CAS-Nr.: | 547-58-0 |
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Formel: | C14h14n3nao3s |
EINECS: | 208-925-3 |
Klassifikation: | Organic Analyticl Reagenzien |
Klasse: | Ind |
Spezifische Nutzungs: | Für biologische Zweck, Für die mikrobiologische, Technische Qualität |
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In einer Lösung, die an Säure abnimmt, bewegt sich Methylorange von der Farbe Rot zu Orange und schließlich zu Gelb, wobei das Gegenteil für eine Lösung auftritt, die an Säure zunimmt. Diese Farbänderung von gelb nach rot tritt auf, weil die Protonen in der sauren Lösung mit der N=N-Bindung des Moleküls reagieren, eines davon protonieren und die sichtbare Lichtabsorption des Moleküls so ändern, dass mehr rotes Licht als orange/gelb reflektiert wird.
Methylorange (pH-Indikator) | ||
Unter pH 3,1 | Über pH 4,4 | |
3,1 | ⇌ | 4,4 |
In einer Säure ist sie rötlich und in Alkali gelb. Methylorange hat einen pKa von 3,47 in Wasser bei 25 Grad (77 Grad F).[4]
Methyl-Orange in Xylol-Cyanol-Lösung (pH-Indikator) | ||
Unter pH 3,2 | Über pH 4,2 | |
3,2 | ⇌ | 4,2 |
Modifiziertes (oder gescreenttes) Methylorange, ein Indikator, der aus einer Lösung von Methylorange und Xylol Cyanol besteht, wechselt von grau-violett zu grün, wenn die Lösung einfacher wird.
Methylorange hat mutagene Eigenschaften.wird Methylorange unter oxidativen Stress gesetzt, wird eines der doppelt gebundenen Stickstoffatome, die die aromatischen Ringe verbinden, radikalisiert und kann sich weiter in reaktive Sauerstoffspezies oder Aniline zersetzen, die krebserregend sind und DNA mutieren können. Verschiedene Bakterien und Enzyme können auch dazu führen, dass dieser Zusammenbruch auftritt.
Methyl Orange ist ein Azobenzol-Derivat, das aus Dimethylanilin gebildet werden kann, indem zunächst eine Diazonium-Salzbildung mit der Ulfanilsäure, gefolgt von einem nucleophilen Angriff aus dem Dimethylanilin und Rearomatisierung.
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