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Suzhou Pharma Reinraum Design Expertise-Reinraum-Lösungen bieten Full-Service Sauberes Zimmer

Reinraumgröße: Benutzerdefinierte Anforderung
Umkleidekabine: Weiblich/männlich getrennt
hlk-System: anforderung von feuchtigkeit und Temperatur
Türen: Schwingtür/Schiebetür
hepa-Box/ffu: Individuelles Design
Reinheitsgrad: ISO7 ISO8

Kontakt Lieferant

360° virtueller Rundgang

Diamond-Mitglied Seit 2018

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Bewertung: 5.0/5
Hersteller/Werk & Handelsunternehmen

Grundlegende Informationen.

Licht
led-Leuchte
Wand und Decke
Sandwichpaneel
Labormöbel
Opition
Reinraumhöhe
2,5m-3m
Pass-Box
Opition
Luftdusche
Einsatz von Arbeiter/Fracht
Boden
pvc
Elektrische Steuerung
ul oder europäische Norm
qc-Raum
Opition
Transportpaket
40 Feet Hq
Spezifikation
Benutzerdefinierte Anforderung
Warenzeichen
PHARMA
Herkunft
China
HS-Code
8504500000
Produktionskapazität
50000 Square Meters /Year

Produktbeschreibung


Suzhou Pharma Clean Room Design Expertise-Cleanroom Solutions to Offer Full-Service Clean Room
Ein Reinraum oder Reinraum ist eine Umgebung, die normalerweise in der Fertigung oder wissenschaftlichen Forschung verwendet wird und eine geringe Menge an Umweltgiften wie Staub, Mikroben in der Luft, Aerosolpartikel und chemische Dämpfe hat. Genauer gesagt, hat ein Reinraum einen kontrollierten Grad der Kontainierung, der durch die Anzahl der Partikel pro Kubikmeter bei einer bestimmten Partikelgröße spezifiziert wird. Um die Perspektive zu geben, enthält die Außenluft in einer typischen städtischen Umgebung 35.000.000 Partikel pro Kubikmeter im Größenbereich von 0,5um und größer im Durchmesser, was einem Reinraum von ISO9 entspricht. Während ein Reinraum von ISO1 keine Partikel in diesem Größenbereich und nur 12 Partikel pro Kubikmeter von 0,3um und kleiner erlaubt.

Die Planung eines Reinraums erfordert eine sorgfältige Planung und Einhaltung strenger Standards, um sicherzustellen, dass die Umgebung frei von Verunreinigungen wie Staub, Partikeln in der Luft und Mikroorganismen ist.  

  1. Bestimmen Sie die Reinheitsstufe:

    • Ermitteln Sie zunächst die ISO-Klasse (International Organization for Standardization) oder die Klassifizierung gemäß Federal Standard 209E, die Ihr Reinraum erfüllen muss. Dies bestimmt die maximal zulässige Partikelkonzentration pro Luftvolumen.
  2. Verstehen Ihrer Anwendung:

    • Den Zweck des Reinraums verstehen. Verschiedene Branchen haben unterschiedliche Anforderungen - Pharmazeutika, Halbleiterfertigung, Montage medizinischer Geräte usw., alle erfordern spezifische Bedingungen.
  3. Planung von Größe und Layout:

    • Planen Sie die Größe und Anordnung des Reinraums unter Berücksichtigung des Prozessflusses, der Anlagen, der Personalbewegungen und der Bereiche mit den Abkleideflächen. Minimieren Sie Störungen und Turbulenzen im Luftstrom, die durch Türen, Ausrüstung und Personen verursacht werden.
  4. Luftstromdesign:

    • Implementieren Sie ein unidirektionales oder laminares Luftstromsystem, das zur Entfernung oder Vermeidung von Partikelverunreinigungen entwickelt wurde. Um dies zu erreichen, werden üblicherweise HEPA-Filter (High-Efficiency Particulate Air) eingesetzt.
  5. Materialauswahl:

    • Wählen Sie für Wände, Böden, Decken und Möbel, die leicht zu reinigen und chemikalienbeständig sind, nicht vergießende Materialien. Vermeiden Sie poröse Oberflächen, die Bakterien oder Partikel enthalten können.
  6. Auslegung der Klimaanlage:

    • Entwerfen Sie ein HLK-System (Heizung, Lüftung und Klimaanlage), das die gewünschte Temperatur, Luftfeuchtigkeit und den über-/Unterdruck im Raum beibehält.
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