Pulver: | Ja |
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Kundenspezifische: | Nicht Customized |
Passend für: | Erwachsene |
Bundesland: | Solide |
Reinheit: | > 99% |
Ezetimib: | Ezetimib |
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Ezetimibe ist ein weißes kristallines Pulver, das leicht in Ethanol, Methanol und Aceton löslich ist, unlöslich in Wasser, mit einem Schmelzpunkt von ca. 163 Grad C und stabil bei Raumtemperatur. Ezetimibe wirkt nur auf den Dünndarm des Chemicalbook, hemmt die Aufnahme von Cholesterin und reduziert den Transport von Darmcholesterol in die Leber und reduziert seine Lagerung; es kann die Clearance von Cholesterin im Blut verbessern, wodurch die Plasmacholesterinspiegel reduziert werden.
2 Jahre lang ab Kaufdatum wie geliefert stabil. Lösungen in DMSO oder Ethanol können bei -20 Grad Celsius bis zu 3 Monate gelagert werden.
Ezetimibe, auch bekannt als Ezetimibe und Ezetimibe, ist der erste selektive Cholesterinabsorptionshemmer, der gemeinsam von Schering-Plough und Merck entwickelt wurde. Dieses Produkt ist das erste Produkt, das von der US-amerikanischen FDA für die Vermarktung zugelassen wurde. Selektive Inhibitoren der Cholesterinaufnahme. Die Handelsnamen sind „EZETROL“ und „EZETROL“. Ezetimibe ist eine neue Art von selektiven Cholesterinabsorptionshemmer und der erste selektive Hemmer der Darmcholesterinabsorption. Sein Wirkmechanismus ist ähnlich wie bei anderen Lipidsenkungen (wie Statine, Gallensäuresequestrants, anders als Phenoxysäurederivate und Pflanzensterinester), dieses Produkt bindet an die Membranproteine (relative Molekülmasse 145 Aufnahme von Cholesterin im Trakt, Senkung des Cholesterinspiegels in Chemalbook im Serum und in der Leber. Im Gegensatz zu Gallensäure-Chelatoren beeinflusst Ezetimibe nicht die Absorption von Cholesterinestern, anderen Steroiden (wie Taurocholat), Triacylglycerolen und fettlöslichen Vitaminen. Seine pharmakologischen Wirkungen haben nichts mit der Hemmung der Acetyl-CoA-Cholesterin Acetyltransferase (ACAT) und der Expression des LDL-Rezeptors (Scavenger-Rezeptor) zu tun. Nach der Aufnahme wird Ezetimibe mit Glucuronsäure in der Leber konjugiert und durchläuft enterohepatische Zirkulation, wo es fast spezifisch in kleinen Darmschleimhaut-Zellen lokalisiert wird. Dieses Produkt kann allein oder in Kombination mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (Statine) zur Behandlung von primärer (heterozygoter familiärer oder nicht-familiärer) Hypercholesterinämie und homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) verwendet werden. Homozygote Sitosterolämie (oder Phytosterolämie). Die oben genannten Informationen wurden von Andy aus Chemicalbook bearbeitet und zusammengestellt.
Elemente | Spezifikationen |
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LÖSLICHKEIT | Löslich in DMSO (bis zu 25 mg/ml) oder in Ethanol (Bis zu 15 mg/ml) |
Farbe | Weiß oder cremeweiß |
Stabil | 2 Jahre lang ab Kaufdatum wie geliefert stabil. Lösungen in DMSO oder Ethanol können bei -20 Grad Celsius bis zu 3 Monate gelagert werden. |
Ezetimibe
2-Azetidinon,1-(4-Fluorphenyl)-3-[(3S)-3-(4-Fluorphenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)-,(3R,4S)-;2-Azetidinon,1-(4-fluorphenyl)-3-3α-3R-1-4-4β-4-3R-4-4S-1-3-4-d-d-4-d-d-d-3-d-d-3-d-d-d-d-d-3S-3-d-d-d-d-d-d-4-d-d-3-d-d-d-4-4-d-d-d-d-2-d-d-58235-58235-d-d-3-d-d-3-d-d-4-d-3-d-d-d-d-4-4-2-d-d-d--d-d--d---d-d-d--d-
163222-33-1
C24H21F2NO3
INCHIKEY=OLNTTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N
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EOR26LQQ24
DTXSID1044223
C47529
Weiß, durchgehend
C10B C - Herz-Kreislauf-System
29337900
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