• Reborn Medical biokompatibles Urethral Dilator Paket F8-F24
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Reborn Medical biokompatibles Urethral Dilator Paket F8-F24

Art: Dilator
Material: PE
Ethylenoxid-Sterilisation: Sterilisation mit Ethylenoxid
Qualitätsgarantiezeitraum: Zwei Jahre
Gruppe: Adults and Children
Firmenzeichen-Drucken: with Logo or Without Logo

Kontakt Lieferant

Gold Mitglied Seit 2016

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Hersteller/Werk

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
reborn-Urethral Dilator Package F8-F24
Farbe
Blau
Länge
37cm
Zertifikat
ce/iso
After-Sales
12 Stunden online
Anwendung
Krankenhaus
Probe
Verfügbar
Exportmarkt
Global
Funktion
Einweg
Transportpaket
Plastic Package and Carton Package
Spezifikation
F8 F10 F12 F14 F16 F18 F20 F22 F24
Warenzeichen
Reborn
Herkunft
China
HS-Code
9018390000
Produktionskapazität
50000 Pieces/Year

Produktbeschreibung

 Wiedergeborener medizinischer Reibungs-Harnröhrendilatator-Paket F8-F24

 
Eigentum 1.Smooth Oberfläche mit geringer Reibung.

2.biokompatibles Material führt zu besserer Erfahrung.


3.Es wird verwendet, um die männliche Harnröhre zu erweitern, und der gebogene Teil des Dilatators entspricht der männlichen physiologischen Kurve


4.Used für die Erweiterung der männlichen Harnröhre Strikturen und vesikalen Hals Kontrakturen.

5.die  Dilatatoren unterstützen die natürliche Krümmung der männlichen Harnröhre.


6.The Dilatatoren haben eine hydrophile Beschichtung, die Flüssigkeiten anzieht und hält Zum
Dilator.


7.Dies schafft eine reibungsarme, rutschige Oberfläche, um die Platzierung des Dilatators zu erleichtern
Und reduzieren Trauma für den Patienten.
Spezifikation F8 F10 F12 F14 F16 F18 F20 F22 F24  LÄNGE:37CM
Hinweis Alle Spezifikationen und Längen können entsprechend angepasst werden Klinische Anforderungen

Reborn Medical Biocompatible Urethral Dilator Package F8-F24


Über Reborn
      Die Fabrik befindet sich in Zhuzhou (National) High-Tech Industrial
Entwicklungszone mit schöner Landschaft und bequemen Transport.
Das Unternehmen betrachtet Produktqualität als sein Leben und streng Arbeitsgeräte
Totales Qualitätsmanagement. Aseptische Produkte werden in 100.000-Level hergestellt
Reinigungswerkstätten mit einer Reinigungsfläche von fast 1.500 Quadratmetern.
Um die Hygieneanforderungen der Produkte zu gewährleisten, und ausgestattet
Mit professionellen Labors und Prüfgeräten, die geschulte Qualität
Inspektoren streng kontrollieren die Qualität, sind in der Produktqualität akribisch,
Und streben nach Exzellenz. Alle Produkte werden in strikter Übereinstimmung hergestellt
Mit der Standardisierung des Qualitätsmanagementsystems.
       Die wichtigsten Produkte des Unternehmens sind Verbrauchsmaterialien für Urologisch
Chirurgie, einschließlich J-Katheter, Nephrostomus-Katheter, Blasenfistel-Katheter,
Harnrösinkatheter und Harnrösinenkatheter, minimalinvasive Dilatation und
Drainage-Kit, flexibles Endoskop Einführung Mantel, Suchdraht, Stein-Retrieval
Korb, etc. , das Produktmaterial ist alles importierte Materialien.

Reborn Medical Biocompatible Urethral Dilator Package F8-F24
Lagerungszustand:
  1. Legen Sie sie in luftigen und trockenen Orten und vermeiden Sie die Kontakt mit korrosivem Gas
  2. Weniger als 40 Grad Celsius und halten Sie die Luftfeuchtigkeit zwischen 30%-80%
  3. Achten Sie auf Mäuse, Insekten und Verpackungsschäden.
Reborn Medical Biocompatible Urethral Dilator Package F8-F24

Reborn Medical Equipment Co., Ltd
1. Zuverlässiger Kundenservice
2. Wettbewerbsfähiger und moderater Preis
3. Vertrauen würdig
4. Großer Marktanteil im in- und Ausland
5. OEM und ODM Zusammenarbeit auf der ganzen Welt
6. Strenge Qualitätskontrolle
7. Ethylenoxid-Sterilisation
8.Wir behandeln Kunden als Freund
9.Wir konzentrieren uns auf After-Sales-Service
10.Willkommen in unserer Fabrik in China zu besuchen


 Kontaktinformationen:
Name: Jessica kong
Mobil: +008619174160931
 

  

Internet: reborn-medical.en.made-in-china.com

Alle Preise sind verhandelbar
 
Alle Spezifikationen und Längen können entsprechend angepasst werden Klinische Anforderungen

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Hersteller/Werk
Zertifizierung des Managementsystems
GMP, ISO 13485
Exportjahr
2016-06-01