Shanghai Marya Medizin Stabilität Test Kammer Lieferant für neue Medikamente Anbieter Von Substanzen

• Kundendienst: Bereitgestellt
• Stromversorgung: Bereitgestellt
• Zertifizierung: CE, TÜV, ISO
• Garantie: 1 Jahr
• Transportpaket: Wooden Package
• Spezifikation: customized
• Modell Nr.: MY-12
• Warenzeichen: Marya
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 1000 Sets/Year

Produktbeschreibung

Shanghai Marya Drug Stability Test Chamber

Produktbeschreibung

Funktionen:

Wissenschaftliche Methode zur Schaffung einer langfristig stabilen Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Licht Umgebung für die Beurteilung von Arzneimittelversagen, geeignet für pharmazeutische Unternehmen, um den Test von Medikamenten und neuen Medikamenten zu beschleunigen, Langzeittest, Hochfeuchtigkeitstest und starke Lichtbestrahlung Test, Ist die beste Wahl für pharmazeutische Unternehmen, um einen Test zur Arzneimittelstabilität durchzuführen.
 

Funktionen:
Humanes Design
Δ Neue nicht-Fluor-Design, hohe Effizienz, niedriger Energieverbrauch, Förderung der Energieeinsparung, so dass Sie immer in der vordersten Reihe des gesunden Lebens zu gehen.
Δ Mikrocomputer-Controller, stabile, genaue und zuverlässige Steuerung, 304 Edelstahl Innenfutter, vier Ecken halbrunden Bogen, leicht zu reinigen, einfach zu bedienen.
Δ einzigartige Luftzirkulation sorgt für eine gleichmäßige Windverteilung im Studio. Auf der linken Seite des Kastengehäuses befindet sich eine Testbohrung mit einem Durchmesser von 25mm.

Garantie für Dauerbetrieb
Δ zwei Sätze importierter Kompressoren automatisch wechseln, um sicherzustellen, dass die Drogentest für eine lange Zeit kontinuierlichen Betrieb ohne Ausfall. Brechen durch die inländische Drogentestkammer kann nicht kontinuierlich für einen langen Zeitraum Defekt laufen.
Δ Dauerbetrieb ohne Abtauen, vermeiden Sie im Prozess der Verwendung, weil Abtauen Temperatur- und Feuchtigkeitsschwankungen in der Box erzeugt.

Qualitätssicherung
Temperatur- und Feuchtigkeitsregler, Kompressor, Umwälzventilator und andere wichtige Teile sind importierte Produkte, mit langfristigem stabilem Betrieb, Sicherheit, Zuverlässigkeit und anderen Eigenschaften.

Sicherheitsfunktion
Δ unabhängige Temperaturgrenzalarm-System, kann Ton und Licht Alarm, um den Bediener zu veranlassen, um den sicheren Betrieb des Labors ohne Unfall zu gewährleisten.
Δ Alarm für niedrige oder hohe Temperatur und Übertemperatur, Alarm für hohe oder niedrige Luftfeuchtigkeit.
Δ Es hat die Funktion des Passwortsperrschirms, um die falsche Bedienung durch nicht-experimentelles Personal zu vermeiden.

Importierter Feuchtigkeitssensor
Verwenden Sie einen Feuchtigkeitssensor, der bei hohen Temperaturen betrieben werden kann, um Probleme zu vermeiden, die durch häufiges Austauschen von trockenem und nassem Ball und nassem Band entstehen.


UV-Sterilisationssystem (optional)
UV-Sterilisationslampe wird in der Rückwand der Box platziert, kann regelmäßig die Innenseite des Kastenkörpers desinfizieren, kann effektiv töten die zirkulierende Luft im Kastenkörper und die Befeuchtungsplatte Wasserdampf schwimmenden Bakterien, um effektiv zu verhindern, dass die Verschmutzung während des Drogentests.

Automatische Beleuchtungsüberwachung und -Steuerung (optional)
Durchbruch die bestehende inländische Stabilität Testkammer Beleuchtung kann nicht überwacht und kontrolliert Mängel, die Verwendung von Lichtsensor zur Überwachung und stufenlos einstellbar, reduzieren aufgrund der Alterung der Lampe durch Beleuchtungsdämpfung und Testfehler verursacht.

