Pulver: | Ja |
---|---|
Kundenspezifische: | Kundenspezifische |
Bescheinigung: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Passend für: | Ältere, Kinder, Erwachsene |
Bundesland: | Solide |
Reinheit: | > 99% |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Schmelzpunkt: 80-810C
Siedepunkt: 469,8±35,0 C (vorhergesagt)
Dichte: 1,177±0,06g/cm3 (vorhergesagt)
Lagerungsbedingungen: Raumtemperatur
Löslichkeit: Praktisch insolublein Wasser, leicht löslich in Ethanol (96percent)
Form: Pulver
Farbe: Cremeweiß
Wasserlöslichkeit: 0,8mg/L (25ºC)
Fenofibrat ist ein lipidsenkendes Medikament. Der Hauptmechanismus der Aktion ist es, HMG-CoA-Reduktase zu hemmen und die Synthese von Cholesterin in den Zellen zu reduzieren, wodurch Blutfette zu reduzieren.
Fenofibrat eignet sich zur Behandlung von endogener Hypertriglyceridämie und primärer Hypercholesterinämie. Es wurde in den Vereinigten Staaten, Frankreich, Japan und anderen Ländern weit verbreitet und ist jetzt das Medikament der Wahl für die Behandlung von Hyperlipidämie geworden.
Fenofibrat ist bei der Senkung von TG und der Erhöhung von HDL-C deutlich besser als Statine Da einfache Dyslipidämie bei Diabetikern selten ist, ist sein gemeinsames Blutfettprofil erhöhte TC, verringerte HDL-C und Lipoprotein mit niedriger Dichte. -Cholesterin (LDL-C) ist erhöht oder normal. Daher hat Fenofibrat eine signifikante klinische Wirkung bei der Behandlung von Lipidanomalien bei Diabetikern.
Neueste Forschungen zeigen, dass Fenofibrat auch Anti-Tumor-Effekte hat. Fenofibrat kann Tumornekrosefaktor (TNF-α) und Interleukin-6 (IL-6)-Faktor Monozyten durch PPAR-α-Rezeptoren hemmen. Zellexpression und fördern die Differenzierung von Tumorzellen und Apoptose.
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen