Marya Kompakte Reinwasseranlage mit Edelstahlbehältern und automatischer mikrobiologischer Kontrolle für Laboranwendungen

• Anpassung: Verfügbar
• Anwendung: Pharmazeutische Industrie, Branche
• Kapazität: 400 Gallonen
• Zertifizierung: CE, FDA, Gute Herstellungspraxis, ISO
• Behandlungsprozess: Filtration, Umkehrosmose, Ultrafiltration
• Funktion: Wasserverteilung
• Material: Edelstahl
• Spannung: 220V-380V
• Standard: gmp
• Kernkomponenten: ro-Systeme oder edi-Systeme
• Qualifizierungsunterlagen: dq, iq, oq, pq
• Kundendienst: Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort
• Transportpaket: Holzverpackung
• Spezifikation: Standard/angepasst
• Warenzeichen: marya
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 50000pieces/Jahr

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Marya Compact Purified Water System mit Edelstahltanks &
Automatische Mikrobialsteuerung für Laboranwendungen

Einführung

Die Marya Wasseraufbereitungsmaschine ist eine hochentwickelte und zuverlässige Lösung, die speziell für die strengen Anforderungen von pharmazeutischen und Laborbedingungen entwickelt wurde. Mit seinem fortschrittlichen Design und seiner hochwertigen Konstruktion spielt es eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von reinem und kontaminationsfreiem Wasser, das für eine Vielzahl kritischer Anwendungen in diesen Industrien unerlässlich ist.
Das  Phamaceutical Wasseraufbereitungssystem umfasst PE -Wassertank,  Edelstahltank,  Reinigungswassermaschine ,  PW/WFI-Speicher- und Verteilungssystem, Multi-Effekt-Wasserdestiller, reinen Dampfgenerator.


1.Pharmazeutischer PE-Wassertank  

Hauptsächlich zur Lagerung von Rohwasser für die pharmazeutische Wasseraufbereitung und von Medikamentenflüssigkeit für das Dosiersystem.  

(1)robustes Material: Hauptsächlich aus Polyethylen, leicht und robust, leicht zu handhaben, stoßfest, schlagfest;

(2)gute Arzneimittelbeständigkeit: Hervorragend beständig gegen verschiedene Säuren und Laugen Korrosion;

(3) sauber und schön: Schöne Streamline Form, nicht leicht zu schmutzig, leicht zu reinigen;

(4)wirtschaftlich und langlebig: Tank Körper ist in einem Stück ohne Bindung gebildet, nicht leicht zu knacken;  

(5)gute Wärme- und Frostbeständigkeit: Kann bei 80 bis -40ºC verwendet werden;  

(6) schwer zu lecken: Die Auslassdüse ist aus dem gleichen Material wie der Tankkörper, und verarbeitet durch Schmelzverfahren, so dass die Gefahr von Flüssigkeitsaustritt gering ist;

2.Edelstahltank

Hauptsächlich für die Lagerung und den Transport von Flüssigkeiten in der pharmazeutischen, Lebensmittel- und chemischen Industrie.

(1)EINE Vielzahl von Produktmaterialien zur Anpassung an verschiedene Produktionsumgebungen zur Verfügung: 316L, 304, 904L, Titanlegierung, Super-Edelstahl, hastelloy usw.;  

(2)Design und Herstellung in Übereinstimmung mit ASME BPE Standard-Spezifikationen, und erfüllen cGMP und FDA-Anforderungen;  

(3) Mechanische und elektrolytische Polierung der inneren Oberfläche, und Ra kann 0,28 bis 0.4μm sein;  

(4) die innere Struktur der Jacke ist Wabe oder Halbrohr, Heizung oder Kühlung zu realisieren;  

(5) chlorfreie Wärmedämmmaterialien, Schweißkonstruktion, leicht zu schrubben und zu reinigen;  

(6) kann im Formulierungssystem verwendet werden, mit optionalem, verschiedenem und umfassendem Zubehör, einschließlich Lichtspiegel, Schauglas, Handloch, Schachtloch, Wäge- und Rührgeräte usw.  

3.Purified Water Machine  

Basierend auf Membrantechnologie, hocheffiziente und energiesparende pharmazeutische Reinwassergeräte, die GMP-Anforderungen erfüllen.

 (1) Modulares Design, kompakte Struktur, einfache und schnelle Feldinstallation;

 (2) Erweiterte automatische Steuerung Modus, stabile und zuverlässige Betrieb;  

 (3)Doppelte Weichmacher in Reihe oder parallel, alternative Harzregeneration und effektive Kontrolle von Mikroorganismen;  

 (4)vollständige Pasteurisierung und flexible Desinfektionsverfahren;  

 (5)Doppelte Wasserversorgung und einzigartiger Zirkulationsmodus, um die Bakterienzucht im gesamten System zu verhindern;  

 (6)eine konstante Druckregelung verhindert, dass der Systemdruck im Umlaufzustand zu hoch ist und verlängert die EDI-Lebensdauer;  

 (7) die Rückgewinnungsrate der Umkehrosmose-Anlage kann automatisch eingestellt werden, oder es kann mit konzentriertem Wasser Rückgewinnungsgerät ausgestattet werden, das stark Energie spart;

 (8)Flexible Wasserversorgung zur Reduzierung der Stillstandszeit, Energieeinsparung und Verbesserung der Lebensdauer der Ausrüstung;

4.PW/WFI-Lager- und Verteilungssystem

Entwickelt nach cGMP, ISPE-Richtlinien und FDA-Spezifikationen für die Lagerung und Lieferung von PW/WFI.  

(1)PW/WFI modularer Aufbau mit kompakter Struktur und einfacher Bedienung und Wartung;  

(2)Frequenzumsetzungs-Betrieb der Umwälzpumpe, Auslegung und Betrieb des Systemflusses gemäß GMP- und ISPE-Richtlinien;  

(3)vollautomatische Steuerung von CIP und SIP des Speicher- und Verteilungssystems;  

(4)Planung und Herstellung der integrierten Lösungen für gereinigtes Wasser, Wasser für die Injektion, Reindampf, Druckluft, Stickstoff, Usw., die den Prozessanforderungen von Pharmaunternehmen entsprechen;  

(5)das Leitsystem kann automatisch elektronische Berichte und Aufzeichnungen generieren und verfügt über die Funktionen Audit-Tracking, intelligente Wartung und Ferndiagnose.  

5.Multi-Effekt Wasserdisierer

Eine flexible One-Stop-Lösung auf Basis von Destillation (d. h. thermisch) zur Erzeugung des pharmazeutischen Wassers für die Injektion (WFI), und vor allem in flüssiger Formulierung, biologischer Fermentation, aseptischen Behälterreinigung und anderen Anwendungen verwendet.

(1)Dreistufige Trennung, externe Spiralstruktur, Fallwassermembran Flash-Verdunstung und Dampf-Flüssigkeit-Trennung.

(2) Teile, die mit Rohwasser, Kühlwasser, reinem Dampf und destilliertem Wasser in Berührung kommen, sind aus Edelstahl 316L gefertigt, und die Dichtung ist PTFE.  

(3)eine nicht kondensierbare Gasemissionsanlage ist installiert.  

(4)Es kann reiner Dampf erzeugt werden (optional).  

6.Reiner Dampfgenerator  

Eine flexible Lösung aus einer Hand auf Basis von Destillation (d. h. thermischer) zur Erzeugung von reinem pharmazeutischem Dampf (PS), die hauptsächlich für die Hochtemperatursterilisation von sauberen Anlagen verwendet wird, um die CIP/SIP-Anforderungen an Anlagen zu erfüllen.  

(1)Schnelle Reaktion auf die Anforderungen an die Kapazität von reinem Dampf, erheblich kürzere Sterilisierungszyklen;  

(2)präzise Druck- und Temperaturregelung für reinen Dampf, Schwankungen innerhalb von ±5 %;  

(3)unbeaufsichtigt, geeignet für die gleichzeitige Verwendung mehrerer Sterilisationspunkte;  

(4)Typische Abfallentleerungsrate: 2-8%;  

(5)Druckausgangsbereich der reinen Dampfproduktion: 2-5bar;  

(6)die reine Dampfqualität erfüllt die Anforderungen an den Inhalt, den Grad der Trockenheit und die Überhitzung von nicht kondensierbaren Gasen gemäß der Norm HTM2010(EN285).  

 

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