Paket: | Nicht angepasst |
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Transportpaket: | Carton |
Spezifikation: | 58*33*36cm |
Warenzeichen: | Runmei |
Herkunft: | China |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Zusammensetzung:
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PCR-Reaktionslösung, Enzymmischung, Negativkontrolle, Positivkontrolle. |
Verwendbares Gerät: |
Dieses Kit ist geeignet für die Serien ABI, Bio-Rad, Agilent Stratagene MX, Roche LightCycler R480, Cepheid SmartCycler, Rotor-Gene und andere mehrkanalige quantitative Real-Time PCR-Geräte.
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Verwendungszweck: |
Dieses Kit wird für den Nachweis von Malaria-Nukleinsäure und die assistierte Diagnose und epidemiologische Überwachung von Monkeypox verwendet.
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Verpackungsspezifikationen: | 50 Tests/Kit und 200 Tests/Box. |
Lagertemperatur: | -20 ± 5ºC. |
Gültigkeitsdauer: | 12 Monate. |
Produktmerkmale: |
1.Accuracy-die Grenze der Detektion ist 100 Kopien/ml und die Spezifität ist 100%.
2.Flexible- Haut Läsionsmaterial, einschließlich Tupfer der Läsionsoberfläche und / oder Exsudat, Dächer von mehr als einer Läsion, oder Läsionskrusten. Die Läsion kräftig abtupfen, um sicherzustellen, dass eine ausreichende virale DNA gesammelt wird.
3.Simple-einfache Bedienung, einfach zu.
4.Use Fast-Ergebnisse innerhalb von 40 min.
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1.Wenn die Testprobe eine typische S-Typ Amplifikationskurve im FAM-Kanal ergibt und der CT-Wert ≤35 ist, kann die Probe als TOXO-positiv beurteilt werden.
2.Wenn die Testprobe keine Amplifikationskurve oder CT-Wert > 38 im FAM-Kanal ergibt, kann die Probe als TOXO-negativ beurteilt werden.
3.Wenn die Testprobe einen CT-Wertebereich von 35-38 im FAM-Kanal ergibt, müssen die Ergebnisse erneut getestet werden. Wenn die wiederholten Ergebnisse konsistent sind und eine typische S-Typ Amplifikationskurve haben, kann die Probe als TOXO-positiv beurteilt werden, andernfalls kann die Probe als TOXO-negativ beurteilt werden.
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