Nachweiskit für Avian Influenza Virus H5/H7 Subtyp RNA (PCR-Fluoreszenz-Sondierung)
(Produktname)Nachweiskit für Avian Influenza Virus H5/H7 Subtyp RNA (PCR-Fluoreszenz-Sondierung)
(Paket)50 Kits/Karton
(Indikation)der Nachweis-Kit für Avian Influenza Virus H5/H7 Subtyp RNA (PCR-Fluoreszenz-Sondierung) ist anwendbar, um das Avian Influenza Virus H5/H7 Subtyp RNA in avian Throat Tupfer, Cloaca Tupfer, Gewebe, Huhn Embryo allantoic Flüssigkeit und Zellkultur zu erkennen. Die Testergebnisse dienen nur Forschungszwecken und nicht zur klinischen Diagnose.
(Hauptkomponenten und Inhalt)
| Name |
Spezifikation |
Menge |
| H5/H7-AVI-Reaktionslösung |
1250µl/Rohr |
1 |
| H5/H7-AVI Positivkontrolle |
250µl/Rohr |
1 |
| Negativkontrolle |
250µl/Rohr |
1 |
(Lagerung und Haltbarkeit)
Bei -20±5ºC gelagert, wiederholtes Einfrieren und Auftauen ≤ 3 Mal, die Haltbarkeit beträgt 12 Monate.
(Modell)
ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX Opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 Plus und andere fluoreszierende quantitative PCR-Verstärker.
(Testmethode)
- Nukleinsäureextraktion
Kommerzialisierte RNA Extraktion Kit kann für Nukleinsäure Extraktion durchgeführt werden, bitte folgen Sie der Anleitung des Kits.
- PCR-Amplifikation
2,1 Berechnen Sie die Anzahl der Testproben, nehmen Sie n+2 PCR-Reaktionsröhrchen und geben Sie 25µl zu den einzelnen Röhrchen der Reaktionslösung.
2,2 5µl Nukleinsäure der Negativkontrolle, der Positivkontrolle und der Proben in die oben genannten PRC-Reaktionsröhrchen geben, bei 8000rpm für einige Sekunden zentrifugieren und in den fluoreszierenden quantitativen PCR-Verstärker geben.
2,3 die Reaktionsbedingungen werden wie folgt eingestellt:
| Relevante Parameter des Verstärkers |
| System |
Gesamtvolumen: 30µl |
| Signalerfassung |
Vogelgrippe H5/H7 Untertyp |
H5 Subtyp - HEX Kanal sammelt Fluoreszenzsignal |
| H7 Subtyp - FAM Kanal sammelt Fluoreszenzsignal |
PCR-Reaktionsbedingungen |
Stufe |
Bedingung |
Zyklusnummer |
| Umkehrung Der Transkription |
55ºC: 15 Minuten |
1 |
| Vordegeneration |
95ºC: 30 Sekunden |
1 |
PCR |
95ºC: 10 Sekunden |
40 |
56ºC: 30 Sekunden
(Zum Aufnehmen des Fluoreszenzsignals am Ende dieser Stufe eingestellt) |
(Interpretation der Ergebnisse)
- Bestimmung der Wirksamkeit des Testkits :
- Schwache positive Kontrolle: CT-Wert der FAM- und HEX-Kanäle ≤ 32, Amplifikationskurve mit offensichtlicher exponentieller Phase.
- Leersteuerung: FAM- und HEX-Kanäle haben keine Amplifikationskurve, oder die Amplifikationskurve ist gerade oder leicht schräg, keine signifikante exponentielle Phase und CT-Wert ≥ 38 oder kein CT-Wert.
- Ermittlung der Ergebnisse:
| Ergebnis Urteil |
FAM-Kanal |
SECHSKANTKANAL |
| Aviäre Influenza-Virus H5 Subtyp Nukleinsäure positiv |
- |
+ |
| Aviäre Influenza-Virus H7 Subtyp Nukleinsäure positiv |
+ |
- |
| Aviäre Influenza-Virus H5/H7 Subtyp Nukleinsäure positiv |
+ |
+ |
| Aviäre Influenza-Virus H5/H7 Subtyp Nukleinsäure negativ |
- |
- |
*Hinweis: Wenn es eine logarithmische Wachstumsphase Amplifikationskurve und CT-Wert ≤ 36 gibt, wird sie als + bewertet. Wenn keine Amplifikationskurve oder CT-Wert > 36 vorhanden ist, wird dies als - beurteilt. Die Proben sind verdächtig, wenn der 36 < CT-Wert <40, der erneut getestet werden muss, beträgt.
