ISO 5 bis ISO 8, Klasse B bis Klasse D
Projekt umfassen	1. Struktur: Wandpaneel , Deckenpaneel , Fenster, Türen, Verschiedene Beschläge,  Bodenbelag
	2.Electric: Beleuchtung, Schalter, Kabel, Drähte, Stromverteilerschrank  ,  Usw.
	3.HVAC: AHU, Leitungen, Rohrleitungen, Kühler, Entfeuchter,  Usw.
	4.Auto-Steuerung: PLC -Controller, Sensoren für Feuchtigkeit und Temperatur, Steuerpultes
	5. Prozess -Pipeline -System: Gas, Wasser -Pipeline
Temperatur Und Luftfeuchtigkeit	Als Kunden anfordern
Anwendung	Pharmaindustrie
Qualifizierungsdokumente	IQ, OQ, PQ, DQ
Unser Service	Professionelle Beratung, benutzerfreundliche Englisch Soware, 24 Stunden technische Unterstützung, Fremdinstallation  und Inbetriebnahme

Eine ISO 14644-Norm ISO 8 kontrollierte Umwelt Pharmaproduktion Verpackung Reinraum ist ein
Spezielle Reinraumtypen, die den internationalen Standards entsprechen Gemäß ISO 14644 für Reinräume
Und zugehörigen kontrollierten Umgebungen.

Ein Reinraum nach ISO 8 erfüllt in diesem Zusammenhang die Kriterien für die achte Stufe der ISO 14644-1-Klassifizierung
System, das die maximale Konzentration von luftgetragenen Partikeln in Reinraumumgebungen festlegt.
In einem Reinraum nach ISO 8 muss die Luft weniger als 352.000 Partikel (≥0,5 μm) pro Kubikmeter enthalten. Diese Klassifizierung
Eignet sich für weniger empfindliche Vorgänge, wie z. B. die Verpackung und Kennzeichnung von pharmazeutischen Produkten, bei denen die
Das Kontaminationsrisiko wird zwar verwaltet, aber nicht so kritisch wie In den tatsächlichen Produktions- oder Abfüllprozessen, die in auftreten Reiniger
ISO-Klassifikationen wie ISO 5 oder ISO 7.
 

In einem Verpackungsreinraum für pharmazeutische Produktion, der als ISO 8 gekennzeichnet ist, sind strenge Kontrollen vorhanden, um die Minimierung zu erreichen
Die Einführung und Verbreitung von Kontaminanten, die die Integrität und Sicherheit der verpackten pharmazeutischen Produkte gewährleisten.
Dazu gehört die Steuerung des Luftstroms, die Verwendung von High-Efficiency Particulate Air (HEPA) Filtrationssystemen, die Einhaltung streng
Verfahren zur Überwachung der Abwulung, Zugangsbeschränkung und regelmäßige Überwachung und Prüfung der Umgebung auf Partikelanzahl und
Mikrobiologische Kontaminanten. Obwohl sie weniger streng sind als einige andere Reinraumklassifizierungen, ist ein Reinraum nach ISO 8
Spielt immer noch eine wichtige Rolle bei der Vermeidung von Kontaminationen, die die Wirksamkeit oder Haltbarkeit von Arzneimitteln beeinträchtigen könnten.