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OMPOSITION
2mg Loperamidhydrochlorid pro Kapsel
PHARMAKOLOGISCHE KLASSIFIZIERUNG
Medikamente, die auf Magen-Darm-Trakt. Antidiarrhoheals.
PHARMACOLOGICALACTION
PERATOR CAPS hemmt Hypermotilität durch direkte Wirkung auf die Darmwand. Seine Hemmung der Peristalse ist Das Ergebnis einer Abnahme der Aktivität sowohl der longitudinalen Muselen (Vorbereitungs- und Reflexphasen) als auch Der kreisförmigen Muskeln (Reflexphase).
PERATOR CAPS normalisiert den Stuhl bei akuter und chronischer Durchfall.
PERATORKAPPEN werden unvollständig aus dem Darm aufgenommen und in der Leber fast vollständig abgebaut, wo sie konjugiert und über die Galle ausgeschieden werden.
PERATORKAPPEN werden hauptsächlich über den Kot eliminiert.
ANZEIGEN
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: PERATORKAPPEN sind indiziert zur Kontrolle und symptomatischen Linderung von akuter und chronischer unspezifischer Diarrhöe und Hemmung der Peristaltik und Verlangsamung der Darmtransitzeit Bei Patienten mit Ileostomien, Kolostomen und anderen Darmresektionen.
Kinder unter 6 Jahren: PERATORKAPPEN sind indiziert für die Hemmung der Peristaltik und die Verlangsamung Der Darmtransitionszeit.
KONTRAINDIKATIONEN
PERATOR CAPS ist bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen das Medikament kontra indiziert.
PERATOR CAPS ist bei Säuglingen unter 24 Monaten kontra-indiziert.
Da die Behandlung von Durchfall mit PERATORKAPPEN nur symptomatisch ist, sollte Durchfall Kausal behandelt werden, wenn kausale Behandlung verfügbar ist. PERATOR CAPS sollten nicht als primäre Therapie bei akuter Dysenterie verwendet werden, die durch Blut im Stuhl und hohes Fieber gekennzeichnet ist. PERATOR CAPS dürfen nicht bei Patienten mit akuter Colitis ulcerosa oder pseudomembranöser Colitis , die mit Breitbandantibiotika assoziiert ist, verwendet werden. PERATORKAPPEN sollten generell nicht verwendet werden, wenn Eine Peristalsenhemmung vermieden werden soll und müssen bei Verstopfung, Bauchdehnung Oder Unterleibsbildung unverzüglich abgesetzt werden. Die Verabreichung von Loperamid kann bei Patienten Mit entzündlichen Darmerkrankungen toxisches Megacolon auslösen.
Die Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht festgestellt.
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