(Vorsichtsmaßnahmen)
- Die Laborleitung muss in strikter Übereinstimmung mit der Managementspezifikation des PCR-Genamplifikationslabors erfolgen. Das Laborpersonal muss fachgerecht geschult werden. Der Experimentprozess muss streng in verschiedenen Bereichen durchgeführt werden (Reagenten-Vorbereitungsbereich, Proben-Vorbereitungsbereich, Amplifikation und Produktanalysebereich). Alle Verbrauchsmaterialien müssen nach der Sterilisation einmal verwendet werden. Spezielle Apparate, Geräte und Verbrauchsmaterialien in jeder Phase des Experimentbetriebs dürfen nicht miteinander verwendet werden.
- Bitte bereiten Sie den biologischen Sicherheitsschrank für die Reagenz- und Probenvorbereitung vor. Der Labormantel, die Einweghandschuhe und der Pipettierer müssen während des Experiments durchgeführt werden.
- Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Reagenzien ist so weit wie möglich zu vermeiden. Vor der Verwendung müssen die Reagenzien vollständig aufgetaut und mehrere Sekunden lang bei 8000rpm zentrifugiert werden.
- Die im Probenvorbereitungsbereich verwendete Pipette in den Behälter mit Desinfektionsmittel geben und nach der Sterilisation mit dem Abfall entsorgen.
- Nach dem Experiment wurden der Arbeitstisch und der Pipettierer mit 10% Hypochlorit oder 75% Alkohol oder UV-Lampe behandelt.
(Herstellung)
Name: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Eine Tochtergesellschaft der Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse: Gebäude B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder') wurde im April 1999 gegründet und bietet eine breite Palette von Tiergesundheitsprodukten an. Sinder konzentriert sich auf Tiergesundheitsprodukte, Tierimpfstoffe, Antikörper, Antibiotika, Futtermittelzusatzstoffe, Chinesisches Kräuterprodukt, Tiernahrung, Elisa und PCR-Testkit.
Sinder bleibt immer im Kernkonzept "das unablässige Streben nach einem höheren Kundenwert. Auf der Grundlage der Tiergesundheit einen Dienstleister für ökologische Konstruktion der Landwirtschaft und Tierhaltung zu erreichen. Unterstützung der effizienten und nachhaltigen Entwicklung der Landwirtschaft und der Tierhaltung. Lebensmittel sicherer und ländliche Gebiete besser machen!
Sinder ist ein Hightech-Unternehmen und einer der 10 führenden Tierarzneimittelhersteller in China mit Schwerpunkt auf dem Tiergesundheitsgeschäft. Derzeit verfügt das Unternehmen über 35 GMP-Produktionslinien, 1 CNAS-Labor, 3 nationale wissenschaftliche Forschungsplattformen und 8 wissenschaftliche Forschungsplattformen in der Provinz von Sinder.
Sinder verfügt über 4 Forschungs- und Entwicklungszentren in Qingdao, Zhucheng und Peking, China, sowie 1 Laborzentren im Silicon Valley in den USA. Derzeit beschäftigt das Unternehmen 1.535 Mitarbeiter, darunter mehr als 200 Master oder höher und 18 Ärzte. Außerdem hat das Unternehmen eine umfangreiche technische Zusammenarbeit mit mehreren in- und ausländischen wissenschaftlichen Forschungsinstituten, Tiergesundheitsunternehmen und inländischen Veterinärmedizinunternehmen aufgebaut. Sinder hat 57 nationale, provinzielle und ministerielle Projekte durchgeführt, 7 provinzielle und ministerielle Auszeichnungen für den Fortschritt in Wissenschaft und Technologie erhalten, 23 nationale Standards geleitet oder daran teilgenommen, 23 neue Veterinärarzneimittelzertifikate (ein neues Medikament der Klasse 1st) und 60 zugelassene Patente erhalten.
Geprüfter Lieferant 
