GMP Ciprofloxacin Filmtabletten mit gutem Preis

• Anwendung: Innere Medizin
• Verwendungsmodus: Für die orale Verabreichung
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Solide
• Form: Tablette
• Art: Organic Chemicals
• Modell Nr.: 180527
• Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese
• Transportpaket: 10tablet/Blister, 100/1000tablet/Tin
• Spezifikation: 500mg
• Warenzeichen: REYOUNG
• Herkunft: China

Produktbeschreibung

Produktname:	Ciprofloxacin-Filmtabletten
Spezifikation:	500 mg
Haltbarkeit:	36 Monate
Zertifizierung:	GMP, ISO9001, ISO14001
Standard:	USP

Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Ciprofloxacin-Hydrochlorid. Sein chemischer Name ist 1-propyl-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7 (1-piperazin) -3-Chinolincarboxylat-hydrat.
Molekülformel: 385, 82

Zeichen:

Dieses Produkt ist weiß oder weiß oder mit Folie beschichtet. Nach dem Entfernen der Beschichtung wirkt sie weiß oder weiß.

Pharmakologie und Toxikologie:

Dieses Produkt hat eine antimikrobielle Aktivität im breiten Spektrum, insbesondere gegen gramnegative aerobe Bakterien. Es hat gute antimikrobielle Aktivität in vitro zu den meisten Bakterien der Enterobacteriaceae, einschließlich Citrobacter, Cloacae, Aerobic Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella. Bakterien, Shigella, Vibrio, Yersinia, etc. Es hat auch antimikrobielle Aktivität gegen multiresistente Bakterien. Penicillin-resistente Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae und Moraxella haben eine hohe antimikrobielle Aktivität. Es hat antimikrobielle Aktivität gegen die meisten Pseudomonas-Stämme wie Pseudomonas aeruginosa. Dieses Produkt hat antimikrobielle Aktivität gegen Methicillin-empfindliche Staphylokokken, aber nur moderate antimikrobielle Aktivität gegen Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hämolyticus und Enterococcus faecalis. Es hat auch gute Auswirkungen auf Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, Legionella, Mycobacterium tuberculosis und atypische Mycobacterium. Die antimikrobielle Aktivität gegen anaerobe Bakterien ist schlecht.

Ciprofloxacin ist ein Fungizid, das die Synthese und Replikation von DNA hemmt, indem es auf die UNTEREINHEIT DER bakteriellen DNA-Helicase wirkt.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme von 0, 2g oder 0, 5g dieses Produkts betrug die Spitzenkonzentration (Cmax) 1, 21 g/ml bzw. 2, 5 g/ml und die Spitzenzeit (Tmax) 1-2 Stunden. Es ist weit verbreitet in verschiedenen Geweben und Körperflüssigkeiten (einschließlich Liquor). Die Konzentration im Gewebe übersteigt oft die im Blut. Die Proteinbindungsrate beträgt etwa 20% - 40%. Die Halbwertszeit der Blutelimination (T1/2beta) betrug 4 Stunden. Es kann teilweise in der Leber metabolisiert werden, und die Metaboliten haben noch schwache Aktivität. 24 Stunden nach oraler  Verabreichung wurden 40% - 50% der Dosis in ihrer ursprünglichen Form durch die Niere ausgeschieden. Etwa 15% wurden in Form von Metaboliten ausgeschlossen. Gleichzeitig werden einige Medikamente durch Galle und Kot ausgeschieden.

Indikationen:

Infektionen des Urogenitaltraktes, einschließlich einfacher, komplexer Harnwegsinfektionen, bakterieller Prostatitis, Neisseria gonorrhoeae Urethritis oder Zervizitis (einschließlich solcher, die durch enzymproduzierende Stämme verursacht werden). Eine Art von
Infektionen der Atemwege, einschließlich akuter Ausbrüche von Bronchialinfektionen, die durch empfindliche gramnegative Bazillen und Lungeninfektionen verursacht werden. Eine Art von
Die Infektion des Magen-Darm-Traktes wird durch Shigella, Salmonella, Enterotoxin produzierende Escherichia coli, Aeromonas hydrophila und Vibrio parahaemolyticus verursacht. Typhus. Eine Art von
Knochen- und Gelenkinfektionen.