Chloramphenicol Natriumsuccinat für Injektion 1g

• Anwendung: for Injection
• Verwendungsmodus: I.M./I.V.
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Solide
• Form: Pulver
• Art: Anorganische Chemikalien
• Modell Nr.: 1g
• Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese
• Transportpaket: Carton
• Spezifikation: 1g 7ml, 50vials/box
• Warenzeichen: RYAN PHARMA
• Herkunft: China

Produktbeschreibung

BESCHREIBUNG:
Chloramphenicol ist ein Antibiotikum, das klinisch nützlich für schwere Infektionen ist und für diese reserviert sein sollte, die durch Organismen verursacht werden, die für seine antimikrobiellen Wirkungen anfällig sind, wenn weniger potenziell gefährliche therapeutische Mittel wirkungslos oder kontraindiziert sind.   Sensitivitätstests sind zur Bestimmung der indicierten Anwendung von entscheidender Bedeutung, können jedoch gleichzeitig mit der initiierten Therapie durchgeführt werden, wenn der klinische Eindruck entsteht, dass eine der indicierten Bedingungen vorliegt (siehe  ABSCHNITT „INDIKATIONEN UND ANWENDUNG “).
Bei der Rekonstituierung gemäß Anweisung enthält jedes Fläschchen eine sterile Lösung, die 100 mg Chloramphenicol pro ml (1 g/10 ml) entspricht.
Jedes Gramm (10 ml einer 10%igen Lösung) Chloramphenicol-Natriumsuccinat enthält etwa 52 mg (2,25 mEq) Natrium.
Die chemische Bezeichnung für Chloramphenicol-Natriumsuccinat ist D-threo-(-)-2, 2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl] Acetamid α-(Natriumsuccinat).
INDIKATIONEN UND VERWENDUNG:
Gemäß den Konzepten im  Warnhinweis und diesem  ABSCHNITT INDIKATIONEN UND ANWENDUNG darf Chloramphenicol nur bei schweren Infektionen verwendet werden, bei denen weniger potenziell gefährliche Medikamente wirkungslos oder kontraindiziert sind.   Allerdings kann Chloramphenicol gewählt werden, um eine antibiotische Therapie auf den klinischen Eindruck, dass eine der Bedingungen unten angenommen wird, um vorhanden sein zu initiieren; In vitro-Empfindlichkeitstests sollten gleichzeitig durchgeführt werden, damit das Medikament So bald wie möglich abgesetzt werden kann, wenn weniger potenziell gefährliche Substanzen durch solche Tests angezeigt werden.   Die Entscheidung, Chloramphenicol weiterhin anstelle eines anderen Antibiotikums zu verwenden, wenn beide durch in vitro-Studien als wirksam gegen einen bestimmten Erreger vorgeschlagen werden, sollte auf der Schwere der Infektion, der Anfälligkeit des Erregers gegenüber den verschiedenen antimikrobiellen Medikamenten beruhen, Wirksamkeit der verschiedenen Medikamente bei der Infektion und die wichtigen Zusatzkonzepte, die im  Warnfeld oben enthalten sind.
 
    Es wird nicht für die routinemäßige Behandlung des Typhus-Trägerzustandes empfohlen.
•  Schwere Infektionen durch empfindliche Stämme nach den oben genannten Konzepten verursacht:
   A) Salmonellenarten
   b) H. influenzae, speziell meningeale Infektionen
   c) Rickettsia
   d) Lymphogranulom-Psittacose-Gruppe
   E) verschiedene gram-negative Bakterien, die Bakteriämie, Meningitis oder andere schwere gram-negative Infektionen verursachen.
   f)  andere empfindliche Organismen, die nachweislich gegen alle anderen geeigneten antimikrobiellen Mittel resistent sind.
•   Behandlung der Mukoviszidose
*bei der Behandlung von Typhus empfehlen einige Behörden, Chloramphenicol 8 bis 10 Tage nach dem Auftreten des Patienten in therapeutischen Konzentrationen zu verabreichen, um die Möglichkeit eines Rückfalls zu verringern.
KONTRAINDIKATIONEN:
 Chloramphenicol ist bei Personen mit einer Vorgeschichte von früheren Überempfindlichkeit und/oder toxischen Reaktion darauf kontraindiziert.   Es darf nicht zur Behandlung von trivialen Infektionen oder wenn es nicht indiziert ist, wie bei Erkältungen, Grippe, Infektionen des Rachens, oder als Prophylaxe zur Verhinderung von bakteriellen Infektionen verwendet werden.
DOSIERUNG UND VERABREICHUNG:
Chloramphenicol, wie andere starke Medikamente, sollte in empfohlenen Dosen verschrieben werden, die bekannt sind, therapeutische Aktivität zu haben.   Die Verabreichung von 50 mg/kg/Tag in geteilter Dosierung führt zu Blutwerten in der Größenordnung, auf die die meisten empfindlichen Mikroorganismen reagieren.
Sobald möglich sollte eine orale Darreichungsform eines anderen geeigneten Antibiotikums durch intravenöses Chloramphenicol-Natriumsuccinat ersetzt werden.
Die folgende Verwaltungsmethode wird empfohlen:
Intravenös als 10%ige (100 mg/ml) Lösung, die über mindestens eine Minute injiziert werden muss.   Dies wird durch Zugabe von 10 ml eines wässrigen Verdünnungsmittels wie Wasser zur Injektion oder 5%iger Dextrose-Injektion hergestellt.
Erwachsene
Erwachsene sollten 50 mg/kg/Tag in geteilten Dosen im 6-Stunden-Intervall erhalten.   In Ausnahmefällen Patienten mit Infektionen aufgrund von mäßig resistenten Organismen können erhöhte Dosierung bis zu 100 mg / kg / Tag benötigen, um Blutspiegel Hemmung der Erreger zu erreichen, aber diese hohen Dosen sollten So bald wie möglich verringert werden.   Erwachsene mit einer Beeinträchtigung der Leber- oder Nierenfunktion oder beides können die Fähigkeit, das Medikament zu verstoffwechseln und auszuscheiden, eingeschränkt haben.   Bei gestörten Stoffwechselprozessen sollten die Dosierungen entsprechend angepasst werden. Die genaue Kontrolle der Konzentration des Medikaments im Blut sollte bei Patienten mit gestörten Stoffwechselprozessen durch die verfügbaren Mikrotechniken sorgfältig befolgt werden.