Datenaufzeichnung und Fehlerdiagnose-Anzeige
Δ Wenn die Prüfkammer ausfällt, zeigt das dynamische Display Fehlerinformationen an, und der Fehler im Betrieb der Prüfkammer ist auf einen Blick klar.
Δ kann an den Drucker oder 485 Kommunikationsschnittstelle angeschlossen werden, mit dem Computer und Drucker, um die Temperatur und Zeitkurve zu erfassen, für den Testprozess Datenspeicherung und Wiedergabe, um eine starke Garantie zu bieten.

Programmierbarer Touchscreen-Controller
Δ Annahme großen Bildschirm Touchscreen, Bildschirmbedienung ist einfach, Programm-Bearbeitung ist einfach.
Δ die Bedienoberfläche des Controllers ist in Chinesisch und Englisch, und die Echtzeit-Betriebskurve kann auf dem Bildschirm angezeigt werden.
Δ hat die Kapazität von 100 Gruppen von Programmen 1000 Abschnitte 999 Zyklus Schritte, jede Zeit, um die maximale von 99 Stunden 59 Minuten einzustellen.
Δ nach Eingabe von Daten und Testbedingungen hat der Controller Display-Lock-Funktion, um Herunterfahren durch menschliche Berührung verursacht zu vermeiden.
Δ mit der Funktion der P.I.D automatischen Berechnung können die Temperatur- und Feuchtigkeitswechselbedingungen sofort korrigiert werden, so dass die Temperatur- und Feuchtigkeitsregelung genauer und stabiler ist.
Δ mit RS-232 oder RS-485 Kommunikationsschnittstelle können Sie Programme auf dem Computer entwerfen, den Testvorgang überwachen und Schalter und andere Funktionen ausführen.

Implementierte und erfüllte Standards:
Δ Richtlinie für den Test der Arzneimittelstabilität von Ausgabe 2020 von Arzneibuch und die einschlägigen Bestimmungen der GB/T10586-2006 werden hergestellt
Δ beschleunigter Test: 40 ºC plus oder minus 2,0 ºC / 75 % rF + / - 5 % rF oder 30 ºC plus oder minus 1,0 ºC / 60 % rF + / - 5 % rF für 180 Tage
Δ Langzeitexperiment: 25 ºC plus oder minus 2,0 ºC / 60 % rF + / - 5 % rF oder 30 ºC + / 2,0 ºC / 60 % rF + / - 5 % rF für 365 Tage
Δ für die beschleunigte Prüfung von pharmazeutischen Präparaten, die in halbdurchlässigen Behältern verpackt sind, wie Infusionsbeutel aus Polyethylen niedriger Dichte, Kunststoffampullen, Behälter für ophthalmische Präparate usw., sollte der Test bei 40ºC±2ºC/ 25%±5% rel. Luftfeuchtigkeit durchgeführt werden
Δ  Langzeittests von pharmazeutischen Präparaten, verpackt in halbdurchlässigen Behältern Sollte bei 25ºC Boden 2ºC/40%±5% rel. Luftfeuchtigkeit oder 30ºC durchgeführt werden ± 2ºC/35 % ±5 % REL. LUFTFEUCHTIGKEIT
Δ starker Lichteinstrahlungstest: 4500±500LX 10 Tage

★  Stabilitätstestbedingungen: In den ICH-Richtlinien definieren GMP und FDA Anforderungen an Funktionalität, Leistung und Dokumentation.  Europa, Japan und die Vereinigten Staaten haben sich darauf geeinigt, einen gemeinsamen Stabilitätstest zu entwickeln. Ziel dieser Tests ist es, Informationen als Empfehlung zur Stabilität von Rohstoffen oder Medikamenten zu sammeln. Das ultimative Ziel ist es, zu beweisen, dass das Medikament Temperatur, Feuchtigkeit, Wirksamkeit in Beleuchtung oder integrierten Umgebungen ausgesetzt ist.
★  Lagerungsbedingungen für Stabilitätstest von Langzeitretention-Proben:
Temperatur: + 25ºC±2ºC
Luftfeuchtigkeit: 60±5 % RH
Zeit: 12 Monate

★  Lagerbedingungen für beschleunigte Stabilitätsprüfung
Temperatur: + 40ºC±2ºC
Luftfeuchtigkeit: 75±5 % RH
Dauer:  6 Monate
Beleuchtungsstärke bei starker Lichteinstrahlung:4500±500LX



 

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