| ELEMENTE |
SPEZIFIKATION |
ERGEBNIS |
| Zeichen |
Weiß bis milchig weiß, kristallines Pulver |
Fast weißes kristallines Pulver. |
| Identifikation |
|
|
| A |
Entspricht |
Entspricht |
| B |
Positiv |
Positiv |
| Tests |
|
|
| Säure |
5,0~7,5 |
6,15 |
| Verlust beim Trocknen |
≤13,5 % |
12,84 % |
| Natriumcarbonat |
8,0 %~10,0 % (Feuchtigkeit) |
9,64 % |
| Unsichtbare Partikel |
≥10um,≤6000Particles/Flasche |
110,2Particles/Flasche |
| |
≥25um,≤600Particles/Flasche |
2,8Particles/Flasche |
| Formulierte Lösung |
|
|
| Vollständigkeit Löslichkeit |
Keine sichtbaren Rückstände als ungelöste Materie |
Keine sichtbaren Rückstände als ungelöste Materie |
| Klarheit der Lösung |
Geklärt |
Geklärt |
| Partikel |
Nicht erkannt |
Nicht erkannt |
| Gleichmäßigkeit der Dosiereinheiten |
AV≤15,0 |
6,86 |
| Grenze von Pyridin |
≤0,4 % |
0,06 % |
| Bakterielle Endotoxine |
Es enthält nicht mehr als 0,1 Endotoxin-Einheiten pro mg Von Ceftazidim |
<0,1EU/mg |
| Sterilität |
Entspricht |
Entspricht |
| Test |
Es enthält nicht weniger als 90,0 Prozent und nicht mehr Als 105,0 Prozent des Ceftazidime (C22>H22N6O7S2) auf dem getrockneten und Natrium Kohlenwasserfreie Basis |
99,75 % |
| NLT 90,0 % und NMT 120,0 % der markierten Menge von Ceftazidim (C22H22N6O7S2) |
100,70 % |
Ceftazidim ist für die Behandlung der folgenden Infektionen indiziert :
Infektionen der Atemwege wie Lungenentzündung, Bronchitis usw.; gemischte Infektionen durch zwei oder mehr anfällige Organismen verursacht.
Ohr-, Nase- und Racheninfektionen; Nieren- und Harnwegsinfektionen; Sepsis, Meningitis; präoperative Infektionsprophylaxe;
Infektionen von Knochen und Joins; Infektionen von Haut, Wunden und Weichgewebe; Peritonitis , Cholezystitis, Cholangitis und Infektion des Magen-Darm-Traktes; allgemeine Infektionen wie Gonorrhoe etc.; Infektionen bei Patienten mit beeinträchtigten Abwehrmechanismen.
Ceftazidim kann zur Behandlung von Infektionen verwendet werden Durch Organismen, die gegen andere Antibiotika wie resistent sind Aminoglykoside und viele Cephalosporine
Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., gegründet 1966, ist einer der führenden Hersteller und Vertreiber von pharmazeutischen Produkten in China. Reyoung Pharma ist ein GMP, ISO9001, ISO14001, OHS18001 Authentifizierung Unternehmen und so weiter. Die Marke "REYOUNG" ist ein berühmtes Markenzeichen Chinas.
Reyoung Pharma verfügt über drei Hauptfabriken, die eine Fläche von 1.000.000 Quadratmetern abdecken und über ein Gesamtvermögen von mehr als 1,5 Milliarden US-Dollar verfügt. In Reyoung Pharma arbeiten mehr als 5000 Mitarbeiter, davon sind rund 21 Prozent der gesamten Mitarbeiter Sales & Marketing-Mitarbeiter. Reyoung Pharma hat 30 Workshops, die zehn Kategorien und mehr als 400 Spezifikationen von pharmazeutischen Produkten einschließlich Tabletten, Kapseln, Granulat, sterile Wirkstoffe, kleine Volumen Injektion produzieren können, Pulver für Injektion, lyophilisiertes Pulver für Injektion, Zäpfchen, traditionelle chinesische Medizin und Aerosol. Die jährliche Produktionskapazität kann 2,5 Milliarden Vials Pulver für die Injektion, 300 Millionen Ampullen der flüssigen Injektion, 4 Milliarden Tabletten, 6 Milliarden Kapseln und 200 Millionen Beutel Granulat der festen Formulierung, und 2000 Tonnen API beziehungsweise erreichen. Als professioneller Pharmahersteller ist Reyoung Pharma das erste Unternehmen, das Pulver für Injektionen in der Provinz Shandong herstellt. Das Vertriebs- und Marketingnetzwerk für seine Produkte umfasst alle großen und mittleren Städte auf dem Festland von PRC und wurde auch erfolgreich in mehr als 70 Ländern auf der ganzen Welt abgedeckt. Um Reyoung Pharma zu loben, der so viel zur chinesischen Pharmaindustrie beigetragen hat, verlieh die Regierung viele Auszeichnungen und Zertifizierungen, wie das staatlich fokussierte High & New Tech Unternehmen Chinas, das nationale, vertragstreichende und vielversprechende Unternehmen Chinas, die Produktionsbasis von Cephalosporin-Rohstoffen, Fortgeschrittenes Kollektiv der pharmazeutischen Industrie der Provinz Shandong und so weiter.
Reyoung Pharma begann 1997 sein internationales Geschäft und exportierte Produkte. Reyoung Pharma, mit einem ausgezeichneten Vertriebs- und Dokumentationsteam, besaß über 20 Jahre Erfahrung in der internationalen Transaktion und registrierte Produkte in verschiedenen Ländern. Reyoung Pharma hat die GMP-Inspektion von Kolumbien, Peru, Kongo, Äthiopien, Uganda, Nigeria, Ghana, Tansania, Kenia, Elfenbeinküste′, Pakistan, Ukraine, Philippinen, Kambodscha, etc. Produkte wurden nach Asien, Südamerika, Afrika, GUS-Staaten, dem Nahen Osten und Europa einschließlich Thailand, Philippinen, Kambodscha, Hongkong, Vietnam, Indien, Pakistan, Kolumbien, Peru, Chile, Costa Rica, Venezuela, Kongo, Äthiopien, Uganda, Nigeria, Tansania, Kenia, Kamerun, Russland, Kasachstan, Ukraine, Usbekistan, Georgien, Jemen, Irak, Deutschland, Dänemark usw.
Blick in die Zukunft, da der Markteintritt der neuen Produkte sukzessive erfolgt, die Produktstruktur von Reyoung Pharma verbessert, die Produktionsniveaus und die marktbeherrschende Kraft weiter ausgebaut werden, Und Reyoung Pharma wird eine breitere Plattform für unsere alten und neuen Freunde bieten, um Hand in Hand zu gehen und gemeinsame Entwicklung zu suchen.
Geprüfter Lieferant 
