Farbstoff Zwischenprodukt 2, 4-Dihydroxybenzoesäure Hersteller CAS-Nr.: 89-86-1

• CAS-Nr.: 89-86-1
• Formel: C7h6o4
• EINECS: 201-946-9
• Art: Farbstoff-Zwischenprodukte
• Aussehen: Pulver
• Qualität: Industriell
• Modell Nr.: SH-24
• Farbe: Weiß
• Inhalt: ≥99,0 %
• Schmelzpunkt: 158 163ºc
• Inchi: inchi=1/c7h6o4/C8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/H1-3, 8
• Molekulargewicht: 154.12
• Dichte: 1.214
• Siedepunkt: 414,8 Grad bei 760 mmhg
• Blinkender Punkt: 218,8 Grad
• Wasserlösliche Quantenpunkte: 8 g/l (20ºC)
• Dampf r Druck: 1,26e-07mmhg bei 25 Grad Celsius
• Transportpaket: Kraft Bag or Kraft Bag
• Spezifikation: 25kgs
• Warenzeichen: SHUANGHE
• Herkunft: China

Produktbeschreibung

1.Produkteinführung

Name: 2,4-Dihydroxybenzoesäure

Molekülformel C7H6O4

Das Molekulargewicht von 154,12

CAS-NR.  89-86-1

Aussehen und Eigenschaften:weißes Pulver

 

Subformel: C7H6O4

 

Untermenge	154,12
Dichte	1,559 g/cm3
Flammpunkt	218,8 ºC
Siedepunkt	414,8oC bei 760 mmHg
Inhalt	≥99 %

2. Anwendung

Hauptsächlich als Farbstoff und Arzneimittel Zwischenprodukte verwendet, Farbstoffindustrie verwendet, um saure Medium Pfirsich 3BM zu produzieren. Dieses Produkt hat die chemischen Eigenschaften von Resorcinol und Salicylsäure und wird auch als chemisches Reagenz zur farbmetrischen Bestimmung von Eisen, Titan und anderen Elementen verwendet. Auch als Bakterizid verwendet.

3.  Herstellungsmethode

1. Resorcinol Carboxylierungsmethode: Resorcinol, Kaliumbicarbonat und genügend Wasser werden zuerst der Reaktionsflasche zugegeben, in einem Wasserbad für 4h erhitzt und dann auf einem direkten Feuer für 30min erhitzt, um es zum Kochen zu bringen, während dessen Kohlendioxid eingebracht wird. Nach der Reaktion, mit Äther extrahieren, um das nicht reagierte Resorcinol zu entfernen, wurde die resultierende wässrige Lösung mit konzentrierter Salzsäure gesäuert, mit Wasser auf 0ºC gekühlt, gefiltert und gewaschen, um Rohprodukt zu erhalten, mit kochendem Wasser rekristallisiert, um das fertige Produkt zu erhalten.

 

2, 3-Hydroxyphenol-Carboxylierungsmethode in Gegenwart einer Mischung aus Kaliumhydroxycarbonat und Natriumbicarbonat, 3-Hydroxyphenol und Kohlendioxid-Reaktion bei 110ºC für 3h, die Ausbeute von 2, 4-dihydroxybenzoesäure, 99,7%.

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