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Geprüfter Lieferant | Produktname | Ceftazidime für Injektion |
| Spezifizierung | 0, 25g/0, 5g/1, 0g |
| Zertifizierung | GMP ISO9001 ISO14001 |
| Standard | BP/CP |
| Funktion | Ceftazidim für Injektion kann für Septikämie durch empfindliche gram-negative Bazillen, Infektionen der unteren Atemwege, abdominale Gallenwegsinfektion, komplexe Harnwegsinfektion und schwere Haut-und Weichteilinfektion, etc. Verursacht werden Es ist besonders geeignet für Immunschwäche-Infektionen, die durch multiresistente Gram-negative Bazillen, nosokomiale Infektionen und Infektionen des zentralen Nervensystems durch gram-negative Bazillen oder Pseudomonas aeruginosa verursacht werden. |
| Tabu | Es ist kontraindiziert für allergische Reaktion auf dieses Produkt oder Cephalosporin Antibiotika. Es sollte bei Patienten mit einer Anamnese eines anaphylaktischen Penicillin-Schocks vermieden werden. |
| Ankündigungen | 1. Vor der Verwendung dieses Produkts muss der Patient im Detail gefragt werden, ob er/sie eine frühere Allergie gegen dieses Produkt, andere Cephalosporine, Penicilline oder andere Medikamente hat. Dieses Produkt wird mit Vorsicht bei Patienten mit Penicillin-Typ-Allergie verwendet, da Kreuzallergie auftreten kann. Bei anaphylaktischem Schock sollten Notfallmaßnahmen wie Adrenalin, die Atemwege offen halten, Sauerstoffaufnahme, Glukokortikoid und Antihistamin ergriffen werden. 2. Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen, insbesondere Colitis ulcerosa, Colitis lokalisi oder antibiotikaassoziierte Colitis, sollten mit Vorsicht angewendet werden (Cephalosporine produzieren selten eine pseudomeminale Colitis). 3. Erhöhte Medikamentenkonzentration und verlängerte Halbwertszeit können auftreten, wenn Routinedosis an Patienten mit Niereninsuffizienz verabreicht wird, also sollte Dosis für Patienten mit Niereninsuffizienz verringert werden. Erhöhte Blutkonzentrationen können zu Krämpfen, Enzephalopathie, Flattern führen - wie Zittern, neuromuskulären Erregung und Myoklonus. 4. Für schwere gram-positive Kokken-Infektion ist dieses Produkt nicht die bevorzugte Sorte. 5. Unter verschiedenen Lagerbedingungen kann die Farbe des Pulvers abgedunkelt werden, ohne seine Aktivität zu beeinträchtigen. 6. Störung der Diagnose: Direkter Antiglobulin (Coombs) Test kann bei Patienten, die dieses Produkt nehmen positiv sein; Dieses Produkt kann den Urinzucker-Test von Kupfersulfat falsch positiv machen; Serum-Alanin-Aminotransferase (alt), Aspartat-Aminotransferase (AST), alkalische Phosphatase, Harnstoff-Stickstoff und Serumkreatinin können alle erhöht werden. 7. Die intravenöse Injektion (20mg/ml), verdünnt mit normaler Kochsalzlösung, 5% Glukoseeinspritzung oder Natriumlaktat, sollte nicht länger als 24 Stunden bei Raumtemperatur gelagert werden. 8. Die langfristige Verwendung dieses Produkts kann zur Übervermehrung von unempfindlichen oder medikamentenresistenten Bakterien führen, was eine genaue Beobachtung erfordert. Sobald eine Doppelinfektion im Behandlungsprozess auftritt, sollten entsprechende Maßnahmen ergriffen werden. 9. Dieses Produkt kann die Produktion von Typ I Lactamase durch Enterobakterien, Pseudomonas und Serrata induzieren. Während der Behandlung können die pathogenen Bakterien Resistenzen entwickeln, die zum Versagen der Behandlung führen. 10. Dieses Produkt kann in einem falsch positiven Urinzucker-Test für Kupfer-Test führen. Der enzymatische Glucose-Oxidationstest wird empfohlen. 11. Dieses Produkt ist ein Medikament der Klasse B in der Schwangerschaft, das nur von schwangeren Frauen verwendet wird, wenn es klare Hinweise gibt. 12. Eine kleine Menge dieses Produkts wird durch Milch sezerniert, so ist es für stillende Frauen geeignet, das Stillen zu stoppen. 13. Entsorgte pharmazeutische Verpackungen sollten nicht nach dem Willen entsorgt werden. |
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