Real-Time PCR Detection Kit für afrikanische Schweinepest

• Art: Detection Kit
• Spritze: N/a
• Blutentnahme-Nadel: Kunststoffrohr-
• Atemmuster: N/a
• Tier Anesthesia Machine Control Method: N/a
• Haltbarkeit: 12 Monate
• Modell Nr.: ASF PCR
• Temperatur: -20
• Einfrieren und Auftauen: Weniger als 3 Mal
• Zutreffend: Alle pcr-Geräte
• gmp: 15074
• Transportpaket: Air Way/Sea Way
• Spezifikation: 50 kits/box
• Warenzeichen: SINDER
• Herkunft: Zhucheng City, China
• HS-Code: 3822001010
• Produktionskapazität: 50000box/Year

Produktbeschreibung

Real-Time PCR Detection Kit für das afrikanische Schweinepest-Virus

(Produktname) Real-Time PCR Detection Kit für den afrikanischen Schweinepest-Virus.
(Paket) 50 Kits/Karton
(Indikation) das Detection Kit für den afrikanischen Schweinepest-Virus ist für den Nachweis der DNA des afrikanischen Schweinepest-Virus in Schweinelaschig-, Blut-, Gewebe- und Umweltproben geeignet. Die Testergebnisse dienen nur Forschungszwecken und nicht zur klinischen Diagnose.
(Hauptkomponenten und Inhalt)

Name	Spezifikation	Menge
ASFV-Reaktionslösung	1000µl/Rohr	1
ASFV-Positivkontrolle	250µl/Rohr	1
Negativkontrolle	250µl/Rohr	1

(Lagerung und Haltbarkeit)
Bei -20±5ºC gelagert, wiederholtes Einfrieren und Auftauen ≤ 3 Mal, die Haltbarkeit beträgt 12 Monate.
(Testmethode)

1. Nukleinsäureextraktion

Kommerzialisierte DNA -Extraktion Kit kann für Nukleinsäureextraktion durchgeführt werden, bitte folgen Sie der Anleitung des Kits.

1. PCR-Amplifikation

2,1 Berechnen Sie die Anzahl der Testproben, nehmen Sie n+2 PCR-Reaktionsröhrchen und geben Sie 23µl zu den einzelnen Röhrchen der Reaktionslösung.
2,2 5µl Nukleinsäure der Negativkontrolle, Positivkontrolle und Proben in die oben genannten PRC-Reaktionsröhrchen geben, bei 8000rpm für einige Sekunden zentrifugieren und in den fluoreszierenden quantitativen PCR-Verstärker geben.
2,3 der Sondenerkennungsmodus ist eingestellt auf Reporter Dye1: FAM und Quencher Dye:NONE.
2,4 die Reaktionsbedingungen werden wie folgt eingestellt:
37ºC für 2 Minuten, ein Zyklus; 95ºC für 30s, ein Zyklus; 95ºC für 10s → 58ºC für 30s (die Fluoreszenz erfassen), 40 Zyklen. Speichern Sie die Datei und führen Sie sie aus.
(Interpretation der Ergebnisse)

1. Die folgenden Anforderungen müssen gleichzeitig in einem Experiment erfüllt werden, andernfalls ist das Experiment ungültig und muss wiederholt werden.

Negative Kontrolle hatte keine Amplifikationskurve
Die Amplifikationskurve des positiv-Kontroll-FAM-Kanals hatte eine signifikante logarithmische Wachstumsphase, und der CT-Wert der FAM-Kanal-Amplifikationskurve war ≤  32.

1. Wenn der FAM-Kanal der Testprobe keine Amplifikationskurve oder der CT-Wert > 40 hat, kann die Probe als ASFV negativ bestimmt werden. Wenn der FAM-Kanal eine logarithmische Wachstumsphase Amplifikationskurve und den CT-Wert ≤ 40 hat, der als ASFV-positiv ermittelt werden kann.

