Sulfadiazin-Natriumeinspritzung
Tierärztliches OTC-Medikament
(Name des Tierarzneimittels)Sulfadiazin-Natriumspritzung
(Hauptbestandteil)Sulfadiazin Natrium
(Beschreibung)EINE klare, farblose bis leicht gelbe Flüssigkeit.
(Wechselwirkung Zwischen Medikamenten Und Medikamenten)
1. Sollte nicht mit Tetracyclin, Kanamycin, Lincomycin Injektion gemischt werden.
2. Wenn das Produkt zusammen mit TMP (antibakterielle Syneristen) verwendet wird, hat es synergetische Wirkung.
3. Es wird die Wirkung verringern, wenn das Produkt mit folgenden Medikamenten wie Procain, Tetracain und Hefe verwendet wird.
4. Es könnte die Toxizität der Niere verschlimmern, wenn das Produkt mit Diuretikum, Thiazin oder Furosemid verwendet wird.
(Indikationen)antimikrobielle Mittel von Sulfonamiden. Das Produkt wird für Infektionen verwendet, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, die auch für Schweinstoxoplasma-Infektion verwendet wird.
(Verabreichung und Dosierung)
Intravenöse Injektion, 0,25-0,5 ml pro 1kg Gewicht der Nutztiere für jede Dosierung. 1-2 Dosierung/Tag, kontinuierlich für 2 bis 3 Tage.
(Nachteilige Wirkung)
1. Sulfanilamid oder sein Metabolin produzieren Sediment im Urin. Es wird viel einfacher, Kristall nach hoher Dosis oder niedriger Dosis Verabreichung für die langfristige, die Kristallurie, Hämaturese oder Nierenschlauchblockade verursachen wird.
2. Intravenöse Injektion an Pferd kann vorübergehende Lähmung verursachen.
3. Nette Vergiftung: Tritt häufiger auf, wenn intravenöse Injektion zu schnell oder mit übermäßiger Dosierung war.
(Vorsichtsmaßnahme)
1. Dieses Produkt könnte Kristall mit Säure produzieren, so dass es nicht durch 5% Glucose Flüssigkeit verdünnt werden konnte.
2. Es wird Kristallurie produzieren, wenn die Verwendung für die langfristige oder hohe Dosis Verabreichung, das Produkt zusammen mit Natriumbicarbonat verwendet werden, und große Menge an Wasser sollte dem Vieh gegeben werden.
3. Stoppen Sie die Anwendung, wenn Anaphylaxie oder andere schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, und geben symptomatische Behandlung.
(Herausziehbar)
10 Tage für Kuh, 18 Tage für Schafe, 10 Tage für Schweine. Die Abnahmefrist für Milch beträgt 3 Tage.
(Spezifikation)2ml:0,4g
(Paket)2ml/Fläschchen, 10vials/Karton.
(Lagerung und Gültigkeit)in gut geschlossenen Behältern, vor Licht geschützt aufbewahren.
Zulassungsnr.: Veterinärmedizin 220041632
Executive Standard: <Chinese Veterinary Pharmacopoeia>, Version 2015 , 1st Abschnitt.
Erzeugerlizenz Nr.: (2015) Veterinärmedizin 22004.
Veterinary GMP Approval No.: (2015) Veterinary Drug GMP No,22018.
Adresse: Zitong Wirtschaftszone, Mianyang, Provinz Sichuan, China.
Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder') wurde im April 1999 gegründet und bietet eine breite Palette von Tiergesundheitsprodukten an. Sinder konzentriert sich auf Tiergesundheitsprodukte, Tierimpfstoffe, Antikörper, Antibiotika, Futtermittelzusatzstoffe, Chinesisches Kräuterprodukt, Tiernahrung, Elisa und PCR-Testkit.
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Sinder ist ein Hightech-Unternehmen und einer der 10 führenden Tierarzneimittelhersteller in China mit Schwerpunkt auf dem Tiergesundheitsgeschäft. Derzeit verfügt das Unternehmen über 35 GMP-Produktionslinien, 1 CNAS-Labor, 3 nationale wissenschaftliche Forschungsplattformen und 8 wissenschaftliche Forschungsplattformen in der Provinz von Sinder.
Sinder verfügt über 4 Forschungs- und Entwicklungszentren in Qingdao, Zhucheng und Peking, China, sowie 1 Laborzentren im Silicon Valley in den USA. Derzeit beschäftigt das Unternehmen 1.535 Mitarbeiter, darunter mehr als 200 Master oder höher und 18 Ärzte. Außerdem hat das Unternehmen eine umfangreiche technische Zusammenarbeit mit mehreren in- und ausländischen wissenschaftlichen Forschungsinstituten, Tiergesundheitsunternehmen und inländischen Veterinärmedizinunternehmen aufgebaut. Sinder hat 57 nationale, provinzielle und ministerielle Projekte durchgeführt, 7 provinzielle und ministerielle Auszeichnungen für den Fortschritt in Wissenschaft und Technologie erhalten, 23 nationale Standards geleitet oder daran teilgenommen, 23 neue Veterinärarzneimittelzertifikate (ein neues Medikament der Klasse 1st) und 60 zugelassene Patente erhalten.