(Vorsichtsmaßnahmen)

1. Die Laborleitung muss in strikter Übereinstimmung mit der Managementspezifikation des PCR-Genamplifikationslabors erfolgen. Das Laborpersonal muss fachgerecht geschult werden. Der Experimentprozess muss streng in verschiedenen Bereichen durchgeführt werden (Reagenten-Vorbereitungsbereich, Proben-Vorbereitungsbereich, Amplifikation und Produktanalysebereich). Alle Verbrauchsmaterialien müssen nach der Sterilisation einmal verwendet werden. Spezielle Apparate, Geräte und Verbrauchsmaterialien in jeder Phase des Experimentbetriebs dürfen nicht miteinander verwendet werden.
2. Bitte bereiten Sie den biologischen Sicherheitsschrank für die Reagenz- und Probenvorbereitung vor. Der Labormantel, die Einweghandschuhe und der Pipettierer müssen während des Experiments durchgeführt werden.
3. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Reagenzien ist so weit wie möglich zu vermeiden. Vor der Verwendung müssen die Reagenzien vollständig aufgetaut und mehrere Sekunden lang bei 8000rpm zentrifugiert werden.
4. Die im Probenvorbereitungsbereich verwendete Pipette in den Behälter mit Desinfektionsmittel geben und nach der Sterilisation mit dem Abfall entsorgen.
5. Nach dem Experiment wurden der Arbeitstisch und der Pipettierer mit 10% Hypochlorit oder 75% Alkohol oder UV-Lampe behandelt.

(Herstellung)
Name: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Eine Tochtergesellschaft der Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse: Gebäude B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province

Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder')  wurde im April 1999 gegründet und bietet eine breite Palette von Tiergesundheitsprodukten an. Sinder konzentriert sich auf Tiergesundheitsprodukte, Tierimpfstoffe, Antikörper, Antibiotika, Futtermittelzusatzstoffe, Chinesisches Kräuterprodukt, Tiernahrung, Elisa und PCR-Testkit.

Sinder bleibt immer im Kernkonzept "das unablässige Streben nach einem höheren Kundenwert. Auf der Grundlage der Tiergesundheit einen Dienstleister für ökologische Konstruktion der Landwirtschaft und Tierhaltung zu erreichen. Unterstützung der effizienten und nachhaltigen Entwicklung der Landwirtschaft und der Tierhaltung. Lebensmittel sicherer und ländliche Gebiete besser machen!

Sinder ist ein Hightech-Unternehmen und einer der 10 führenden Tierarzneimittelhersteller in China mit Schwerpunkt auf dem Tiergesundheitsgeschäft. Derzeit verfügt das Unternehmen über 35 GMP-Produktionslinien, 1 CNAS-Labor, 3 nationale wissenschaftliche Forschungsplattformen und 8 wissenschaftliche Forschungsplattformen in der Provinz von Sinder.

Sinder verfügt über 4 Forschungs- und Entwicklungszentren in Qingdao, Zhucheng und Peking, China, sowie 1 Laborzentren im Silicon Valley in den USA. Derzeit beschäftigt das Unternehmen 1.535 Mitarbeiter, darunter mehr als 200 Master oder höher und 18 Ärzte. Außerdem hat das Unternehmen eine umfangreiche technische Zusammenarbeit mit mehreren in- und ausländischen wissenschaftlichen Forschungsinstituten, Tiergesundheitsunternehmen und inländischen Veterinärmedizinunternehmen aufgebaut. Sinder hat 57 nationale, provinzielle und ministerielle Projekte durchgeführt, 7 provinzielle und ministerielle Auszeichnungen für den Fortschritt in Wissenschaft und Technologie erhalten, 23 nationale Standards geleitet oder daran teilgenommen, 23 neue Veterinärarzneimittelzertifikate (ein neues Medikament der Klasse 1st) und 60 zugelassene Patente erhalten.